注射用磺胺嘧啶鈉說明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg磺胺嘧啶鈉中含內毒素的量應小于0.10EU。 其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.6g,照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。類別同磺胺嘧啶鈉規格(1)0.4g(2)1g貯藏遮光,密閉保存。......閱讀全文
關于磺胺嘧啶鈉的臨床應用和注意事項介紹
一、臨床應用 治療流腦：一日量4g，分2次靜注或靜滴。靜注時應用注射用水或氯化鈉液稀釋至≤5%。靜滴時應≤1%。癥狀緩解后即改口服。必要時可與其他抗菌藥（如青霉素）同用，但須分別給予。 二、注意事項 可發生結晶尿、血尿和管型尿，故服用本品期間應多飲水，保持高尿流量，如應用本品療程長、劑量大
磺胺嘧啶鋅軟膏介紹
性狀本品為白色至黃色軟膏。鑒別取本品約10g,加三氯甲烷40ml使基質溶解,加稀鹽酸200πl,振搖使磺胺嘧啶鋅溶解,靜置分層,分取上清液約15m,加亞鐵氰化鉀試液,即生成白色沉淀。繼續加亞鐵氰化鉀試液至沉淀完全后,濾過,濾液用氫氧化鈉溶液(1→10)中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析
磺胺嘧啶的檢查方法
酸度取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振搖加熱10分鐘,立即放冷,濾過;分取濾液25ml,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應顯粉紅色堿性溶液的澄清度與顏色取本品2.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,加水至25ml,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液
關于磺胺嘧啶的用途介紹
1、合成方法 可由糠氯酸與硝基胍合成2-氨基嘧啶后與對乙酰基苯磺酰氯在吡啶中縮合水解而制得。 2、用途 本品為治療全身感染的中效磺胺，抗菌譜廣，對大多數革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抑制作用，對腦膜炎雙球菌、肺炎鏈球菌、淋球菌、溶血性鏈球菌的抑制作用較強，能通過血腦屏障滲入腦脊液。 臨床主要用
磺胺嘧啶片的貯藏方式
遮光,密封保存
磺胺嘧啶的類別和規格
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)磺胺嘧啶片(②)磺胺嘧啶軟膏(3)磺胺嘧啶眼膏(4)磺胺嘧啶混懸液(5)復方磺胺嘧啶片
磺胺嘧啶軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶銀的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0硝酸鹽照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約2g,精密稱定,置燒杯中,加水30.0ml,振搖20分鐘,用無硝酸鹽的濾器濾過,取續濾液3.0ml,置
磺胺嘧啶的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集570圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
磺胺嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭;遇光色漸變暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液或氨試液中易溶,在稀鹽酸中溶解。
磺胺嘧啶鋅的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水50ml,加熱至70℃,5分鐘后,立即放冷。濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過7.0%。鐵鹽取本品0.40g,加稀鹽酸8m1l、水15ml與硝酸2滴,加水適量使成50ml,混勻后,
磺胺嘧啶混懸液介紹
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
磺胺嘧啶片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(910001000mnl為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣。測定法取溶出液5m濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻照紫外可見分光光度法(通則04
磺胺嘧啶的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mo/L)相當于25.03ng的CoHN4O2S
磺胺嘧啶軟膏的鑒別方法
取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氫氧化鈉溶液各3ml,加熱攪拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液中加硫酸銅試液0.5ml,即產生青綠色沉淀,放置后變為紫灰色。
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
磺胺嘧啶銀的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光或遇熱易變質。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨試液中溶解。
磺胺嘧啶銀的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水與氯化鈉的飽和溶液各20ml,搖勻,濾過,濾液用10%氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液顯淺紅色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)本品的紅外光吸收圖譜應
磺胺嘧啶銀的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的C1 o Hg AgN4O2S
磺胺嘧啶銀的類別和規格
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)磺胺嘧啶銀軟膏(2)磺胺嘧啶銀乳膏
磺胺嘧啶鋅的類別和規格
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑磺胺嘧啶鋅軟膏
磺胺嘧啶鋅的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光或熱易變質。本品在水、乙醇或乙醚中不溶;在稀鹽酸中溶解,在稀硫酸中微溶。
磺胺嘧啶眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
磺胺嘧啶眼膏的含量測定
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶項下的含量測定方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(
磺胺嘧啶銀軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶鋅軟膏的檢查方法
無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。其他應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
磺胺嘧啶軟膏的基本性狀
本品為淡黃色至黃色軟膏。
磺胺嘧啶片的基本性狀
本品為白色至微黃色片;遇光色漸變深。
磺胺嘧啶片的類別和規格
類別同磺胺嘧啶。規格(1)0.2g(2)0.5g
磺胺嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于