醋酸潑尼松的類別和規格
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文
醋酸可的松注射液的類別和規格
類別同醋酸可的松。規格(1)2ml:50mg(2)5ml:125mg(3)10ml:250mng貯藏遮光,密閉保存。
醋酸氫化可的松滴眼液的所屬類別和規格
類別同醋酸氫化可的松。規格(1)3ml:15mg(2)5ml:25mg
醋酸氫化可的松乳膏的類別和規格
類別同醋酸氫化可的松。規格1%貯藏密封,在涼暗處保存。
醋酸氫化可的松乳膏的類別和規格
類別同醋酸氫化可的松。規格1%
醋酸曲普瑞林的類別和規格
類別促性腺素釋放素(GnRH)類藥貯藏遮光,2~8℃保存制劑醋酸曲普瑞林注射液
醋酸地塞米松注射液的類別和規格
類別同醋酸地塞米松。規格(1)0.5ml:2.5mg(2)1ml:5mg(3)5ml:25mg
醋酸氟氫可的松乳膏的類別和規格
類別同醋酸氟氫可的松。規格10g:2.5mg貯藏密封,在陰涼處保存
醋酸去氨加壓素的類別和規格
類別抗利尿藥。貯藏遮光,密封,在2~8℃處保存。制劑(1)去氨加壓素片(2)去氨加壓素注射液 (3)注射用去氨加壓素
醋酸去氨加壓素的類別和規格
類別抗利尿藥。貯藏遮光,密封,在2~8℃處保存。制劑(1)去氨加壓素片(2)去氨加壓素注射液 (3)注射用去氨加壓素
醋酸甲萘氫醌片的類別和規格
類別同醋酸甲萘氫醌。規格(1)2mg(2)4mg(3)5mg
醋酸甲地孕酮分散片的類別和規格
類別同醋酸甲地孕酮。規格160mg
醋酸氫化可的松乳膏的所屬類別和規格
類別同醋酸氫化可的松。規格1%貯藏密封,在涼暗處保存。
醋酸氫化可的松注射液的類別和規格
類別同醋酸氫化可的松。規格(1)1ml:25mg(2)5ml:125mg貯藏遮光,密閉保存。
醋酸甲羥孕酮分散片的類別和規格
類別同醋酸甲羥孕酮。規格(1)0.1g(2)0.25g
醋酸奧曲肽注射液的類別和規格
類別同醋酸奧曲肽。規格(1)1ml:0.05mg(2)1ml:0.1mg(3)lml:0.3mg
醋酸曲安奈德乳膏的類別和規格
類別同醋酸曲安奈德。規格(1)4g:4mg(2)10g:2.5mg(3)10g:5mg(4)10g:40mg
醋酸潑尼松片
鑒別取本品的細粉適量(約相當于醋酸潑尼松0.1g),加三氯甲烷5oml,攪拌使醋酸潑尼松溶解,濾過,濾液照下述方法(1)、(2)試驗。(1)取濾液,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸潑尼松項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取濾液,即得。對照品溶液取醋酸潑尼松
注射用醋酸丙氨瑞林的類別和規格
類別同醋酸丙氨瑞林規格(1)25g(2)150g
醋酸曲普瑞林注射液的類別和規格
類別同醋酸曲普瑞林。規格1ml:0.1mg(按C4H2N18O3計0.0956mg)
醋酸曲安奈德注射液的類別和規格
類別同醋酸曲安奈德規格(1)1ml:5mg(2)1ml:10mg(3)1ml(4)5ml:50mg
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的類別和規格
類別同醋酸甲羥孕酮。規格1ml:0.15g
醋酸潑尼松的制劑類型
(1)醋酸潑尼松片(2)醋酸潑尼松眼膏
醋酸潑尼松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。對照溶液取潑尼松對照品與醋酸可的松對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中各含0.5mg的混合溶液,精密量取1ml與供試品溶液1ml,置同
醋酸潑尼松眼膏說明
性狀本品為淡黃色軟膏。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2g,置具塞錐形瓶中,加石油醚3oml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,加溫攪拌使醋酸潑尼松溶解,在冰浴中放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,加三氯甲烷5ml溶解。對照品溶液取醋酸潑尼松對照品適
醋酸潑尼松龍的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液臨用新制。取本品適量,用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取潑尼松龍、醋酸氫化可的松與醋酸潑尼松龍各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別約含
醋酸潑尼松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取醋酸潑尼松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求對照溶液的色譜圖中,醋酸潑尼松峰
醋酸潑尼松龍的制劑類型
(1)醋酸潑尼松龍片(2)醋酸潑尼松龍乳膏 (3)醋酸潑尼松龍注射液
醋酸潑尼松片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50m量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸潑尼松溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,按外標法以峰面積計算每片的含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.25%十二烷
醋酸潑尼松的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙酸乙酯中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+183至+190°吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每
醋酸潑尼松的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加乙醇2ml使溶解,加10%氫氧化鈉溶液2滴與氯化三苯四氮唑試液1ml,即顯紅色。(2)取本品約5mg,加硫酸1ml使溶解,放置5分鐘,即顯橙色;將此溶液傾入10m1水中,即變成黃色,漸漸變為藍綠色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的