擬南芥花粉管苯胺藍染色的儀器和步驟
一、儀器1. 紫外顯微鏡二、步驟1. 在1.5 ml 離心管里加入250 μl 冰醋酸，將雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小時。如果需要可將組織過夜固定。2. 將固定完的組織浸泡在1 M 氫氧化鈉溶液里過夜處理，是組織軟化。3. 用偏磷酸鉀洗植物組織三次。（在這個階段植物組織是易碎的）4. 用200 μl 苯胺藍對組織進行染色5-10分鐘或者最久可以染色10小時。5. 染色后，將組織放置到載玻片上在紫外顯微鏡下觀察。如有需要可以壓片觀察。......閱讀全文
擬南芥花粉管苯胺藍染色的儀器和步驟
一、儀器1. 紫外顯微鏡二、步驟1. 在1.5 ml?離心管里加入250 μl 冰醋酸，將雄蕊浸泡到冰醋酸里至少固定1.5小時。如果需要可將組織過夜固定。2. 將固定完的組織浸泡在1 M 氫氧化鈉溶液里過夜處理，是組織軟化。3. 用偏磷酸鉀洗植物組織三次。（在這個階段植物組織是易碎的）4. 用200
擬南芥花粉管苯胺藍染色
一、方法和試劑 母液 1. ?冰醋酸 2. ?乙醇 3. ?1 M NaOH(氫氧化鈉) 4. ?100 ml 1 M K2HPO4（磷酸氫二鉀） 5. ?100 ml 1 M KH2PO4（磷酸二氫鉀） 6. ?苯胺藍（Fisher） 7. ?甘油 工作溶液 1. ?冰醋酸含量為10%的乙醇溶液
擬南芥花粉管苯胺藍染色方法和試劑
母液1. 冰醋酸2. 乙醇3. 1 M NaOH(氫氧化鈉)4. 100 ml 1 M K2HPO4（磷酸氫二鉀）5. 100 ml 1 M KH2PO4（磷酸二氫鉀）6. 苯胺藍（Fisher）7. 甘油工作溶液1. 冰醋酸含量為10%的乙醇溶液（固定組織使用）2. 50 mM 偏磷酸鉀溶液：4.
甲苯胺藍染色劑的染色步驟
（一）1.組織切片常規脫蠟至水。2.入甲苯胺藍液30min。3.稍水洗。4.入冰醋酸液分化，直到胞核和顆粒清晰。5.稍水洗，用冷風吹干。6.二甲苯透明，中性樹膠封固。(二)①切片脫臘至水。②蒸餾水浸洗3次。③0.1%甲苯胺藍液浸染10min。④水洗，洗去多余染液。⑤各級酒精脫水。⑥二甲苯透明，中性樹
花粉萌發與花粉管生長的觀察實驗
實驗方法原理?花粉是種子植物的雄配子體，它們在雄蕊的花藥中產生。在有性交配過秤中，攜帶著父本的遺傳信息的花粉粒經由蟲媒或風媒傳粉而落置在母本的柱頭上，花粉萌發出花粉管把該雄配子體內產生的精子送到雌配子體中完成受秸作用。盡管被子植物和裸子植物的花粉粒及其所落置的雌性結構均有極大的小同，但花粉的萌發和花
花粉萌發與花粉管生長的觀察實驗
實驗方法原理花粉是種子植物的雄配子體，它們在雄蕊的花藥中產生。在有性交配過秤中，攜帶著父本的遺傳信息的花粉粒經由蟲媒或風媒傳粉而落置在母本的柱頭上，花粉萌發出花粉管把該雄配子體內產生的精子送到雌配子體中完成受秸作用。盡管被子植物和裸子植物的花粉粒及其所落置的雌性結構均有極大的小同，但花粉的萌發和花粉
花粉萌發與花粉管生長的觀察實驗
實驗方法原理：花粉是種子植物的雄配子體，它們在雄蕊的花藥中產生。在有性交配過秤中，攜帶著父本的遺傳信息的花粉粒經由蟲媒或風媒傳粉而落置在母本的柱頭上，花粉萌發出花粉管把該雄配子體內產生的精子送到雌配子體中完成受秸作用。盡管被子植物和裸子植物的花粉粒及其所落置的雌性結構均有極大的小同，但花粉的萌發和花
甲苯胺藍染色實驗
試劑、試劑盒 甲苯胺藍染料實驗步驟 1. ?用水稀釋甲苯胺藍染液（按所期望染色程度，憑實驗經驗決定稀釋度，由1：100稀釋起始）。?2. ?在稀釋好的染色液中短暫浸泡玻片，然后在水中浸泡數次，按選定方法進行壓片固定
甲苯胺藍染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 甲苯胺藍染料 實驗步驟
甲苯胺藍染色實驗
甲苯胺藍是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發色團，一個是胺基，一個是醌型苯環，來構成色原顯色。染料除有發色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產生親和力的原子團即助色。試劑、試劑盒甲苯胺藍染料實驗步驟1. ?用水稀釋甲苯胺藍染液（按所期望染色程度，憑實驗經驗決定稀釋
甲苯胺藍的染色原理
甲苯胺藍是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發色團，一個是胺基，一個是醌型苯環，來構成色原顯色。染料除有發色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產生親和力的原子團即助色。助色團能促使染料產生電離成鹽類，幫助發色團對組織產生染色力，使切片上的組織細胞著色。甲苯胺藍不僅含
簡述甲苯胺藍的染色原理
甲苯胺藍是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發色團，一個是胺基，一個是醌型苯環，來構成色原顯色。染料除有發色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產生親和力的原子團即助色。助色團能促使染料產生電離成鹽類，幫助發色團對組織產生染色力，使切片上的組織細胞著色。甲苯胺藍不
肥大細胞（甲苯胺藍Toluidine－Blue－O）染色液的操作步驟
肥大細胞(Mast cell)是疏松結締組織內常見的細胞，常成群的沿著小血管和淋巴管分布，也常見于支氣管和胰腺的小葉間導管周圍，一般細胞較大，直徑約為20-30μm，呈圓形或橢圓形，胞核較小、胞質內充滿粗大且具有異染性嗜酸性顆粒。甲苯胺藍(Toluidine Blue O)中的陽離子有染色作用,?組
革蘭氏染色的步驟和原理
原理：革蘭氏染色法可將所有的細菌區分為革蘭氏陽性菌（G+）和革蘭氏陰性菌（G-）兩大類，是細菌學上最常用的鑒別染色法。該染色法之所以能將細菌分為G+菌和G-菌，是因為一般認為革蘭氏染色是基于細菌細胞壁特殊化學組分進行染色的。步驟：(一)涂片固定在干凈的載玻片中央滴加一滴蒸餾水，用接種環進行無菌操作，
植物所研究發現擬南芥VILLIN5調控花粉管極性生長
擬南芥VILLIN5的缺失引起花粉粒和花粉管中微絲不穩定 眾所周知，微絲細胞骨架的動態組裝控制花粉管的極性生長。然而到目前為止，人們對花粉管如何精密調控微絲的動態組裝還知之甚少。 中科院植物研究所黃善金研究組對花粉中高度表達的微絲相關蛋白VILLIN5進行了功能
抗酸染色法的步驟和染色配制簡介
一、抗酸染色一般步驟 1、初染 用玻片夾夾持涂片標本，滴加石炭酸復紅2-3滴，在火焰高處徐徐加熱，切勿沸騰，出現蒸汽即暫時離開，若染液蒸發減少，應再加染液，以免干涸，加熱3-5分鐘，待標本冷卻后用水沖洗。 2、脫色 3%鹽酸酒精脫色30秒~1分鐘；用水沖洗。 3、復染 用堿性美蘭溶液
甲苯胺藍染色劑的試劑的配制
稱取0.1g甲苯胺藍，溶于100ml0.1M醋酸鹽緩沖液中，置室溫5天后，即可使用染液于室溫下可保存3個月，若放于4℃冰箱則可保存半年左右，但該液的染色效果在早期為最佳，若染液存放時間較長，則染色偏淡，應適應延長染色時間。
熒光免疫染色和DAPI染色實驗步驟
免疫染色實驗方法和步驟免疫染色(immunol staining)包括免疫熒光(immunol fluorescence)、免疫組化(immunol histochemistry)、免疫細胞化學(immunol cytochemistry)等，可以參考如下步驟進行操作。?1. 樣品準備(Sample
植物自交不親和性測定技術
自交不親和性在白菜、甘藍等十字花科蔬菜中是普遍存在的，其遺傳機制也較相似。自交不親和株正開放花的柱頭上，如果授于同株或同系統的花粉時，柱頭就被激發產生胼胝質等物質，阻礙花粉發芽和花粉管發育，故不能正常受精結實，不結子或結少量種子；而授于別的品種或系統的花粉時，則柱頭不會被激發產生這類物質，故能正常受
甲苯胺藍染色劑的計算化學數據
分子量:654.57534[g/mol]分子式:C28H20N2Na2O10S2氫鍵供體數量:4氫鍵受體數量:12可旋轉化學鍵數量:4互變異構體數量:90準確質量:654.035476同位素質量:654.035476拓撲分子極性表面積（TPSA）:230重原子數量:44形式電荷:0復雜度:1130同
抗酸染色的步驟和注意事項
抗酸染色的基本原理：分枝桿菌的植物細胞內帶有很多的脂類，包圍著在肽聚糖的外邊，因此分枝桿菌一般不容易上色，要歷經加溫和增加上色時間來促進其上色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染劑融合后，就難以被酸堿性脫色劑褪色，故稱抗酸染色。齊-尼氏抗酸染色法是在加溫標準下使分枝菌酸與石炭酸復紅堅固融合成一氧化氮合酶，用
擬南芥細胞培養原理及操作步驟
實驗概要了解植物細胞懸浮培養的基本原理，通過實驗掌握植物細胞懸浮培養的方法和技術。并通過實驗練習和鞏固無菌操作技術。實驗原理植物細胞的懸浮培養是指將植物細胞或較小的細胞團懸浮在液體培養基中進行培養，在培養過程中能夠保持良好的分散狀態。植物離體培養可產生愈傷組織。將疏松型的愈傷組織縣浮在液體培養基中并
關于甲苯胺藍染色方法的注意事項介紹
1、第一次使用本試劑時建議先取1-2個樣品做預實驗。樣品數量很多時，可使用染色架和染色缸，以便于操作。 2、本產品為1%濃度水溶液，具體使用濃度可自行稀釋。 3、由于溫度對染料的溶解度與著色力有很大的影響，若快速染色，當室溫較低時，可以適當加溫。 4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次
甲苯胺藍染色劑的應用注意事項
1、第一次使用本試劑時建議先取1-2個樣品做預實驗。樣品數量很多時，可使用染色架和染色缸，以便于操作。2、本產品為1%濃度水溶液，具體使用濃度可自行稀釋。3、由于溫度對染料的溶解度與著色力有很大的影響，若快速染色，當室溫較低時，可以適當加溫。4、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。提示
促進被子植物種間遺傳隔離的機制研究取得重要進展
物種之間的遺傳隔離是維持一個物種不與其他物種混雜的關鍵，有多種因素可以導致物種間的遺傳隔離。160年前，英國博物學家達爾文用實驗驗證了一種植物的花粉在與其他物種花粉的競爭中“勝出”的現象，即后來稱為“同種花粉優先”的現象。這種現象非常重要，維護了物種的純系遺傳。然而，在過去的一個多世紀中，人們對
促進被子植物種間遺傳隔離的機制研究取得重要進展
物種之間的遺傳隔離是維持一個物種不與其他物種混雜的關鍵，有多種因素可以導致物種間的遺傳隔離。160年前，英國博物學家達爾文用實驗驗證了一種植物的花粉在與其他物種花粉的競爭中“勝出”的現象，即后來稱為“同種花粉優先”的現象。這種現象非常重要，維護了物種的純系遺傳。然而，在過去的一個多世紀中，人們對
三氟拉嗪對花粉管細胞壁構建的影響
實驗概要本實驗主要做了花粉管細胞壁中纖維素的標記，花粉管細胞壁中胼胝質的標記，花粉管細胞壁中果膠質免疫熒光標記，阿拉伯半乳聚糖蛋白(Arabinogalactan-proteins，AGPs)免疫熒光標記，然后進行了細胞壁蛋白的凝膠電泳分析，以了解三氟拉嗪對白杄花粉管細胞壁構建的影響。主要試劑1.
Science：揭示一種促進被子植物種間遺傳隔離的分子機制
2019年5月31日，北京大學生命科學學院、北大-清華生命科學聯合中心瞿禮嘉教授課題組的研究論文“Cysteine-rich peptides promote interspecific genetic isolation in Arabidopsis”以長文形式在線發表在國際著名期刊Scien
Nif對白皮松花粉管細胞壁構建的影響
實驗概要本實驗研究了鈣通道抑制劑Nif處理對花粉管細胞壁主要成分的分布及含量的影響。主要試劑1. 0.1%無色水溶性苯胺藍：0.1 g水溶性苯胺藍，用0.15 M K2HPO4(pH 8.2)溶解。新配制的溶液有色，堿性條件下經過數小時變成脫色溶液即可使用。2. Calcofluor (fluore
石材染色步驟
染色原理：因石材具有天然縫隙、毛孔，微小孔洞，很容易吸收外界的侵蝕。故此，利用這一原理，將滲透劑加所需的顏色配置，調制成與石材產品顏色一致染色劑，進行石材表面染色處理。染色方法：將需染色的石材逐一排列在地板上，將表面臟物、污漬、雜質等清除干凈，然后用吹風機將石材的水分吹干，最好的辦法是將石材放在太陽