雙氫青蒿素的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末或無色針狀結晶;無臭。本品在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為145~150℃,熔融時同時分解。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲苯溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取雙氫青嵩素對照品適量,加甲苯溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以石油醚(沸程為40~60℃)-乙醚(1:1)為展開劑。測定法吸取上述兩種溶液各101,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以2%香草醛的硫酸乙醇溶液(20100),在85°C加熱10~20分鐘至斑點清晰。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集696圖)一致。以上(1)、(2......閱讀全文
雙氫青蒿素哌喹片的處方類型
雙氫青蒿素磷酸哌喹輔料適量制成1000片
雙氫青蒿素片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于雙氫青蒿素20mg),加無水乙醇2ml使雙氫青蒿素溶解,濾過,濾液中加碘化鉀試液2ml與稀硫酸4ml,搖勻,加淀粉指示液數滴,溶液即顯藍紫色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于雙氫青蒿素20mg),加二氯甲烷10ml,振搖
酒石酸雙氫可待因片的基本性狀
本品為白色片。
醋酸氟氫可的松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+148°至+156°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱
醋酸氟氫可的松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+148°至+156°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱
磷酸二氫鈉的性狀及鑒別方法
鑒別(1)本品的水溶液加碳酸鈉即泡沸。(2)本品的水溶液顯鈉鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶
磷酸氫鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸氫鈣1g),加稀鹽酸5ml、水10ml,加熱使磷酸氫鈣溶解,冷卻,濾過,濾液顯鈣鹽與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45
氫氯噻嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氫氧化鈉試液中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋
磷酸氫鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭本品在水或乙醇中不溶;在稀鹽酸或稀硝酸中易溶鑒別本品的酸性溶液顯鈣鹽與磷酸鹽的鑒別反應通則0301)。
醋酸氟氫可的松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+148°至+156°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加熱
聯苯雙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
雙氫青蒿素哌喹片的含量測定方法
雙氫青蒿素照高效液相色譜法(通則12)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,取適量(約相當于雙氫青蒿素25mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加乙腈-水(6:4)超聲使溶解,放冷,用乙腈水(6:4)稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取雙氫青蒿素對照品約25mg,精密稱定,加
氫氯噻嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶
醋酸甲萘氫醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長處測定吸光度,吸收
亞硫酸氫鈉甲萘醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特臭;有引濕性;遇光易分解。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml溶解后,滴加0.lmol/L氫氧化鈉溶液,即發生鮮黃色沉淀。(2)取本品約80mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸數滴,溫熱,即發生二氧化硫的臭氣。(3)本品的紅外
碳酸氫鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;在潮濕空氣中即緩緩分解;水溶液放置稍久,或振搖,或加熱,堿性即增強本品在水中溶解,在乙醇中不溶。鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)
聯苯雙酯滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
雙環醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙環醇40mg),加三氯甲烷振搖使雙環醇溶解,濾過,濾液蒸干后,殘渣加變色酸試液約1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
雙唑泰栓的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m1,加溴試液與氫氧化鈉試液各
雙水楊酯片性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯0.3g)加氫氧化鈉試液5ml,振搖使雙水楊酯溶解,濾過,將濾液煮沸,照雙水楊酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
雙嘧達莫的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在稀酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~168℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯
雙嘧達莫的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在稀酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~168℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯
醋酸氟氫可的松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸二氫埃托啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀
硫酸氫氯吡格雷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水、甲醇中極易溶解。旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+58°。鑒別(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,搖
酒石酸雙氫可待因性狀及鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為71.5°至-73.5°。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含200g的溶液,照紫
硫酸雙肼屈嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末,無水物為黃色粉末;無臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鑒別(1)取含量測定項下滴定后的溶液,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為150~156℃C。(2)本品的飽和水溶液,遇堿性碘化汞鉀試液,即顯棕黑色;遇三氯化鐵試液,即顯藍色
鹽酸苯乙雙胍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水10ml,振搖使鹽酸苯乙雙胍溶解,濾過,濾液照鹽酸苯乙雙胍項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
雙嘧達莫片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
雙氯芬酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收