甲硝唑葡萄糖注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml巾約含0.25mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(20:80)為流動相;檢測波長為320nm;進樣體積10l。系統適用性要求理論板數按甲硝唑峰計算不低于2000。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。葡萄糖取本品,在25℃時依法測定旋光度(通則0621),與2.0852相乘,即得供試量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。......閱讀全文
甲硝唑葡萄糖注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml巾約含0.25mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(20:80)為流動相;
甲硝唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液,搖勻。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積101l系統適用
甲硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取夲品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積10l。系統適
甲硝唑葡萄糖注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.0(通則0631)亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液取本品,即得對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根16μg的溶液色譜條件用陰離子交換色譜柱( Ion Pac As18柱,或效能相當的色譜柱);檢測器為電導檢測器;
甲硝唑葡萄糖注射液的鑒別方法
(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(
甲硝唑凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀4.28g與磷酸氫二鈉3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供試品溶液取本品適量(約相當于甲硝唑25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使甲硝唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
甲硝唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
甲硝唑栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成碎末,精密稱取適量(約相當于甲硝唑25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,熱水浴加熱使甲硝唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度置冰浴中冷卻1小時,取出后立即濾過,取續濾液放至室溫對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相
甲硝唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50m量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲硝
甲硝唑葡萄糖注射液的類別和貯藏方法
類別同甲硝唑。規格(1)10oml:甲硝唑0.2g與葡萄糖5g(2)25oml:甲硝唑0.5g與葡萄糖12.5g貯藏遮光,密閉保存
肌苷葡萄糖注射液的含量測定方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中約含肌苷0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見機苷有關物質項下。
肌苷葡萄糖注射液的含量測定方法
肌苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。葡萄糖取本品,照旋光度測定法(通則0621),在25℃測定,按下式計算C6H12O3·H2O的含量。C=
甲硝唑陰道泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲
甲硝唑的含量測定
取本品約0.13g,精密稱定,加冰醋酸l0ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.12mg的C6H9N3O3。
甲硝唑葡萄糖注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸
甲硝唑葡萄糖注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)取本品5ml,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉
己酮可可堿葡萄糖注射液的含量測定方法
己酮可可堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含己酮可可堿50pg的溶液對照品溶液取己酮可可堿對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含50g的溶液系統適用性溶液取咖啡因對照品與已酮可可堿對照品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中
復方乳酸鈉葡萄糖注射液的含量測定方法
氯化鉀取經105℃千燥2小時的氯化鉀適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,作為對照品的溶液精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液測定法精密量取對照品溶液15ml、17.5m
甲硝唑凝膠含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀4.28g與磷酸氫二鈉3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供試品溶液取本品適量(約相當于甲硝唑25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使甲硝唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
阿昔洛韋葡萄糖注射液的含量測定方法
阿昔洛韋照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml中約含20g的溶液對照品溶液、鳥嘌呤對照品貯備液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿昔洛韋含量測定項下。葡萄糖取本品,在25℃時,依法測定旋光度(通則621),與2.0852相乘,即得供
利巴韋林葡萄糖注射液的含量測定方法
利巴韋林照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50gg的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下葡萄糖精密量取本品2ml(約相當于葡萄糖0.1g),置碘瓶中,精密加碘滴定液(0.05mol/L)25
甲硝唑葡萄糖注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
右旋糖酐40葡萄糖注射液的含量測定方法
照右旋糖酐20葡萄糖注射液項下的方法測定,用右旋糖酐40做空白試驗校正
右旋糖酐20葡萄糖注射液的含量測定方法
右旋糖酐20精密量取本品10ml,置25ml(6%規格)或50m(10%規格)量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照旋光度測定法(通則0621)測定,按下式計算右旋糖酐的含量。C=0.5128(a-0.4795C1)式中C為每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量,g;a為測得的旋光度Ⅹ稀釋倍數2.5(6
甲硝唑注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。亞硝酸鹽照離子色譜法(通則0513)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取亞硝酸鈉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含亞硝酸根40g的溶液系統適用性溶液取亞硝酸鈉對照品適量,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成毎1ml中約含亞硝酸根40μg
葡萄糖氯化鈉注射液含量測定
葡萄糖 取該品，照葡萄糖注射液項下的方法測定，即得。 氯化鈉 精密量取該品20ml，加水30ml，加2 %糊精溶液5ml 、2.5 %硼砂溶液 2ml與熒光黃指示液5 ～8 滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml 硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于5.844mg 的NaCl。
甲硝唑注射液的鑒別方法
(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇-水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
地高辛注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于地高辛5mg),置5ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(32:68)為流
米力農注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米力農對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取米力農、雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各
地西泮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于地西泮10mg),置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地西泮對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下系統適用性要求理論板數按地西泮峰計算不低于1500測定法