甲磺酸酚妥拉明膠囊的基本性狀
本品的內容物為類白色粉末。......閱讀全文
甲磺酸酚妥拉明膠囊的基本性狀
本品的內容物為類白色粉末。
甲磺酸酚妥拉明的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃,熔融時同時分解。
甲磺酸酚妥拉明片的基本性狀
本品為白色或類白色片或加有著色劑的桔紅色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統
甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過
甲磺酸酚妥拉明膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過
注射用甲磺酸酚妥拉明的基本性狀
本品為白色至類白色的疏松塊狀物或粉末。
甲磺酸酚妥拉明注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體
甲磺酸酚妥拉明膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的內容物,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統
甲磺酸酚妥拉明膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
甲磺酸酚妥拉明膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
甲磺酸酚妥拉明膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘
甲磺酸酚妥拉明的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品約3
甲磺酸酚妥拉明膠囊的類別及貯藏方法
類別同甲磺酸酚妥拉明。規格40貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸酚妥拉明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或加有著色劑的桔紅色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于甲
甲磺酸酚妥拉明膠囊的類別規格及貯藏方法
類別同甲磺酸酚妥拉明。規格40貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸酚妥拉明膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明30mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品內容物適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10ml使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
甲磺酸瑞波西汀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
甲磺酸酚妥拉明的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,應顯紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L0.05ml,應變成黃色氯化物取本品0.10g,加水5m1與稀硝酸1ml,溫熱至80℃后,加硝酸銀試液1m1l,不得發生白色渾濁。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
注射用甲磺酸酚妥拉明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品約30mg,加水15m1溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甲磺酸酚妥拉明注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品約3ml,加水12m稀釋后,照甲磺酸酚妥拉明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于甲磺酸酚妥拉明片的簡介
甲磺酸酚妥拉明片，適應癥為用于勃起功能障礙的治療。 1、成份 甲磺酸酚妥拉明，化學名稱：3-{[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基]-(4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸鹽。 2、用法用量? 口服，每次40mg，在性生活前30分鐘服用，每日最多服用-次，根據需要及耐受程度，劑量可調整至6
甲磺酸酚妥拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5m1,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲磺酸酚妥拉明對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條
甲磺酸酚妥拉明的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加水15ml溶解后,分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀(2)取本品約30mg,加氫氧化鈉0.2g,加水數滴溶解后,小火蒸干至炭化,加水數滴與2mol/L鹽酸溶液3~4ml,緩緩加熱,即產生二氧化硫氣體,能使濕潤的碘酸鉀淀
甲磺酸酚妥拉明片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲
甲磺酸酚妥拉明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統
甲磺酸酚妥拉明片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明0mg),加水15ml,振搖溶解后,濾過,濾液分成三份,分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液,分別產生棕色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明50mg),加水10m使溶解,濾過,取續濾液適量,在水浴上蒸干,取殘渣約3
甲磺酸酚妥拉明的類別和貯藏方法
類別α腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。
甲磺酸酚妥拉明的制劑和雜質類型
制劑(1)甲磺酸酚妥拉明片(2)甲磺酸酚妥拉明注射液(3)甲磺酸酚妥拉明膠囊(4)注射用甲磺酸酚妥拉明雜質質IH3C17H21N3O2299.37 N-(2-氨乙基)-2-[(3-羥苯基)(4甲苯基)氨基]乙酰胺