頭孢克肟片的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色片或薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的細粉適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每lml中約含頭孢克肟(按C1H1N5OS2計)10pg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
頭孢泊肟酯的性狀及鑒別方法
本品為白色至淡黃色粉末;無臭或微有特殊臭味本品在乙腈或甲醇中極易溶解,在無水乙醇中易溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+18.3°至+31.4(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時
鹽酸頭孢吡肟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭有引濕性。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為39°至+47°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μ
鹽酸頭孢甲肟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;有濕性。本品在甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇中不溶;在pH6.8磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.4g與磷酸氫二鈉18.9g,加水750ml溶解,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.8士0.1,加水稀釋至1000ml)中易溶比旋度取本品,
頭孢克肟所屬類別
β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末鑒別取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
頭孢唑肟的性狀
常用其鈉鹽，為白色或淺灰黃色結晶性粉末，幾無臭，易溶于水，略溶于甲醇，幾不溶于乙醇、丙酮、氯仿中。水溶液pH為6～8。
頭孢克肟的臨床應用
【禁忌證】：對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏者。??? 【慎用】??? （1）有青霉素過敏史者。??? （2）既往有過敏史（尤其對藥物）者。??? （3）易發生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性體質者。??? （4）嚴重肝、腎功能不全者，??? （5）有胃腸道疾病史，特別是潰瘍性結腸炎或假膜性腸炎患者。?
頭孢克肟的貯藏方法
(1)頭孢克肟片(2)頭孢克肟膠囊(3)頭孢克肟顆粒
頭孢拉定片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。鑒別取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
頭孢克洛片的鑒別方法
取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克肟膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢克肟規格按C16H15NOS2計(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢克洛片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
頭孢噻肟鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶或粉末;無臭或微有特殊臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十58°至+64°。吸收系數取本品約20mg,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含20g的溶液,照紫外可見
頭孢泊肟酯干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為顆粒狀粉末或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致
頭孢克肟顆粒所屬類別
同頭孢克肟
頭孢克肟顆粒所屬類別
同頭孢克肟
頭孢羥氨芐片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢呋辛酯片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致
曲克蘆丁片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色或黃綠色鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
頭孢克肟膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OS2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成
頭孢克肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克肟(按C6H15N5O2S2計)0.2mg的溶液。對照品溶液取頭孢克肟對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克肟(按C;H15NOS2計)0.2mg的溶液。系統適
頭孢克肟顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克肟(按C16H15N5O7S2計)1mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C1H15NO7S2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷
頭孢克洛干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為細小顆粒或粉末;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH4CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢丙烯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CH19N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.
頭孢克肟顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OnS2計50mg),精密稱定,置25oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。
頭孢克肟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C1H15N5O7S2計50mg),精密稱定,置250m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。
注射用鹽酸頭孢甲肟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加鹽酸頭孢甲肟項下pH6.8磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟15pg的溶液,照紫外可見光光度法(通則0401)測定,在232m的
注射用鹽酸頭孢甲肟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加鹽酸頭孢甲肟項下pH6.8磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟15pg的溶液,照紫外可見光光度法(通則0401)測定,在232m的