對乙酰氨基酚顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色顆粒。......閱讀全文
對乙酰氨基酚的所屬類別
解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。
對乙酰氨基酚可能的劑型
《中國藥典》里面，對乙酰氨基酚含量的測定：取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于對乙氨基酚40mg）。這句話的意思是，取大概40mg的對乙氨基酚，然后精密稱定，記錄數據后面要計算的，而不是一定要稱40mg。后面計算把40換成你記錄的數據就行了。因為不可能稱那么準。
對乙酰氨基酚的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液(通則0901第一法)比
對乙酰氨基酚的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置250m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在257nm的波長處測定吸光,按C
對乙酰氨基酚的合成路線
對氨基酚乙酰化而得。方法1：將對氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升溫至150℃反應7h，加入乙酐，再反應2h，檢查終點，合格后冷卻至25℃以下，甩濾，水洗至無乙酸味，甩干，得粗品。此方法的收率為90%方法2：將對氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾，蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之
對乙酰氨基酚咀嚼片的性狀和鑒別方法
性狀本品為著色片。鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮1oml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸
對乙酰氨基酚注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色略帶黏稠的澄明液體鑒別(1)取本品,照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
對乙酰氨基酚凝膠的類別規格
類別同對乙酰氨基酚。規格5g:0.12g
對乙酰氨基酚栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
對乙酰氨基酚滴劑的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.070~1.150。pH值應為4.5~6.5(通則0631)。對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,用水定量稀釋制成每1m1中約含對乙酰氨基酚2mg的溶液。對照品溶液取對氨基酚對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成
對乙酰氨基酚的鑒別方法
(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋后,加堿性β萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。
對乙酰氨基酚的波譜特征歸屬
這個質譜圖很簡單，151是分子離子峰。43是酰胺的C-N鍵斷裂生成的乙酰基正離子，質核比為43.上述C-N鍵斷裂后分子剩下的另一半就是質核比為109的基峰了。108的峰是直接從109上斷裂去掉1個H即可。
對乙酰氨基酚片的檢查方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.2g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,加溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀
對乙酰氨基酚拉曼光譜檢測
引言 目前，藥品的安全性問題已經成為了人們時刻關注的焦點，保證藥品質量對保障廣大人民用藥的安全、有效和維護人民身體健康有著重要的意義。傳統的藥物分析法主要有色譜法、容量分析法、光譜分析法等，這些方法的共同缺點是樣品前處理復雜、耗時耗試劑、有機試劑污染等。因此，研究一種操作簡潔、
對乙酰氨基酚都用什么方法鑒別
對乙酰氨基酚的鑒別：1.三氯化鐵反應；與三氯化鐵試液生成藍紫色。2.水解后的重氮化—偶合反應；顯鮮紅色。3.采用紅外光譜法鑒別。其紅外光譜有相應的特征。
對乙酰氨基酚都用什么方法鑒別
對乙酰氨基酚的鑒別：1.三氯化鐵反應；與三氯化鐵試液生成藍紫色。2.水解后的重氮化—偶合反應；顯鮮紅色。3.采用紅外光譜法鑒別。其紅外光譜有相應的特征。
對乙酰氨基酚都用什么方法鑒別
對乙酰氨基酚的鑒別：1.三氯化鐵反應；與三氯化鐵試液生成藍紫色。2.水解后的重氮化—偶合反應；顯鮮紅色。3.采用紅外光譜法鑒別。其紅外光譜有相應的特征。
對乙酰氨基酚鑒別原理是什么
對乙酰氨基酚（Paracetamol），是非那西丁的體內代謝產物，通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素合成酶。減少前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放。PGE1主要作用于神經中樞，它的減少將導致中樞體溫調定點下降，體表溫度感受器感覺相對較熱，進而通過神經調節引起外周血管擴張、出汗而達到解熱
對乙酰氨基酚拉曼光譜檢測
引言目前，藥品的安全性問題已經成為了人們時刻關注的焦點，保證藥品質量對保障廣大人民用藥的安全、有效和維護人民身體健康有著重要的意義。傳統的藥物分析法主要有色譜法、容量分析法、光譜分析法等，這些方法的共同缺點是樣品前處理復雜、耗時耗試劑、有機試劑污染等。因此，研究一種操作簡潔、快速準確且無損傷的鑒別手
對乙酰氨基酚的藥物相互作用
1.因可減少凝血因子在肝內的合成，有增強抗凝藥的作用，長期或大量使用時應注意根據凝血酶原時間調整用量。 2.與齊夫多定、阿司匹林或其他NSAIDs藥合用，明顯增加腎毒性。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
對乙酰氨基酚凝膠的鑒別方法
酸度取本品1.0g,加水20ml,加熱使對乙酰氨基酚溶解,放冷后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0114)。
對乙酰氨基酚滴劑的鑒別方法
(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振搖提取,分取三氯甲烷層,水浴蒸干,取殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
對乙酰氨基酚凝膠的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚50mg),加水10ml,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收
對乙酰氨基酚泡騰片的鑒別方法
酸度取本品1片,加15~25℃的水100ml使崩解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度
對乙酰氨基酚泡騰片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
對乙酰氨基酚泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙酰氨基
對乙酰氨基酚膠囊的鑒別方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品混勻的內容物適量(約相當于對乙酰氨基酚0.2g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解
對乙酰氨基酚膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,加0.4
對乙酰氨基酚栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成小片,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.25g),置250ml量瓶中,加約60℃的0.01mo/L氫氧化鈉溶液80ml,振搖10分鐘,放冷,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,置冷水浴中冷卻1小時,
對乙酰氨基酚滴劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取荼堿,加水溶解并稀釋制成每1m中含1.0mg的溶液,搖勻。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lm中約含對乙酰氨基酚0.6mg的溶液,精密量取此溶液與內標溶液各5ml,置同-50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取對乙酰氨基酚對照品