關于氯化琥珀膽堿的藥物相互作用介紹
1、本品在堿性溶液中分解，故不宜與硫噴妥鈉混合注射。 2、下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性，而增強本品的作用。 （1）抗膽堿酯酶藥。 （2）環磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。 （3）普魯卡因等局麻藥。 （4）單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。 3、與下列藥物合用也須謹慎，如：吩噻嗪類、普魯卡因胺、奎尼丁、卡那霉素、多粘菌素B、新霉素等有去極化型肌松作用，能增強本品作用。......閱讀全文
關于氯化琥珀膽堿的藥物相互作用介紹
1、本品在堿性溶液中分解，故不宜與硫噴妥鈉混合注射。 2、下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性，而增強本品的作用。 （1）抗膽堿酯酶藥。 （2）環磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。 （3）普魯卡因等局麻藥。 （4）單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。 3、與下列藥物合用也須謹慎，如：吩噻嗪類、普魯卡
簡述氯化琥珀酰膽堿的藥物相互作用
1、本品在堿性溶液中分解，故不宜與硫噴妥鈉混合注射。 2、下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性，而增強本品的作用。 （1）抗膽堿酯酶藥。 （2）環磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。 （3）普魯卡因等局麻藥。 （4）單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。 3、與下列藥物合用也須謹慎，如：吩噻嗪類、普魯卡
關于氯化琥珀膽堿的檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含氯化琥
簡述氯化琥珀膽堿注射液的藥物相互作用
1．本品在堿性溶液中分解，故不宜與硫噴妥鈉混合注射。 2．下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性，而增強本品的作用。 (1)抗膽堿酯酶藥。 (2)環磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。 (3)普魯卡因等局麻藥。 (4)單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。 3．與下列藥物合用也須謹慎，如：吩噻嗪類、普魯卡
關于氯化琥珀膽堿的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.1g，加水10mL溶解后，加稀硫酸10mL與硫氰酸鉻銨試液30mL，生成淡紅色沉淀。 （2）取本品約20mg，加水1mL溶解后，再加1%氯化鈷溶液與亞鐵氰化鉀試液各0.1mL，即顯持久的翠綠色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》496圖）一致。
關于氯化琥珀膽堿的藥理毒理介紹
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
關于氯化琥珀膽堿的用法用量介紹
本品必須在具備輔助或控制呼吸的條件下使用： 1、氣管插管時，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小兒1～2mg/kg，用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每mL含10mg，靜脈或深部肌內注射，肌內注射一次不可超過150mg。 2、維持肌松：一次150～300mg溶于500mL 5%～10%葡萄糖
關于氯化琥珀膽堿中毒的介紹
氯化琥珀膽堿（司可林）為除極型肌松劑。靜脈注射后起效快，約1min。它在體內的半衰期為1～2min，產生臨床肌肉松弛的時間約6～9min，應用中易于控制。成人的常用劑量為50～100mg/次，極量每次250mg；小兒為每次l～2mg/kg。它的組胺釋放作用僅為筒箭毒堿的1%。
關于氯化琥珀膽堿的簡介
氯化琥珀膽堿，是一種有機化合物，化學式為C14H30Cl2N2O4，臨床上用作骨骼肌松弛藥。 1、基本信息 化學式：C14H30Cl2N2O4 分子量：361.305 CAS號：71-27-2 EINECS號：200-747-4 2、理化性質 熔點：164oC 外觀：白色結晶性粉
關于氯化琥珀酰膽堿的用法用量介紹
本品必須在具備輔助或控制呼吸的條件下使用： 1、氣管插管時，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小兒1～2mg/kg，用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每mL含10mg，靜脈或深部肌內注射，肌內注射一次不可超過150mg。 2、維持肌松：一次150～300mg溶于500mL 5%～10%葡萄糖
關于氯化琥珀酰膽堿的藥理毒理介紹
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
關于氯化琥珀膽堿的不良反應介紹
1、高血鉀癥：本品引起肌纖維去極化時使細胞內K迅速流至細胞外。正常人血鉀上升0.2～0.5mmol/L；嚴重燒傷、軟組織損傷、腹腔內感染、破傷風、截癱及偏癱等，在本品作用下引起異常的大量K外流致高血鉀癥，產生嚴重室性心律失常甚至心搏停止。 2、心臟作用：本品的擬乙酰膽堿作用可引起心動過緩、結性
簡述琥珀膽堿的藥物相互作用
本品在堿性溶液中可分解，故不宜與硫噴妥鈉混合使用。凡可降低假性膽堿酯活性的藥物都可使其作用增強，如膽堿酯酶抑制劑，環磷酰胺、氮芥等抗腫瘤藥，普魯卡因等局麻藥。有的氨基糖苷類抗生素如卡那霉素及多黏菌素B也有肌肉松弛作用，與本品合用時，易致呼吸麻痹，應注意。
關于氯化琥珀膽堿中毒的治療措施介紹
1、在使用本藥前，應先準備好人工呼吸設備及其他搶救器材。用藥時，應用肌松檢測儀進行檢測。呼吸麻痹時，不能用新斯的明對抗。 2、在給此藥前，靜脈注射阿托品是防止心動過緩和心律失常發生的最有效辦法。 3、惡性高熱癥的治療丹曲林，推薦劑量1～2mg/kg，靜脈注射。如果需要可每隔5～10min重復
關于氯化琥珀膽堿注射液的基本介紹
氯化琥珀膽堿注射液，適應癥為去極化型骨骼肌松弛藥。可用于全身麻醉時氣管插管和術中維持肌松。 本品主要成份為氯化琥珀膽堿。 化學名稱：二氯化2，2’-[（1，4-二氧-1，4-亞丁基）雙（氧）雙[N，N，N-三甲基乙胺]二水合物。 分子式：C14H30Cl2N2O4· 2H2O
氯化琥珀酰膽堿的藥典標準介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為二氯化2,2'-[(1,4-二氧代-1,4-亞丁基)雙(氧)]雙[N,N,N-三甲基乙銨]二水合物。按無水物計算，含C14H30Cl2N2O4不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末，無臭，味咸。 本品在水中極易溶解，
關于氯化琥珀酰膽堿的相關物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含氯化琥
關于氯化琥珀膽堿的藥代動力學介紹
本品靜脈注射后，即為血液和肝中的丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解，先分解成琥珀酰單膽堿，再緩緩分解為琥珀酸和膽堿，成為無肌松作用的代謝物，只有10%～15%的藥量到達作用部位，約2%以原形，其余以代謝物的形式從尿液中排泄。血濃度半衰期為2～4分鐘。
關于氯化琥珀膽堿中毒的臨床表現介紹
1、常見的不良反應主要有全身肌肉纖維自發收縮，并伴有肌痛、血鉀升高。在一定條件下會導致心律失常和心臟停搏。在肌肉松弛后會出現短暫的呼吸暫停，通常很快恢復自主呼吸。大劑量可使呼吸麻痹。 2、過敏的病人可能出現嚴重的血壓下降、支氣管痙攣、喉頭水腫、發紺。 3、此藥可激發惡性高熱綜合征，發生率在1
關于氯化琥珀膽堿注射液的用法用量介紹
本品必須在具備輔助或控制呼吸的條件下使用： 1．氣管插管時，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小兒1～2mg/kg，用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每ml含10mg，靜脈或深部肌內注射，肌內注射一次不可超過150mg。 2．維持肌松：一次150～300mg溶于500ml 5%～10%葡萄糖
使用氯化琥珀膽堿的注意事項介紹
1、不具備控制或輔助呼吸條件時，嚴禁使用。 2、忌在病人清醒下給藥。 3、嚴重肝功能不全、營養不良、晚期癌癥、嚴重貧血、年老體弱、嚴重電解質紊亂等患者慎用。 4、接觸有機農藥患者，已證明無血漿膽堿酯酶減少或抑制者，方能使用至足量。 5、為了解除本品肌松作用引起的短暫纖維顫動，可預先靜脈注
氯化琥珀酰膽堿的基本信息介紹
氯化琥珀膽堿，是一種有機化合物，化學式為C14H30Cl2N2O4，臨床上用作骨骼肌松弛藥。 1、基本信息 化學式：C14H30Cl2N2O4 分子量：361.305 CAS號：71-27-2 EINECS號：200-747-4 2、理化性質 熔點：164oC 外觀：白色結晶性粉
關于氯化琥珀酰膽堿的藥代動力學介紹
本品靜脈注射后，即為血液和肝中的丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解，先分解成琥珀酰單膽堿，再緩緩分解為琥珀酸和膽堿，成為無肌松作用的代謝物，只有10%～15%的藥量到達作用部位，約2%以原形，其余以代謝物的形式從尿液中排泄。血濃度半衰期為2～4分鐘。
關于氯化琥珀膽堿注射液的注意事項介紹
1、不具備控制或輔助呼吸條件時，嚴禁使用。 2、忌在病人清醒下給藥。 3、嚴重肝功能不全、營養不良、晚期癌癥、嚴重貧血、年老體弱、嚴重電解質紊亂等患者慎用。 4、接觸有機農藥患者，已證明無血漿膽堿酯酶減少或抑制者，方能使用至足量。 5、為了解除本品肌松作用引起的短暫纖維顫動，可預先靜脈注
關于氯化琥珀酰膽堿的使用注意事項
1、不具備控制或輔助呼吸條件時，嚴禁使用。 2、忌在病人清醒下給藥。 3、嚴重肝功能不全、營養不良、晚期癌癥、嚴重貧血、年老體弱、嚴重電解質紊亂等患者慎用。 4、接觸有機農藥患者，已證明無血漿膽堿酯酶減少或抑制者，方能使用至足量。 5、為了解除本品肌松作用引起的短暫纖維顫動，可預先靜脈注
關于氯化琥珀膽堿注射液的藥理毒理
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
簡述氯化琥珀膽堿的含量測定
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。
使用氯化琥珀酰膽堿的不良反應介紹
1、高血鉀癥：本品引起肌纖維去極化時使細胞內K迅速流至細胞外。正常人血鉀上升0.2～0.5mmol/L；嚴重燒傷、軟組織損傷、腹腔內感染、破傷風、截癱及偏癱等，在本品作用下引起異常的大量K外流致高血鉀癥，產生嚴重室性心律失常甚至心搏停止。 2、心臟作用：本品的擬乙酰膽堿作用可引起心動過緩、結性
氯化琥珀酰膽堿的物質檢查
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含氯化琥
關于琥珀膽堿的臨床應用介紹
本品的骨骼肌松弛作用快而短暫，靜脈注射給藥適用于氣管內插管、氣管鏡、食管鏡檢查等短時操作。也可靜脈給藥用作全麻的輔助藥，減少全麻藥用量，在較淺麻醉下骨骼肌完全松弛，可順利進行較長時間手術。該藥可引起強烈的窒息感，故對清醒患者禁用，可先用硫噴妥鈉進行靜脈麻醉以后，再給予琥珀膽堿。另外該藥也可用于電