那可丁片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于那可丁20mg),加三氯甲烷10ml,攪拌使那可丁溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照那可丁項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
沙丁胺醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為154~158℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每
甲苯磺丁脲的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~130℃。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在229nm的波
非那雄胺膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超聲使非那雄胺溶解,濾過,濾液減壓蒸干,加氫氧化鈉0.1g,混勻,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
非那雄胺膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超聲使非那雄胺溶解,濾過,濾液減壓蒸干,加氫氧化鈉0.1g,混勻,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
甲狀腺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至淡棕色鑒別(1)取本品適量,除去包衣后,研細,稱取適量約相當于甲狀腺粉0.2g),加水20ml,振搖,置離心管中,每分鐘3000轉,離心3~5分鐘,棄去上清液,加氫氧化鈉試液5ml,在水浴中加熱10分鐘,放冷,加稀硫酸適量使溶液析出沉淀(pH值約為4)
布洛芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品的細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品5片,研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的
地塞米松片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液夜主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10片,研細,加甲醇25ml,振搖30分鐘使地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。
利血平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片或糖衣片。除去包衣后顯白色或淡黃褐色鑒別取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
地高辛片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地高辛25mg),加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)1ml,振搖數分鐘,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾液置小試管中,沿管壁緩緩加硫酸1ml使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
丙磺舒片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于丙磺舒0.25g),加丙酮30ml使丙磺舒溶解,濾過,濾液滴加水適量使析出沉淀,濾過,沉淀照丙磺舒項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm與249nm的波長處有
利福平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片。除去包衣后顯橙紅色或暗紅色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg的溶液,濾過,取續濾液照利福平項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 以上(1)、(2
阿司匹林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿司匹林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
苯妥英鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于苯妥英鈉1g),加水20ml,浸漬使苯妥英鈉溶解,濾過;濾液照苯妥英鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果;另取部分濾液,蒸干,殘渣照苯妥英鈉項下的鑒別(4)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
辛伐他汀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加溶劑Ⅰ[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)J適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成
辛伐他汀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加溶劑Ⅰ[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)J適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成
異煙肼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水10ml,振搖,濾過,濾液照異煙肼項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量(約相當于異煙肼50mg),加乙醇
谷胱甘肽片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每n1中含谷胱甘肽約10mg的溶液,濾過,取濾液10ml,加氫氧化鈉試液1ml與亞硝基鐵氰化鈉試液約8滴,搖勻,即顯深紅色,放置后漸顯黃色,上層留有紅色環,搖勻后又變成紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
氟康唑片的性狀及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含氟康唑0.2mg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處
法莫替丁片的性狀及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。性狀本品為白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色
甲苯磺丁脲片的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振搖使甲苯磺丁脲溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干;取殘渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加熱回流30分鐘,放冷,即析出白色沉淀,濾過,濾液加20%氫氧化鈉溶液使成堿性后,加熱,即發生正丁胺的特臭(2)上述殘渣
甲芬那酸片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振搖使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加lmo
頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+206°至+214°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精
烏司他丁溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至黃色的澄清液體;無臭。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試
比沙可啶腸溶片的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振搖使比沙可啶溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法試驗。取溶液2ml,加碘化汞鉀試液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即顯紫紅色取溶液2ml,加
非洛地平片性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與361nm的波長處有最大吸收。
灰黃霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲苯咪唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或著色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振搖使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,搖勻,濾過,取濾液對照品溶液取甲苯咪唑對照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,搖勻色譜條件采用硅膠GF2
吉他霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片;除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于吉他霉素10000單位),加硫酸5ml,緩緩搖勻,溶液顯紅褐色。(2)在吉他霉素組分測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現四個與吉他霉素標準品溶液中吉他霉素A5、A4、A1、A13峰保留時間一致的色譜峰
葉酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色或橙黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于葉酸0.4mg),加0.4%氫氧化鈉溶液20ml,振搖使葉酸溶解,濾過;取濾液10ml,照葉酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取上述剩余的濾液,加等量的0.4%氫氧化鈉溶液稀釋后,照葉酸項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果