乙酰水楊酸片的藥動學
口服后吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不良及妊娠時給合率也低。半衰期為15～20小鐘； 水楊酸鹽的半衰期長短取決于劑量的大小和尿pH, 一次服小劑量時約為2～3小時； 大劑量時可達20小時以上, 反復用藥時可達5～18小時 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水楊酸鹽半衰期為3.8～12.5小時。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽，然后在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸(salicyluric acid)及葡糖醛酸結合物, 小部分氧化為龍膽酸(gentisic acid)。一次服藥后1～2 小時達血藥峰值。鎮痛、解熱時血藥濃......閱讀全文
乙酰水楊酸片的藥動學
口服后吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65～90%。血藥濃
乙酰水楊酸片的藥理
①鎮痛作用：主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性；②消炎作用；確切的機制尚不清楚，可能由于本品作用于炎癥組織，通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質（如組胺）的合成而起消炎
藥動學模型
藥動學模型是為了定量研究藥物體內過程的速度規律而建立的模擬數學模型。常用的有房室模型和消除動力學模型。 （一）房室模型 房室（compartment）是由具有相近的藥物轉運速率的器官、組織組合而成。同一房室內各部分的藥物處于動態平衡。房室僅是按藥物轉運動力學特征劃分的抽象模型，并不代表解剖或生理上
藥動學模型
藥動學模型是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！藥動學模型是為了定量研究藥物體內過程的速度規律而建立的模擬數學模型。常用的有房室模型和消除動力學模型。（一）房室模型房室（compartment）是由具有相近的藥物
乙酰水楊酸片的用法用量
1．成人常用量口服。①解熱、鎮痛，一次 0.3—0.6g，一日 3次，必要時每 4小時 1次。②抗風濕，一日 3—5g(急性風濕熱可用到7～8g)，分 4次口服。③抑制血小板聚集，尚無明確用量，多數主張應用小劑量，如 50—150mg，每 24小時 1次。④治療膽道蛔蟲病，一次 1g，一日 2—
睪酮的藥動學
本品可通過胃腸道、皮膚和口腔黏膜吸收，但在口服后要通過廣泛的肝內首過代謝，因而常以皮下或肌注給藥，或經皮給藥。本品在血漿中僅有80%與性激素結合球蛋白結合，還可與其他蛋白結合，未結合者僅占2%。血漿t1/2為10～100min。本品在肝內首先氧化代謝成雄烯二酮，接著就成為活性很低的雄酮和本膽烷醇酮，
關于家兔靜脈注射水楊酸鈉的藥動學實驗
給藥速度肯定會影響結果取血間隔也肯定影響結果
乙酰水楊酸片的制劑與規格
阿司匹林片(1)0.075g (2)0.3g(3)0.58g (1).解熱鎮痛:每次服0.3-0.6g,一日3次,或需要時服. (2).抗風濕:每次服0.5-1g,一日3-5次, 服時宜嚼碎,可與碳酸鈣,氫氧化鋁或胃舒平合用,一療程3月；小兒一日0.1g/kg,分3次服, 前3日用半量減少反
乙酰水楊酸片的適應癥
水楊酸類鎮痛、消炎、解熱、抗風濕及抑制血小板聚集藥，臨床可用于下列情況。 (1)鎮痛、解熱：可緩解輕度或中度的疼痛，如頭痛、牙痛、 神經痛、肌肉痛及月經痛，也用于感冒、流感等退熱。本品僅能緩解癥狀，不能治療引起疼痛、發熱的病因，故需同時應用其他藥物參因治療。 (2)消炎、抗風濕：為治療風濕熱
乙酰水楊酸片的注意事項
1、年老體弱或體溫在40℃以上者，解熱時宜用小量，以免大量出汗而引起虛脫。解熱時應多喝水，以利排汗和降溫，否則因出汗過多而造成水與電解質平衡失調或虛脫。 2、有時可見惡心、嘔吐等。口服較大量（1日3g以上）可刺激胃，破壞胃粘膜屏障而引起胃出血，并由于使凝血酶原減少導致全身出血傾向，如同服維生素
乙酰水楊酸片的相互作用
(1)與其他非甾體抗炎鎮痛藥同用時療效并不加強，而胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)增加；此外，由于對血小板聚集的抑制作用加強，還可增加其他部位出血的危險。本品與對乙酰氨基酚長期大量同用有引起腎臟病變的可能。 (2)與任何可引起低凝血酶原血癥、血小板減少、血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的藥物同
乙酰水楊酸片的藥理作用
主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成，屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用于下視丘)的可能性；②消炎作用；確切的機制尚不清楚，可能由于本品作用于炎癥組織，通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質（如組胺）的合成而起消炎作用，抑制溶
簡述奎寧的藥動學
口服吸收迅速而完全，1～3h血藥濃度達峰值。本藥吸收后分布于全身組織，以肝臟濃度最高，肺、腎、脾次之，骨骼肌和神經組織中最少，其蛋白結合率約為70%。本藥在肝中被氧化分解，其代謝物及少量原形藥（約10%）經腎排泄，服藥后15min即出現于尿中，24h后幾乎全部排出，故本藥無蓄積性。半衰期為8.5
香菇多糖的藥動學
本品體內藥動學與葡聚糖等多糖體類似，給正常小鼠、大鼠和狗用藥后，不久血中濃度迅速降低，然后緩慢下降，呈雙相型變化，5分鐘后主要分布于肝、脾、肺、腎等處，連續給藥與單次給藥體內分布相同，主要由尿排泄。
服用乙酰水楊酸片的不良反應
一般用于解熱鎮痛的劑量很少引起不良反應。長期大量用藥(如治療風濕熱)、尤其是當藥物血濃度>200μg/ml時則較易出現副作用。血濃度愈高，副作用愈明顯。 (1)較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛(由于本品對胃粘膜直接刺激引起)等胃腸道反應(發生率 3—9%)。 (2)較少見或很少見的有(
關于復方乙酰水楊酸片的基本介紹
復方乙酰水楊酸為白色片。 屬于水楊酸類鎮痛、消炎、解熱、抗風濕及抑制血小板聚集藥，臨床可用于下列情況：用于發熱、頭痛、神經痛、牙痛、月經痛、肌肉痛、關節痛。
阿折地平的藥動學
本品口服吸收迅速，食物可提高本品的吸收量，餐后單次口服本品平均峰濃度(Cmax)比空腹高2.6倍，平均藥時曲線下面積(AUC)比空腹高1.5倍。健康志愿者單次接受本品5～15mg，平均Cmax為3.0～13.1ng/ml，達峰時間(Tmax)為2.3～2.7h。體外試驗表明，本品的血漿蛋白結合率約為
抗雌激素的藥動學
本藥口服20mg后，4～7h達血藥峰濃度，為0.14μg/mL。給藥4天或更長時間后可由于腸肝循環出現第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相為7～14h。給藥后4～10周，客觀體征有改善，如果有骨轉移，數月才有效。單次劑量抗雌激素作用約持續數周。本藥在肝內代謝，主要代謝物為N-去甲基三苯氧胺和4-羥基
簡述竹桃霉素的藥動學
有人曾給10個正常人一次口服竹桃霉素250毫克，3小時后的平均血濃度為2.9微克/毫升；每4小時口服250毫克一次，10例中4例的血濃度不到2微克/毫升。另4例應用竹桃霉素0.5克每4小時一次，血濃度為2.0-16.5微克/毫升，提示有累積現象(某些作者所報告的血濃度較上述者為低)。 靜脈內注
簡述甲基鈷胺素的藥動學
口服維生素B12在胃中與胃粘膜壁細胞分泌的內因子形成維生素B12-內因子復合物。當該復合物進入至回腸末端時與回腸粘膜細胞的微絨毛上的受體相結合，通過胞飲作用進入腸粘膜細胞，再吸收入血液。口服后8~12小時血藥濃度達峰值；肌注40分鐘時，約50%吸收入血液。肌注維生素B12 1mg后，血藥濃度在1
硫辛酸的藥動學
本藥達峰濃度時間為2～4h，口服后生物利用度為87%，食物可減少本藥吸收。藥物在肝臟代謝，有首過效應。經腎排泄，原形藥清除半衰期為25min。
關于復方乙酰水楊酸片的藥理毒理介紹
為一復方解熱鎮痛藥。其中乙酰水楊酸和非那西丁均具有解熱鎮痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；乙酰水楊酸通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，乙酰水楊酸還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高
使用復方乙酰水楊酸片的不良反應
本品為由乙酰水楊酸和非那西丁為主所組成的復方片劑。乙酰水楊酸較常見的不良反應有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應，停藥后多可消失；長期或大量應用時可發生胃腸道出血或潰瘍；在服用一定療程后可出現可逆性耳鳴、聽力下降；少數病人可發生哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克等過敏反應，嚴重者可致死亡；
關于復方乙酰水楊酸片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：? 本品中乙酰水楊酸易透過胎盤，考慮到可能對胎兒造成的影響，故孕婦不宜應用。哺乳期婦女服用本品后在乳汁中乙酰水楊酸可達一定濃度，故長期大劑量應用時有可能引起乳兒的出血傾向等不良反應。 2、兒童用藥：? 兒童患者，尤其有發熱及脫水者，易出現毒性反應；急性發熱性疾病，
乙琥胺的藥動學作用
吸收快而完全。分布到除脂肪外的各組織。蛋白結合不顯著，可通過血腦屏障進入腦脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小時血藥濃度可達15μg/ml， 3～7小時作用達高峰， 持續約為24小時，血藥治療濃度為40～100μg/ml。在肝內代謝， 代謝產物無抗癲癇作用。成年人半衰期為50～60小時， 小兒
關于巴尼地平的藥動學介紹
口服吸收良好，口服后1-1.6h起效，口服10mg/kg，Cmax為3-4.4ng/ml，降壓作用可維持10h以上；分布較廣泛，腎、肝和胃組織中分布濃度較血漿中高，大腦中最低；在肝臟代謝，消除較慢，但在其它器官中消除較快，重復給藥無蓄積作用，代謝產物由糞排泄。
氯維地平的藥動學研究
健康受試者以1030nmol/min靜脈滴注本品1h，同時還攝入痕量的[3H]-clevidipin,平均血液清除率，穩態分布容積，起始半衰期和終末半衰期分別為(0.14+0.03)L/(min·kg),(0.6±0.1)L/kg,(1.6士0.3)min和(15士5)min? 。靜脈注射后(2.2
斑疹傷寒疫苗的藥動學
不良反應較輕，主要有局部紅腫、壓痛，偶有發熱、頭痛、淋巴結腫大等，均可自愈。有急性病、高熱、嚴重腎炎、糖尿病、心臟病、活動性結核、支氣管哮喘、惡性腫瘤患者及孕婦、月經期和過敏體質者禁用。
簡述東莨菪堿的藥動學
本品口服后迅速從胃腸道吸收。幾乎在肝內完全被代謝，僅有極小一部分以原藥隨尿排出。它可透過血-腦脊液屏障和胎盤。本品的透皮制劑也易于吸收。其t1/2為2.9h，分布容積為1.7L/kg。0.5%本品溶液點眼，20min產生最大散瞳作用，持續90min，3～7天恢復點眼前水平。最大睫狀肌麻痹作用在4
關于鹽酸阿糖胞苷的藥動學介紹
靜注后呈雙消除相，T1/2(約1h～3h，大多數在肝臟代謝。鞘內注射后，腦脊液中的T1/2約為2h。 靜注Ara-C后，在血漿內很快被Cytidine/deoxycytidine脫氨酶（由肝臟產生）脫氨而形成Ara-U，為無細胞毒的代謝產物，僅少數（