簡述硫酸雙肼屈嗪片的藥理毒理
1．降壓 本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留，而降低效果。 2．心力衰竭 本品增加心排血量，降低血管阻力與后負荷。......閱讀全文
簡述硫酸雙肼屈嗪片的藥理毒理
1．降壓 本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留，而降低效果。 2．心力衰竭 本品增加心排血量，降低血管阻力與后負荷。
硫酸雙肼屈嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪25mg),加水20ml,振搖使硫酸雙肼屈嗪溶解,濾過,濾液照硫酸雙肼屈嗪項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪50mg),加水20
硫酸雙肼屈嗪
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末,無水物為黃色粉末;無臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鑒別(1)取含量測定項下滴定后的溶液,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為150~156℃C。(2)本品的飽和水溶液,遇堿性碘化汞鉀試液,即顯棕黑色;遇三氯化鐵試液,即顯藍色
硫酸雙肼屈嗪片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
簡述硫酸雙肼屈嗪片的藥物相互作用
1．與非甾體類抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。 2．擬交感胺類與本品同用可使本品的降壓作用降低。 3．與二氮嗪或其他降壓藥同用可使降壓作用加強。
關于鹽酸肼屈嗪片的藥理毒理介紹
本品為煙酸類衍生物。 1．降壓：降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留而降低效果。 2．心力衰竭：本品增加心排出量，降低血管阻力與后負荷。
硫酸雙肼屈嗪片的基本性狀
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
硫酸雙肼屈嗪片的鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪25mg),加水20ml,振搖使硫酸雙肼屈嗪溶解,濾過,濾液照硫酸雙肼屈嗪項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪50mg),加水20ml與稀鹽酸3ml,振搖,濾過,濾液加過量的
硫酸雙肼屈嗪片的含量測定方法
含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪0.2g),照硫酸雙肼屈嗪含量測定項下的方法,依法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于14.41mg的C8H1oN6·H2SO4。
硫酸雙肼屈嗪片的類別規格方法
類別同硫酸雙肼屈嗪規格按C8H10N6·H2SO4計(1)12.5mg (2)25mg
硫酸雙肼屈嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪25mg),加水20ml,振搖使硫酸雙肼屈嗪溶解,濾過,濾液照硫酸雙肼屈嗪項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪50mg),加水20ml與稀鹽酸3ml,振搖,濾過,濾液加過量的
關于硫酸雙肼屈嗪片的基本介紹
硫酸雙肼屈嗪片，適應癥為用于治療高血壓或心力衰竭。 1、規格? (1)12.5mg (2)25mg 2、用法用量? 成人常用量 口服，每次12.5～25mg，每日3次。以后按需要增至每次50mg，每日3次。
關于硫酸雙肼屈嗪片的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 雙肼屈嗪廣泛適用于妊娠期高血壓，但妊娠早期則須慎用，因其可與DNA結合導致Ames試驗(鼠傷寒、沙門營養缺陷回復突變試驗--一種致突變試驗)陽性。本品是否排入乳汁尚不清楚，故不推薦用于乳母。 2、兒童用藥? 未見兒童應用的安全性試驗。 3、老年用藥? 老年人
硫酸雙肼屈嗪的檢查方法
檢查游離肼照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品2.0mg,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,取5ml,加臨用新制的對二甲氨基苯甲醛溶液(取對二甲氨基苯甲醛0.2g,溶解于鹽酸60ml與水40m1的混合液中)4ml,放置3分鐘。測定法取供試品溶液,在450nm的
關于硫酸雙肼屈嗪的簡介
硫酸雙肼屈嗪 Dihydralazine Sulfate，是一款藥物名稱，藥物別名為雙肼苯噠嗪 【藥物別名】雙肼苯噠嗪，雙肼酞嗪，血壓達靜 Nepressol 【制劑規格】片劑：12.5mg、 25mg。復方降壓片，每片含硫酸雙肼屈嗪4.2mg，利舍平32(g，氫氯噻嗪3.1mg，氯氮卓2m
硫酸雙肼屈嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪25mg),加水20ml,振搖使硫酸雙肼屈嗪溶解,濾過,濾液照硫酸雙肼屈嗪項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪50mg),加水20
硫酸雙肼屈嗪的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末,無水物為黃色粉末;無臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。
硫酸雙肼屈嗪的鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下滴定后的溶液,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為150~156℃C。(2)本品的飽和水溶液,遇堿性碘化汞鉀試液,即顯棕黑色;遇三氯化鐵試液,即顯藍色(3)本品的飽和水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸雙肼屈嗪的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml與鹽酸溶液(1→2)10ml,微熱使溶解,放冷至室溫,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.lmol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于14.4lmg的CH1oN6·H2SO4
硫酸雙肼屈嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下滴定后的溶液,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為150~156℃C。(2)本品的飽和水溶液,遇堿性碘化汞鉀試液,即顯棕黑色;遇三氯化鐵試液,即顯藍色(3)本品的飽和水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查游離肼照紫外-可見分光光度法(
硫酸雙肼屈嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪25mg),加水20ml,振搖使硫酸雙肼屈嗪溶解,濾過,濾液照硫酸雙肼屈嗪項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪50mg),加水20
使用硫酸雙肼屈嗪片的不良反應介紹
1．多見的不良反應有：腹瀉、心悸、心動過速、頭痛、嘔吐、惡心。 2．少見的不良反應有：便秘、低血壓、面潮紅、流淚、鼻塞。 3．罕見的不良反應有：免疫變態反應所致的皮疹、瘙癢、胸痛、淋巴腺腫大、周圍神經炎、水腫、系統性紅斑性狼瘡。
關于硫酸雙肼屈嗪片的注意事項介紹
對中度原發性高血壓，肼屈嗪合并利尿藥和β -受體阻滯劑的應用則可以獲得良好療效。但本藥不單獨應用。合并冠心病患者因可致心肌缺血，宜慎用。 動物研究中發現本品大劑量有致腫瘤作用。已有的研究未發現本品有致突變的作用。本品可通過胎盤，但缺少在人體的研究，本品長期使用可產生血容量增大液體潴留反射性交感
硫酸雙肼屈嗪的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑硫酸雙肼屈嗪片
硫酸雙肼屈嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末,無水物為黃色粉末;無臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鑒別(1)取含量測定項下滴定后的溶液,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為150~156℃C。(2)本品的飽和水溶液,遇堿性碘化汞鉀試液,即顯棕黑色;遇三氯化鐵試液,即顯藍色
鹽酸肼屈嗪片
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1
關于硫酸雙肼屈嗪片的藥代動力學介紹
口服吸收良好，1～2小時達血漿高峰濃度，但生物利用度較低，因藥物在進入循環前，已在腸壁和肝中消除其大部分，主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度，可分為快乙酰化型與慢乙酰化型，前者對吸收藥物迅速代謝，生物利用度約為30%，后者則代謝緩慢，生物利用度為50%，肼屈嗪
硫酸雙肼屈嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑硫酸雙肼屈嗪片
硫酸雙肼屈嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末,無水物為黃色粉末;無臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鑒別(1)取含量測定項下滴定后的溶液,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為150~156℃C。(2)本品的飽和水溶液,遇堿性碘化汞鉀試液,即顯棕黑色;遇三氯化鐵試液,即顯藍色
簡述復方雙嗪利血平片的藥理毒理
復方雙嗪利血平片通過耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺貯存達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現。減慢心率的作用對正常心率者不明顯，但對于竇性心動過速者則明顯。