維A酸膠囊的規格及用法用量
規格 20mg 用法用量 每日40～80mg(最高不超過0.12g)，分2～4次口服，療程4～8周。......閱讀全文
維A酸藥理學特性
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影
馬來酸依那普利膠囊檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相使馬來酸依那普利溶解并稀釋制成每1ml中約含馬來酸依那普利2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1m中約含20pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸依那普利有關
馬來酸依那普利膠囊含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水適量,振搖,使馬來酸依那普利溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取馬來酸依那普利對照品適量,精密稱定,加水
醋氯芬酸膠囊介紹
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高
卡維地洛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物混勻,精密稱取適量(約相當于卡維地洛10mg),置l0oml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡維地洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀
卡維地洛膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
卡維地洛膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)在含量測定項下記錄
異維A酸軟膠囊的鑒別方法
取本品內容物,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000mn,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。
阿維A膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿維A膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿維A膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于卡維地洛膠囊的基本介紹
卡維地洛膠囊屬于處方藥，治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。 1、性狀：? 本品內容物為白色粉末。 2、適應癥：? 治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。
使用卡維地洛膠囊的禁忌介紹
嚴重心功能衰竭患者。 過敏性鼻炎、哮喘及慢性阻塞性肺病患者。 心動過緩、竇房結綜合征、竇房阻滯、Ⅱ。～Ⅲ。房室傳導阻滯患者。 休克、心肌梗死伴并發癥患者。 嚴重肝功能不全者。 糖尿病酮癥酸中毒、代謝性酸中毒患者。 手術前48小時內。 對本品過敏者。
簡述卡維地洛膠囊的藥理毒理
卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用，無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜α1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力，阻滯β受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素－血管緊張素－醛固酮系統，產生降壓作用。 卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功 能、腎血
異維A酸軟膠囊的基本性狀
本品為深褐色軟膠囊,內容物為橙黃色油狀混懸液。
異維A酸軟膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,用剪刀小心剪開膠殼,傾出內容物,混合均勻;用二氯甲烷洗凈膠殼,精密稱定膠殼重量,計算平均裝量。精密稱取內容物適量(約相當于異維A酸10mg),置5oml量瓶中,加二氯甲烷5ml,振搖使異維A酸溶解,加異辛烷稀釋至刻度
維參鋅膠囊的藥物相互作用
1．大量氫氧化鋁可使小腸上段的膽酸沉淀，降低脂溶維生素E的吸收。 2．避免香豆素及其衍生物與大量本品同用，以防止低凝血酶原血癥發生。 3．調血酯藥考來烯胺和考來替伯、礦物油及硫糖鋁等可干擾本品吸收。
維參鋅膠囊的規格及用法用量
規格 0.38g。 用法用量 口服，晨服一次2粒，一日1次，三個月為一療程，間隔1～2月后可再用藥。
使用維A酸的注意事項
1．本品應遠離眼部。 2．不宜使用于皮膚皺折部位。 3．用藥期間勿用其它可導致皮膚刺激及破損的藥物、化妝品或清潔劑，以免加重皮膚反應、導致藥物吸收增加及引起系統不良反應。 4．日光可加重維A酸對皮膚的刺激導致維A酸分解，動物實驗提示維A酸可增強紫外線致癌能力，因此本品最宜在晚間
維A酸的分子結構數據
1、摩爾折射率：95.522、摩爾體積（cm3/mol）：297.1?3、等張比容（90.2K）：743.2?4、表面張力（dyne/cm）：39.15、極化率（10-24cm3）：37.87
使用維A酸的不良反應
外用本品可能會引起皮膚刺激癥狀，如灼感、紅斑及脫屑，可能使皮損更明顯，但同時表明藥物正在起作用，不是病情的加重。皮膚多半可適應及耐受，刺激現象可逐步消失。若刺激現象持續或加重，可在醫師指導下間歇用藥，或暫停用藥。
克拉維酸的藥理毒理介紹
本品為廣譜β-內酰胺酶抑制劑，本身僅有微弱的抗菌活性，但對各種β-內酰胺酶有強抑制作用，可與大多數的β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而使不耐酶的青霉素類或頭孢菌素類抗生素免遭酶的破壞，增強抗菌活性并擴展抗菌譜。與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用，可大大減少這些藥物的劑量。 克拉維酸鉀為
維A酸的應用注意事項
1．本品應遠離眼部。2．不宜使用于皮膚皺折部位。3．用藥期間勿用其它可導致皮膚刺激及破損的藥物、化妝品或清潔劑，以免加重皮膚反應、導致藥物吸收增加及引起系統不良反應。4．日光可加重維A酸對皮膚的刺激導致維A酸分解，動物實驗提示維A酸可增強紫外線致癌能力，因此本品最宜在晚間及睡前應用，治療過程應避免日
維A酸的特殊人群應用
雖然尚無證據人皮膚外用維A酸導致畸胎，但育齡婦女用藥期間嚴格受孕。哺乳期間暫停用藥，以免嬰兒經口攝入本制劑。
維A酸的分子結構數據
1、摩爾折射率：95.52?2、摩爾體積（cm3/mol）：297.1?3、等張比容（90.2K）：743.2?4、表面張力（dyne/cm）：39.1?5、極化率（10-24cm3）：37.87
維A酸的結構及功能特點
維A酸，分子式為C20H28O2，是體內維生素A的代謝中間產物，主要影響骨的生長和促進上皮細胞增生、分化、角質溶解等代謝作用。用于治療急性早幼粒細胞白血病?[2]??，尋常痤瘡、銀屑病、魚鱗病、扁平苔癬、毛發紅糠疹、毛囊角化病、鱗狀細胞癌及黑色素瘤等疾病。
簡述克拉維酸的抗菌作用
克拉維酸為廣譜抗生素，但抗菌活性很弱。它對革蘭氏陰性菌和陽性菌抑菌濃度多為30～60μg/m1，對綠膿桿菌與腸球菌無效，對淋球菌的MIC為5μg/m1，對金葡菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌等革蘭氏陽性菌的MIC為12～15μg/m1，對脆弱擬桿菌的MIC為13．1μg/m1，對其余多數菌MIC為30
關于克拉維酸的基本介紹
克拉維酸等屬于不可逆性競爭型β--內酰胺酶抑制劑，與酶牢固結合后使酶失活，因而作用強，不僅作用于金葡菌的β--內酰胺酶，又對革蘭氏陰性桿菌的β—內酰胺酶也有作用。與青霉素類、頭孢菌素類合用極大地提高了抗菌活性，可使其最低抑菌濃度(MIC)明顯下降，藥物可增效幾倍至十幾倍，使耐藥菌株恢復其敏感性。
克拉維酸鉀的制劑類型
(1)阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(2)阿莫西林克拉維酸鉀片(3)阿莫西林克拉維酸鉀分散片(4)阿莫西林克拉維酸鉀顆粒(5)注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
異維A酸的基本性狀
本品為黃色至橙黃色的結晶性粉末;對空氣、熱、光敏感,在溶液中尤為敏感。本品在三氯甲烷或乙醚中溶解,在乙醇或異丙醇中微溶在水中幾乎不溶。