巴戟膠囊的作用類別及規格
作用類別 本品為內科虛證類非處方藥藥品。 規格 每粒裝0.45g......閱讀全文
左旋多巴膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
加巴噴丁膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
簡述左旋多巴膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 中毒癥狀：超劑量時可使上述不良反應明顯加重，并可導致嚴重心律失常。 處理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。 2、左旋多巴膠囊的藥理毒理： 左旋多巴膠囊為擬多巴胺類抗帕金森病藥，左旋多巴為體內合成多巴胺的前體物質，本身并無藥理活性，通過
多巴絲肼膠囊的鑒別方法
干燥失重取本品的內容物,置五氧化二磷干燥器中,60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
多巴絲肼膠囊的基本性狀
(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含
關于多巴絲肼膠囊的基本介紹
多巴絲肼膠囊，適應癥為用于帕金森病、帕金森綜合征。 1、多巴絲肼膠囊的成份：本品為復方制劑，其組分為：左旋多巴與鹽酸芐絲肼。 2、多巴絲肼膠囊的適應癥：用于帕金森病、帕金森綜合征。 3、多巴絲肼膠囊的規格： (1) 125mg：左旋多巴100mg和芐絲肼25mg(相當于鹽酸芐絲肼28.5
左旋多巴膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000適量,振搖使左旋多巴溶解,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置另一100ml量瓶中,用鹽酸
利巴韋林膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末
多巴絲肼膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于左旋多巴100mg與鹽酸芐絲肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流動相適量,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液取左旋多巴對照品與鹽酸芐絲肼對照品適量,精
加巴噴丁膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
瑞巴派特膠囊的注意事項
尚不明確。 孕婦及哺乳期婦女用藥： (1)由于妊娠給藥的安全性尚未確認，對于孕婦或可能妊娠婦女，只有評估治療獲益大于風險時才可使用本品。 (2)根據動物實驗(大白鼠)研究，本品可經母乳分泌，故哺乳期婦女使用本品時應避免哺乳。 兒童用藥： 本品對于小兒的安全性尚未確認(使用經驗少)。
瑞巴派特膠囊的注意事項
尚不明確。 孕婦及哺乳期婦女用藥： (1)由于妊娠給藥的安全性尚未確認，對于孕婦或可能妊娠婦女，只有評估治療獲益大于風險時才可使用本品。 (2)根據動物實驗(大白鼠)研究，本品可經母乳分泌，故哺乳期婦女使用本品時應避免哺乳。 兒童用藥： 本品對于小兒的安全性尚未確認(使用經驗少)。
多巴絲肼膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)
瑞巴派特膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成份為瑞巴派特。 化學名稱：(±)-2-(4-氯苯甲酰胺基)-3-[2(1H)-喹啉酮-4]-丙酸。 分子式：C19H15CLN2O4 分子量：370.79 性狀 本品為腔囊劑，內容物為白色顆粒或粉末。
利巴韋林膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含利巴韋林50g的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下
關于加巴噴丁膠囊的毒理研究
1、加巴噴丁膠囊的遺傳毒性 加巴噴丁Ames試驗、CHL HGPRT突變試驗、CHL染色體畸變試驗、中國倉鼠骨髓染色體畸變試驗和微核試驗、小鼠微核試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）結果均為陰性。 2、加巴噴丁膠囊的生殖毒性 一般生殖毒性：大鼠經口給予加巴噴丁（500，1000
簡述多巴絲肼膠囊的藥理毒理
1、多巴絲肼膠囊的藥物過量： 中毒癥狀：超劑量時可使上述不良反應明顯加重，并可導致嚴重心律失常。 處理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。 2、多巴絲肼膠囊的藥理毒理： 多巴絲肼膠囊為復方制劑，含左旋多巴及芐絲肼，芐絲肼為外周脫羧酶抑制劑，不易進入中樞
瑞巴派特膠囊的用法用量介紹
·急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變(靡爛、出血、充血、水腫)的改善：通常成人一次0.1g（1粒），一天3次，口服。 ·胃潰瘍： 通常成人一次0.1g(1粒)，一天3次，早、晚及睡前口服。
利巴韋林膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
左旋多巴膠囊的類別及貯存方法
類別同左旋多巴。規格0.25g貯藏遮光,密封保存。
加巴噴丁膠囊的類別和貯藏方法
類別同加巴噴丁。規格(1)0.1g(2)0.3g(3)0.4g貯藏密封保存
加巴噴丁膠囊的性狀和貯藏方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
加巴噴丁膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物
使用左旋多巴膠囊的注意事項
1、左旋多巴膠囊的不良反應：常見的不良反應有：惡心，嘔吐，直立性低血壓，頭、面部、舌、上肢和身體上部的異常不隨意運動，精神抑郁、排尿困難。較少見的不良反應有：高血壓、心律失常、溶血性貧血。 2、左旋多巴膠囊的禁忌：嚴重精神疾患、嚴重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性潰瘍和有驚厥史者禁用。 3
關于瑞巴派特膠囊的適應癥
·急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)的改善。
多巴絲肼膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物約0.5g,加水10ml振搖,使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,
加巴噴丁膠囊的性狀和貯藏方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
瑞巴派特膠囊的所屬類別及性狀
所屬類別 化藥及生物制品>>消化系統藥物>>抗消化性潰瘍藥>>粘膜保護藥 性狀 本品為腔囊劑，內容物為白色顆粒或粉末。
瑞巴派特膠囊的成分及所屬類別
成份 本品主要成份為瑞巴派特。 化學名稱：(±)-2-(4-氯苯甲酰胺基)-3-[2(1H)-喹啉酮-4]-丙酸。 分子式：C19H15CLN2O4 分子量：370.79 所屬類別 化藥及生物制品>>消化系統藥物>>抗消化性潰瘍藥>>粘膜保護藥
使用多巴絲肼膠囊的不良反應
1、多巴絲肼膠囊的不良反應：較常見的不良反應有惡心，嘔吐，直立性低血壓、頭、面部、舌、上肢和身體上部的異常不隨意運動，精神抑郁、排尿困難。較少見的不良反應有：高血壓、心律失常、溶血性貧血。 2、多巴絲肼膠囊的禁忌：嚴重精神疾患、嚴重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性潰瘍和有驚厥史者禁用。 3