關于苯噻啶的基本信息介紹
苯噻啶，是一種有機化合物，化學式為C19H21NS，主要用作抗偏頭痛藥，用于典型和非典型性偏頭痛，能減輕癥狀及發作次數，療效顯著，但對偏頭痛急性發作無即刻緩解作用，也可試用于紅斑性肢痛癥、血管神經性水腫、慢性蕁麻疹以及房性和室性早搏等。......閱讀全文
關于頭孢噻啶的副作用介紹
1、與頭孢噻吩相似，但腎毒性較明顯，其對腎臟損害與用藥劑量相平行，一般成人每日不超過4g。腎功能減退者適當減量。 2、偶有丙氨酸氨基轉移酶升高、白細胞減少及變態反應。
苯噻啶的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗偏頭痛藥。貯藏遮光,密封保存。制劑苯噻啶片
苯噻啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應
關于頭孢噻啶的注意事項介紹
1.必須注射給藥。 2.對青霉素過敏及過敏體質者慎用。 3.該品有明顯的腎毒性，劑量不可過大，療程不宜過長，用藥期間應注意腎功能變化。腎功能不全者應禁用。不可與氨基糖甙類聯合應用。 4.其他參見頭孢噻吩鈉。 5.該品引起腎功能損害較多見，不宜與氨基甙類抗生素聯用。
關于頭孢噻啶的藥代動力學介紹
頭孢噻啶應注射給藥，應用同量藥物，血清峰濃度比頭孢噻吩明顯為高。達峰時間為30min，消除半衰期為1.2～1.5h。頭孢噻啶在體內分布良好，但不易透過正常的血-腦脊液屏障，腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度可為血清濃度的25%～50%，故對中樞性感染有效。膽汁濃度僅為血漿濃度的34%～50%。主要以藥物
關于頭孢噻啶的適應癥
應用于敏感菌所致的呼吸道、皮膚和軟組織、泌尿生殖系、膽道等感染以及腹膜炎、胸膜炎、敗血癥、也可用于腦膜炎。本品為第一代頭孢菌素,抗菌譜與臨床用途與頭孢噻吩相似,但對革蘭陽性菌作用較頭孢噻吩強。與頭孢噻吩比較肌注后血濃度高,排泄較慢。
關于賽庚啶的基本信息介紹
賽庚啶（二苯環庚啶）Cyproheptadine 為抗過敏藥，對抗體內組胺對血管、支氣管平滑肌的作用，從而消除過敏癥狀。賽庚啶可用于蕁麻疹、濕疹、過敏性和接觸性皮炎、皮膚瘙癢等過敏反應。 中文名稱：賽庚啶 中文別名：鹽酸賽庚啶；乙苯環庚啶；安替根 英文名稱：cyproheptadine h
關于哌替啶的基本信息介紹
哌替啶，是一種有機化合物，化學式為C15H21NO2，臨床上常被用作鎮痛劑。 一、哌替啶的基本信息 中文名稱：哌替啶 中文別名：度冷丁； 杜冷丁； 利多爾； 地露美 英文名稱：Meperidine 英文別名：Demerol； Dolantin； Ethyl 1-methyl-4-phe
關于苯的基本信息介紹
苯（Benzene），是一種有機化合物，是最簡單的芳烴，化學式是C6H6，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，并帶有強烈的芳香氣味。它微溶于水，易溶于有機溶劑 [27] ，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以后的結構叫苯基，用Ph表示，因此苯的化學式也可寫作
使用頭孢噻啶的不良反應介紹
頭孢噻啶可引起腎損害。劑量過大時，肌肉痙攣，抽搐，昏迷。個別病例，暫時性血清轉氨酶升高，輕度或暫時性粒細胞減少，出血時間延長。溶血性貧血。也可引起過敏反應：皮疹，藥熱，面部潮紅或蒼白，氣喘，心悸，胸悶，腹痛，過敏性休克。用前應皮試。 該品有明顯的腎毒性。 用于腎功能正常的成人每日4g的劑量，
頭孢噻啶的副作用
1 、與頭孢噻吩相似，但腎毒性較明顯，其對腎臟損害與用藥劑量相平行，一般成人每日不超過4g。腎功能減退者適當減量。 2 、偶有丙氨酸氨基轉移酶升高、白細胞減少及變態反應。
噻苯唑
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖
關于泰芬納啶的基本信息介紹
泰芬納啶是一種化學物質，化學式是C32H41NO2 471.68。 1、品名 特非那定 Tefeinading Terfenadine 2、分子式與分子量 471.68 3、來源、含量 本品為α-（4-叔丁基苯基）-4-（羥基二苯甲基）-1-哌啶丁醇，按干燥品計算，含C32H41
關于胍乙啶片的基本信息介紹
1、胍乙啶片的基本信息： 胍乙啶片硫酸胍乙啶片 拼音名：LiusuanGuayidingPian 英文名：GuanethidineSulfateTablets 書頁號：2000年版二部－888 本品含硫酸胍乙啶〔(C10H22N4)2·H2SO4〕應為標示量的90.0%～110.0%。
關于苯丙醇的基本信息介紹
苯丙醇，化學名稱為1-苯基-1-丙醇，是一種有機化合物，化學式為C9H12O，為無色油性液體，與甲醇、乙醇、乙醚、苯和甲苯混溶和甲苯混溶，主要用作利膽藥。 1、基本信息 化學式：C9H12O 分子量：136.191 CAS號：93-54-9 EINECS號：202-256-0 2、理
關于吩噻嗪類的基本信息介紹
吩噻嗪類藥物結構：吩噻嗪類藥物為吩噻嗪的衍生物，具有硫氮雜蒽母核，抗精神病藥物。 吩噻嗪類抗精神病藥物是在20世紀40年代研究吩噻嗪類抗組胺藥異丙嗪（Prometha-zine）的構效關系時發現的，將異丙嗪側鏈的異丙基用直鏈的丙基替代，抗組織胺作用減弱，而產生抗精神病的作用。如果2位以氯取代，
關于呋噻米片的基本信息介紹
呋噻米片是一種化學藥品，適用于心功能不全，肝硬化，腎炎，高血壓，急性腎功能衰竭，高鉀血癥，高鈣血癥，內分泌科，腎病內科，消化內科，心血管內科等。 1、呋噻米片的成人用量： （1）治療水腫性疾病。起始劑量為口服20~40mg，每日1次，必要時6~8小時后追加20~40mg，直至出現滿意利尿效果
關于噻氯匹定的基本信息介紹
噻氯匹定（ticlopidine）化學名為5-[（2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-C]吡啶，分子式為C14H14ClNS，分子量為263.78600。 中文名稱：噻氯匹定 中文別名：5-(2-氯芐基)4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-C]吡啶；氯芐噻唑啶； 英文名
關于珠氯噻噸的基本信息介紹
珠氯噻噸是一種化學物質，珠氯噻噸為硫雜蒽類抗精神病藥，是通過阻斷多巴胺受體而起作用的。 藥理作用與氯丙嗪大致相似，但鎮靜作用較強，對自主神經的作用相對較弱，抗腎上腺素作用和抗膽堿作用所致的不良反應少而輕。對有明顯精神運動性興奮的患者，能較快地控制其興奮、躁動。珠氯噻醇的鎮靜作用約為氯丙嗪的5倍
關于氯普噻噸的基本信息介紹
氯普噻噸又名泰爾登、氯丙硫蒽。淡黃色結晶性粉末。無臭，無味。易溶于氯仿，不溶于水。分子式：C18H18ClNS ，熔點：96~99℃。抗精神病藥，抗憂郁、抗焦慮作用明顯。由鄰氨基苯甲酸經重氮化，與對氯苯硫酚縮合，再經環合，與二甲氨基氯丙烷縮合，再消除、脫水制得。 氯普噻噸的基本信息： 中文名
噻苯唑片的檢查方法介紹
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
頭孢噻啶的藥理藥動
血清抗菌譜與頭孢噻吩近似，對革蘭陽性菌的作用較強。本品必須注射給藥。應用同量藥物，本品的血清峰濃度比頭孢噻吩者明顯為高，半衰期為1.2～1.5小時，血清藥物有效濃度也較為持久。本品在體內分布良好，但不易透過zheng常的因腦屏障，腦膜炎時，腦脊液藥物濃度可為血清濃度的25～50%,故對中樞性感染
頭孢噻啶的不良反應
血漿蛋白可引起腎損害.劑量過大時,肌肉痙攣,抽搐,昏迷.個別病例,暫時性血清轉氨酶升高,輕度或暫時性粒細胞減少,出血時間延長.溶血性貧血.也可引起過敏反應：皮疹,藥熱,面部潮紅或蒼白,氣喘,心悸,胸悶,腹痛,過敏性休克.用前應皮試. 本品有明顯的腎毒性。 用于腎功能正常的成人每日4g的劑量，
概述頭孢噻啶的飲食禁忌
頭孢噻啶，又稱頭孢菌素，是化學合成抗生素中發展最快的一類，有廣譜抗菌作用，已成為當今治療感染性疾病的重要藥物，其效果確實令人滿意。然而，病人在使用頭孢噻啶期間一定要禁止飲酒，同時要避免服用含乙醇的藥物和食品，如調味劑、發酵的食醋、糖漿劑、酊劑、人參蜂王漿等強壯劑，還要注意避免使用含乙醇的注射液，
頭孢噻啶的致血尿案例
病例介紹 肺例1:女,4歲。因發燒、咳嗽3d,口服急支糖漿不見好轉來我院。診斷支氣管肺炎,給予先鋒霉素Ⅵ加病毒唑靜點,當天患兒自述腰部疼痛,出現肉眼血尿。尿常規:Pr,紅細胞滿視野,血BUN3126mmol/L,立即停用先鋒霉素Ⅵ,改用磷霉素,口服撲爾敏。患兒腰痛漸減輕,肉眼血尿漸消失,3d后
頭孢噻啶的劑量與用法
毛細血管成人，肌注1g～3g/日，分3～4次；靜注或靜滴2g～4g/日；鞘內50mg/次，1日或隔日1次。兒童，肌注每日30mg～60mg/kg，分3～4次；靜注或靜滴每日50mg～100mg/kg。
頭孢噻啶作用與用途
頭孢噻啶基本與頭孢噻吩相似，但對革蘭陽性菌的作用較前者強，對大腸桿菌的作用亦較強，主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮膚和軟組織感染、泌尿道感染、膽道感染、胸腔腹腔感染，也可用于腦膜炎、敗血癥、胸膜炎。注射后血中濃度較頭孢噻吩高，排泄亦較慢。
噻苯唑片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0
噻苯唑說明
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖
關于氟苯布洛芬的基本信息介紹
氟苯布洛芬（Flurbiprofen），也稱(±)-2-氟-α-甲基-4-聯酸。白色細微結晶粉末，有刺激性臭味，易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有機溶劑，幾乎不溶于水。 用于治療風濕性關節炎，能明顯減輕癥狀。還可以用于牙科領域小手術后的鎮痛消炎。以及治療急性痛風，效果優于阿司匹林。