愈美膠囊的性狀及作用類別
性狀 本品為膠囊，內容物為白色或類白色顆粒性粉末。 作用類別 本品為鎮咳祛痰類非處方藥藥品。......閱讀全文
吲哚美辛緩釋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至微黃色小丸。
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積20l供試品溶液與系統適用性要求見有關
吲哚美辛膠囊的規格及貯藏方法
規格25mg貯藏遮光,密封保存。
烏苯美司膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鳥苯美司30mg),加20%醋酸溶液6πl,振搖使烏苯美司溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮5mg與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適
依西美坦膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒狀粉末。
依西美坦膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于依西美坦5mg),加乙醇約10ml,充分振搖使依西美坦溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸3ml使溶解,放置5分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
依西美坦膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于依西美坦25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使依西美坦溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶
依西美坦膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于依西美坦5mg),加乙醇約10ml,充分振搖使依西美坦溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸3ml使溶解,放置5分鐘,溶液漸變為橙紅色,傾入1ml水中,溶液變為棕紅色,并有絮狀沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
馬來酸曲美布汀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于馬來酸曲美布汀100mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,振謠使馬來酸曲美布汀溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液及對照品溶液各1ml,置同一200ml量瓶中,用流動相稀
吲哚美辛緩釋膠囊的類別及貯藏方法
類別同吲哚美辛。規格(1)25mg(2)75mg貯藏遮光,密封保存
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,
氫溴酸右美沙芬膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
氫溴酸右美沙芬膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人50m量瓶中,囊殼用少量流動相分次洗凈,洗液并人量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
氫溴酸右美沙芬膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
依西美坦膠囊的類別和貯藏方法
類別同依西美坦規格25mg貯藏遮光,密封保存。
關于氨糖美辛緩釋膠囊的基本介紹
氨糖美辛緩釋膠囊，消炎鎮痛藥，臨床用于強直性脊椎炎、頸椎病，亦可用于肩周炎、風濕性或類風濕性關節炎等。 1、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每粒含鹽酸氨基葡萄糖150mg和吲哚美辛50mg。 2、性狀? 本品為硬膠囊，內含類白色或淡黃色小丸及粉末。 3、適應癥? 消炎鎮痛藥，臨床用
簡述氨糖美辛緩釋膠囊的使用禁忌
1、肝、腎功能不全、孕婦、從事危險或精細工作人員、精神病、癲癇、造血功能障礙者及小兒禁用。 2、已知對本品過敏的患者。 3、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥(NSAIDs)后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 4、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 5、有應用NSAI
馬來酸曲美布汀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色顆粒或粉末
馬來酸曲美布汀膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于馬來酸曲美布汀50mg),加水5ml,充分振搖使馬來酸曲美布汀溶解,濾過,取濾液加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀。(2)取本品內容物適量(約相當于馬來酸曲美布汀omg),加水10ml,充分振搖使馬來酸曲美布汀溶解,濾過取濾液5ml,加高錳酸鉀試液1滴,紫色即消失
烏苯美司膠囊的類別規格及貯存方法
類別同烏苯美司規格(1)10mg(2)30mg貯藏密封保存。
馬來酸曲美布汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸曲美布汀100mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使馬來酸曲美布汀溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取馬來酸
吲哚美辛緩釋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色小丸。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸
酒石酸美托洛爾膠囊的基本介紹
酒石酸美托洛爾膠囊，適應癥為用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療，此時應在有經驗的醫師指導下使用。 酒石酸美托洛爾。 化學名：1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石
簡述 酒石酸美托洛爾膠囊的禁忌
低血壓、顯著心動過緩(心率