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  • 復方酮康唑乳膏的含量測定方法

    酮康唑與丙酸氯倍他索照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約4g,精密稱定,加無水乙醇適量置80℃水浴中使酮康唑與丙酸氯倍他索溶解,用無水乙醇適量移至50ml量瓶中,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,冰浴中冷卻2小時,濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品與丙酸氯倍他索對照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含酮康唑0.8mg與丙酸氯倍他索20pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(74:26)為流動相;檢測波長為239nm;進樣體積10pl系統適用性要求理論板數按酮康唑峰計算不低于2000,酮康唑峰與丙酸氯倍他索峰間的分離度應大于2.0。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算硫酸新霉素取本品約2g,精密稱定,置100ml具塞錐形瓶中,加石油醚(沸程90~120℃)50ml,80℃水浴加熱使基質溶解或分散后......閱讀全文

    復方酮康唑乳膏的含量測定方法

    酮康唑與丙酸氯倍他索照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約4g,精密稱定,加無水乙醇適量置80℃水浴中使酮康唑與丙酸氯倍他索溶解,用無水乙醇適量移至50ml量瓶中,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,冰浴中冷卻2小時,濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品與丙酸氯倍他索對

    酮康唑乳膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適

    酮康唑乳膏的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑

    酮康唑乳膏的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品2.5g,精密稱定,置燒杯中,加溶劑20ml,置80℃水浴中振搖使酮康唑溶解,用溶劑定量轉移至50ml量瓶中,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在冰浴中冷卻1小時后立即濾過,取續濾液放置至室溫。對照品溶液取酮康唑對照品適

    復方酮康唑乳膏的檢查方法

    應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)

    復方酮康唑乳膏的處方

    酮康唑丙酸氯倍他索硫酸新霉素500萬單位基質適量制成。

    復方酮康唑乳膏的鑒別方法

    (1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈振搖,離心,取上層清液。標準品溶

    復方酮康唑乳膏的鑒別方法

    (1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈振搖,離心,取上層清液。標準品溶

    復方酮康唑乳膏的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈振搖,離心,取上層清液。標準

    復方酮康唑乳膏的類別及貯藏方法

    類別抗真菌藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    復方醋酸地塞米松乳膏的含量測定方法

    醋酸地塞米松照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取甲睪酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含0.20mg的溶液。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸地塞米松1.35mg),精密稱定,置燒杯中,精密加內標溶液5ml,加甲醇20nl,在80℃水浴中加熱攪拌使醋酸地塞米松溶解,在冰浴中冷卻,待

    復方酮康唑乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈

    復方酮康唑乳膏的基本性狀

    本品為白色或類白色乳膏。

    酮康唑乳膏

    性狀本品為乳白色或微紅色乳膏。鑒別(1)取本品約0.5g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,在水浴上加熱,使酮康唑溶解,放冷,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項

    酮康唑乳膏的檢查方法

    檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)

    酮康唑乳膏的檢查方法

    應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)

    復方克霉唑乳膏的含量測定

    克霉唑照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5支內容物混勻,精密稱取適量(約相當于克霉唑2mg),置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加熱5分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖5分鐘,加水12ml,搖勻,放冷,用甲醇-水(7:3)稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,濾過,取放置

    關于復方酮康唑乳膏的基本信息介紹

      復方酮康唑乳膏,適應癥為本品主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬(腳氣)、體癬、股癬等。  成份:本品為復方制劑,主要組分為:酮康唑、丙酸氯倍他索和硫酸新霉素。  性狀:本品為白色或類白色乳膏。  適應癥:本品主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬(腳氣)、體癬、股癬等。  規格:每克乳膏含酮

    簡述復方酮康唑乳膏的藥理藥動學

      1、藥理毒理 :  酮康唑屬吡咯類抗真菌藥。對皮真菌、酵母菌(念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬)、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用;除蟲霉目外,對曲霉菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬的作用較弱。酮康唑的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌

    使用復方酮康唑乳膏的不良反應介紹

      一、不良反應 :  1.常見紅斑、灼熱、瘙癢、刺痛或其他刺激癥狀,毛囊炎,皮膚萎縮變薄,毛細血管擴張等。  2.可見皮膚干燥、多毛、萎縮紋、對感染的易感性增加等。  3.長期用藥可能引起皮質功能亢進癥,表現為多毛、痤瘡、滿月臉、骨質疏松等癥狀。  4.偶可引起變態反應性接觸性皮炎。  二、禁忌

    使用復方酮康唑乳膏的注意事項介紹

      1.避免接觸眼睛。  2.股癬患者,勿穿緊貼內褲或化纖內褲,宜穿棉織寬松內褲。  3.足癬患者,浴后將皮膚擦干(特別趾間皮膚)。宜穿棉紗襪,每天更換。鞋應透氣。  4.為減少感染復發,對念珠菌病、體癬、股癬和花斑癬,治療至少需2~4周,脂溢性皮炎至少需4周或至臨床治愈。  5.本品含有強效丙酸氯

    酮康唑乳膏的鑒別方法

    (1)取本品約0.5g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,在水浴上加熱,使酮康唑溶解,放冷,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    酮康唑乳膏的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約0.5g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,在水浴上加熱,使酮康唑溶解,放冷,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    酮康唑乳膏的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.5g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,在水浴上加熱,使酮康唑溶解,放冷,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)

    尿素乳膏的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定(約相當于尿素50mg),置50ml燒杯中,加乙醇20ml,置水浴中加熱使尿素溶解,置冰浴中冷卻30分鐘,濾過,濾液置100ml量瓶中,用乙醇洗滌容器及濾器,洗液并入量瓶中,放至室溫,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照

    諾氟沙星乳膏的含量測定方法

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于諾氟沙星5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振搖后,用氯化鈉飽和的0.1%氫氧化鈉溶液25ml、20ml、20ml和10m分次提取,合并提取液,置100ml量瓶中,加0.1%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻

    酮康唑乳膏的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為乳白色或微紅色乳膏。鑒別(1)取本品約0.5g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,在水浴上加熱,使酮康唑溶解,放冷,濾過,濾液加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項

    酮康唑乳膏的類別和貯藏方法

    類別同酮康唑。規格10g:0.2g貯藏密封,在涼暗處保存

    關于酮康唑乳膏的簡介

      酮康唑乳膏,適應癥為用于手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬以及皮膚念珠菌病。  成份:本品每克含主要成份酮康唑20毫克。輔料為:丙二醇、十四酸異丙酯、十六醇、十八醇、失水山梨醇單硬脂酸酯、聚山梨酯60、聚山梨酯80、無水亞硫酸鈉和純化水。  性狀:本品為乳白色或微紅色乳膏。  作用類別:本品為皮膚科

    酮康唑乳膏類別及鑒別方法

    類別同酮康唑。規格10g:0.2g貯藏密封,在涼暗處保存

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