鹽酸萬古霉素的含量測定
取本品適量,精密稱定,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000萬古霉素單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。......閱讀全文
鹽酸丁螺環酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丁螺環酮10mg),置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸丁
鹽酸三氟拉嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(1→20)適量使鹽酸三氟拉嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用鹽酸溶液(1→20)定量稀釋制成每1ml中
黃連上清片中鹽酸小檗堿含量的測定
今天為您帶來黃連上清片中鹽酸小檗堿含量的測定。 參考標準 中國藥典2015版一部 特征譜圖色譜條件 色譜柱：月旭Ultimate? LP-C18（4.6×250mm，5μm)； 流動相：乙腈/0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液=35/65； 檢測波長：345nm； 柱溫：30℃；
鹽酸腎上腺素注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取腎上腺素對照品適量,精密稱定,加流動相適量,加冰醋酸2~3滴,振搖使腎上腺素溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中含腎上腺素0.2mg的溶液,搖勻。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,去甲腎上腺素峰與腎上腺素峰間應出現兩個未知雜質峰,理論板數按去甲腎
鹽酸二甲雙胍片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍0.1g),置100ml量瓶中,加水適量,超聲15分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,用水稀釋至刻度,搖勻濾過,棄去初濾液20ml,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1m中約含鹽酸二甲雙胍5g的
鹽酸二氧丙嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品12片,置200m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約150ml,振搖使鹽酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液
鹽酸丁丙諾啡舌下片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丁丙諾啡0.4mg),置25ml量瓶中,加水甲醇5ml,振搖均勻后,超聲10分鐘,使鹽酸丁丙諾啡溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸丁丙諾啡對照品約10mg,精密稱定
測定鹽酸法舒地爾注射液中鹽酸法舒地爾的含量
紫外-可見分光光度法測定鹽酸法舒地爾注射液中鹽酸法舒地爾的含量【摘要】目的 建立紫外一可見分光光度(UV-VIS)法測定鹽酸法舒地爾含量的方法。方法采用對照品法，檢測波長為275nm。結果 制劑中輔料對主藥測定無干擾，UV-VIS法測定鹽酸法舒地爾的質量濃度在24~36ug/mL范圍內線性關系良好(
鹽酸二氫埃托啡舌下片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二氫埃托啡204g),置10m量瓶中,加流動相適量,超聲5分鐘,使鹽酸二氫埃托啡溶解,取出,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸二氫埃托啡對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量
鹽酸二甲雙胍膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍0.1g),置100m量瓶中,加水適量,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,用水稀釋至刻度,搖勻濾過,棄去初濾液20ml,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸二甲雙胍5g的溶液
鹽酸丁丙諾啡注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。對照品溶液取鹽酸丁丙諾啡對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液
鹽酸濃度的測定
30%是質量百分比(g/g) 其實和氫氧化鈉滴定的總酸度是一回事。因為它是用氫氧化鈉滴定的。取本品約3ml，置貯有水約20ml并已精密稱定重量的具塞錐形瓶中，精密稱定，加水25ml與甲基紅指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當于36.46mg的H
鹽酸甲氧氯普胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲氧氯普胺對照品約15mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加o.1mol/L鹽酸溶液5ml,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度
鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置200m1量瓶中,加緩沖液(O.1mol/L鹽酸溶液75ml,加0.2mol/L磷酸鈉溶液250ml,混勻,必要時用2mol/L鹽酸溶液或2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6
紫外分光光度法測定鹽酸小檗堿的含量
摘要：探討鹽酸小檗堿的含量測定方法，避免還原劑對測定結果的影響。方法：紫外分光光度法。結果：鹽酸小檗堿濃度在2.Oμg～10.0μg／ml范圍內，濃度與吸收度呈良好的線性關系。 結論：紫外分光光度法可用于鹽酸小檗堿的含量測定。????
鹽酸二甲雙胍腸溶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適約相當于鹽酸二甲雙胍0.1g),置100m1量瓶中,加水5ml,充分振搖15分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液20ml,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸二甲雙
鹽酸萃取法測量煙堿含量
鹽酸萃取法：煙葉中的煙堿在強酸條件下，可叢煙葉中脫離出來，同時色素進入提取液，利用活性炭的吸附作用脫色、煙堿對特定波長的光有吸收能力，測定煙堿的含量。1、堿處理。在25mL燒杯中加入2g干燥碎煙葉和2mL 5% NaOH溶液，攪拌10min，然后用帶尼龍濾布的布氏濾斗抽濾，并用干凈的玻塞擠壓煙葉以擠
高效液相色譜法測定芍藥湯中鹽酸小檗堿的含量
【摘要】 目的 建立芍藥湯中鹽酸小檗堿含量的測定方法。方法 采用高效液相色譜法,色譜柱：Agilent XDB C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相：乙腈-0.05 mol/L磷酸二氫鉀水溶液-三乙胺(30∶70∶0.14);流速：1.0 mL/min;柱溫：25
使用亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因的含量
一、操作資料1、檢驗藥品(1)檢驗藥品的名稱? ? 鹽酸普魯卡因。(2)檢驗藥品的來源? ? 市場購買或送檢樣品。(3)檢驗藥品的規格、批號、包裝及數量? ? 根據藥品包裝確定,并記錄有關情況。2、質量標準(1)檢驗依據? ? 《中國藥典》(2010版)二部793頁“鹽酸普魯卡因”:本品為4-氨基苯
怎么測定鹽酸濃度
1.取一定量的待測鹽酸,設體積為V1,裝在錐形瓶中,并在錐形瓶中加入酚酞2.取已知濃度的NaOH溶液,設濃度為c1用堿式滴定管（使用前潤洗）滴定3.等錐形瓶中溶液顏色變成粉紅,且半分鐘內不褪色后,根據用掉的堿的量,設為V2,計算酸的濃度 c2=（c1*V2）/V1
使用CP-OES 根據 USP 35 進行鹽酸伐昔洛韋的鈀含量測定
前言：催化劑或原材料（如植物和動物的蛋白質和 rDNA）以及賦形劑（穩定劑、填 料、粘合劑、脫模劑、香精、色素和涂層）中的雜質控制始終是制藥行業的一個 關鍵問題。微量的無機雜質不僅可能有毒，而且也可能帶來相對長期的效應，諸 如降低藥劑產品的穩定性和保存期限。美國食品藥物管理局 (FDA) 和英國
使用CP-OES 根據 USP 35 進行鹽酸伐昔洛韋的鈀含量測定
前言：催化劑或原材料（如植物和動物的蛋白質和 rDNA）以及賦形劑（穩定劑、填 料、粘合劑、脫模劑、香精、色素和涂層）中的雜質控制始終是制藥行業的一個 關鍵問題。微量的無機雜質不僅可能有毒，而且也可能帶來相對長期的效應，諸 如降低藥劑產品的穩定性和保存期限。美國食品藥物管理局 (FDA) 和英國
郁李仁的含量測定
取本品粗粉約20g，精密稱定，置凱氏燒瓶中，加水150ml，立即密塞，靜置2小時，連接冷凝管，通水蒸氣蒸餾，餾出液導入水10ml與氨試液2ml的吸收液中，接收瓶置冰浴中冷卻，至餾出液達200ml時停止蒸餾。餾出液中加碘化鉀試液2ml，立即用硝酸銀滴定液（0。1mol/L）緩緩滴定，至溶液顯出的黃
青皮的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水（25:75）為流動相；檢測波長為284nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低于1000。對照品溶液的制備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供試品溶液的制備 取
葉綠素含量的測定
一、原理根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收，利用分光光度計在某一特定波長測定其吸光度，即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律，某有色溶液的吸光度A與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比，即A＝αCL式中：α比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位，液層厚度為1cm時，α為該物質的吸光系數
秦皮的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取經80℃干燥至恒重的秦皮甲素對照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl與110μl，照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，沿硅膠G薄層板的起始線
蘇合香的含量測定
取本品約1.25g ，精密稱定，置錐形瓶中，加新配制的乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.5mol/L）25ml，加熱回流1 小時，于低溫迅速蒸去乙醇，殘渣加熱水50ml使均勻分散，放冷，加水80ml與硫酸鎂溶液（1.5→50） 50ml，混勻，靜置10分鐘，濾過，濾渣用水20ml洗滌，合并洗液與濾液，加
秦皮的含量測定
對照品溶液的制備精密稱取經80℃干燥至恒重的秦皮甲素對照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇適量，振搖使溶解，必要時可微溫加熱，放冷，加乙醇至刻度，搖勻，即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl與110μl，照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，沿硅膠G薄層板的起始線
鉤藤的含量測定
鉤藤總生物堿含量，因植物的不同部位而異，地下皮部為0.65％，地上皮部為0.30％，鉤為0.28％，幼枝及葉為0.18％，木質部為0.02２％～0.04％。毛鉤藤和大葉鉤藤總生物堿均在0.2％以上。
淀粉的含量測定
淀粉含量檢測可采用單糖、二糖、淀粉系統測定法，同時測定三種碳水化合物的含量。淀粉屬于多糖類的碳水化合物，因此樣品前處理時，須用酸或酶先將淀粉水解為葡萄糖(還原糖)，而后再以測定總糖的步驟進行檢測。淀粉有直鏈淀粉和支鏈淀粉兩類。直鏈淀粉含幾百個葡萄糖單元，支鏈淀粉含幾千個葡萄糖單元。在天然淀粉中直鏈的