鹽酸丙卡巴肼的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
異卡波肼片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加丙酮5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加水4滴,再加1%鉬酸銨的稀鹽酸溶液4滴,即顯橙色(2)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加乙醇5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加1%對二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(內含1%鹽酸)1ml,即顯黃色
關于鹽酸肼屈嗪片的注意事項介紹
對中度原發性高血壓，肼屈嗪合并應用利尿藥和β-受體阻滯劑則可以獲得良好療效。但本藥不宜單獨應用，老年患者應用此藥時須特別注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血，亦宜慎用。動物研究中發現本品大劑量有致腫瘤作用。已有的研究未發現本品的致突變作用。用藥期間隨訪檢查抗核抗體、血常規，必要時查紅斑狼瘡。長期給
簡述鹽酸肼屈嗪片的藥物相互作用
1．與非甾體類抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。 2．擬交感胺類與本品同用可使本品的降壓作用降低。 3．與二氮嗪或其他降壓藥同用可使降壓作用加強。
鹽酸丁丙諾啡的檢查方法
酸度取本品8.0mg,加水25m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度取本品約8.0mg,加水25ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
關于鹽酸異丙嗪片的簡介
鹽酸異丙嗪片，適應癥為 1．皮膚粘膜的過敏：適用于長期的、季節性的過敏性鼻炎，血管舒縮性鼻炎，接觸過敏源或食物而致的過敏性結膜炎，蕁麻疹，血管神經性水腫，對血液或血漿制品的過敏反應，皮膚劃痕癥。必要時可與腎上腺素合用，作為本藥的輔助劑。 2．暈動病：防治暈車、暈船、暈飛機。 3．鎮靜、催眠
帕司煙肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末,無臭。本品在丙酮中易溶,在熱水中溶解,在乙醇和甲醇中略溶。熔點本品的熔點為139~144℃,熔融同時分解(通則612)鑒別(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸銀試液1ml,溶液呈白色渾濁,加熱后,試管壁上生成銀鏡。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀鹽酸2
異卡波肼的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;具有微弱的異臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇中溶解,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為105~108℃鑒別(1)取本品約10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml與1%鉬酸銨的稀鹽酸溶液0.2ml,即顯橙色。(2)取本品約15mg,溶于乙醇中
異卡波肼的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml與1%鉬酸銨的稀鹽酸溶液0.2ml,即顯橙色。(2)取本品約15mg,溶于乙醇中,加0.1%對二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液lml,即顯黃色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)檢查氯化物取本品0.10g,加30%過氧
鹽酸二氧丙嗪片
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液4
鹽酸丁丙諾啡舌下片
貯藏遮光,密封保存性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水
鹽酸可卡因的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,置試管中,加硫酸1ml,置水浴中加熱5分鐘,趁熱沿管壁小心加水2ml,即發生苯甲酸甲酯的香氣;放冷后,漸漸析出苯甲酸的結晶(2)取本品的水溶液(1→50)5ml,加三氧化鉻溶液(120)5滴,即生成黃色的沉淀,振搖即溶解;再加鹽酸1ml,即生成持久的橙黃色沉淀(3)本品的紅外
丙谷胺的鑒別方法
本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集67圖)一致
丙泊酚的鑒別方法
(1)取本品0.1ml,用乙醇水(32:25)10ml溶解后,取溶液5ml,加溴試液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴試液過量時,即生成持久的沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集707圖)一致。
丙戊酸鎂的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鎂對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加入無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過3
丙戊酸鈉的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,濾液置旋轉蒸發器上蒸干(溫度不超過30℃
關于縱隔霍奇金淋巴瘤的化療治療方法介紹
最常用MOPP[氮芥，長春新堿，丙卡巴肼（甲基芐肼），潑尼松（強的松）]方案，晚期霍奇金病的預后已大有改觀。初治者的完全緩解率由65%增至85%。MOPP至少用6個療程，或一直用至完全緩解，再額外給2個療程。霍奇金病對MOPP有耐藥性，加之MOPP方案中的氮芥可引起嚴重的靜脈炎和嘔吐，所以文獻推
使用鹽酸異丙嗪的注意事項
(1)幽門梗阻、前列腺肥大、膀骯頸阻塞、閉角型青光眼、甲亢及高血壓病人慎用。 (2)用藥期間應避免駕駛車輛、操縱機器或從事高空作業。 (3)有腎功能減退者、有癲癇史者慎用。 (4)3個月以下的小兒不宜使用。 (5)急性中毒時可致嗜睡、眩暈和口、鼻、喉發干以及腹痛、腹瀉、嘔吐等。嚴重中毒者
簡述鹽酸異丙嗪的理化性質
一、理化性質 熔點：230-232℃ 沸點：430.7℃ 閃點：198℃ 密度：1.31g/cm3 PSA：31.78 LogP：5.10640 外觀：白色或灰白色粉末 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：87.81? 2、 摩爾體積（m3/mol）：251.3? 3、 等
關于鹽酸異丙嗪的用法用量介紹
一、用法 1、口服：每次12.5～25mg，1日2～3次。 2、肌注：每次2.5% 1～2mL（25～50mg）。 3、靜注：因有刺激作用，不宜靜脈注射。 二、用量 1．成人常用量 (1)口服： ①抗過敏，一次 12.5mg，每日4次，飯后及睡前服用，必要時睡前 25mg； ②止
鹽酸二氧丙嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.1。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.2g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3m
鹽酸丁丙諾啡的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。
鹽酸丁丙諾啡的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸40ml和醋酸酐10ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于50.41ng的C2H1NO4·HCl
鹽酸丁丙諾啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
異卡波肼片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加丙酮5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加水4滴,再加1%鉬酸銨的稀鹽酸溶液4滴,即顯橙色(2)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加乙醇5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加1%對二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(內含1%鹽酸)1
異卡波肼片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加丙酮5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加水4滴,再加1%鉬酸銨的稀鹽酸溶液4滴,即顯橙色(2)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加乙醇5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加1%對二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(內含1%鹽酸)1ml,即顯黃色檢
鹽酸丁丙諾啡注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解檢查pH值應為30~5.5(通則0631)。5
卡巴膽堿的制劑類型
卡巴膽堿注射液
卡巴膽堿的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)
二羥丙茶堿的鑒別方法
(1)取本品約0.g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集12圖)一致
磷酸丙吡胺的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖)一致。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。