天丹通絡膠囊的注意事項及藥理毒理
注意事項 禁食生冷、辛辣、油膩食物。 藥理毒理 試驗藥理學結果顯示，本品可抑制大鼠血小板聚集，促進已聚集的血小板解聚；可延長凝血酶原、凝血酶和白陶土部分凝血活酶時間，使大鼠凝血時間延長；縮短大鼠優球蛋白溶解時間；改善肌肉注射地塞米松磷酸鈉引起的激素性血瘀大鼠全血粘度；可延長電流刺激所致大鼠動脈血栓形成的時間；降低結扎頸總動脈所致的急性腦缺血大鼠腦血管的通透性和腦組織的含水量；減輕電熱阻斷大鼠大腦中動脈所致腦缺血病變的程度。......閱讀全文
甘草鋅膠囊的藥理毒理及藥代動力
藥理毒理 甘草的抗潰瘍成份能增加胃黏膜細胞的“己糖胺”成份，提高胃黏膜的防御力，延長胃上皮細胞的壽命，加速潰瘍愈合；鋅也有促進黏膜再生和加速潰瘍愈合的作用。 藥代動力學 鋅在十二指腸與小腸吸收，貯存于紅、白細胞及肌肉、骨、皮膚等組織，入血后60%與血清蛋白結合，90%由糞便排出，微量經尿、
蟻黃通絡膠囊的用法用量及注意事項
用法用量 口服，一次4粒，一日3次。 注意事項 1．忌煙、酒及辛辣食物。 2．有心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 3.兒童、孕婦、哺乳期婦女及年老體弱者應在醫師指導下服用。 4. 本品僅為心腦血管疾病、關節炎的輔助治療藥品，第一次使用本品前應咨詢醫生。 5.
關于氟康唑膠囊的藥理毒理簡介
1．藥理本品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、
卡馬西平膠囊的毒理藥理
本品為抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥，產生這些作用的機制可能分別為： 1．使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散； 2．抑制T-型鈣通道； 3．增
補肺活血膠囊的藥理毒理
藥理試驗表明，本品可降低FeCl 3致肺心病模型家兔的紅細胞、白細胞、血小板計數和血色素，降低全血粘度、血漿粘度、紅細胞壓積，對肺性P波異變率有一定降低作用，可降低血氣中二氧化碳分壓，提高氧分壓、氧飽和量。對小鼠血清溶血素和脾溶血空斑形成細胞有一定促進生成作用。對麻醉犬的心輸出量、冠脈血流量有一
維參鋅膠囊的藥理毒理
實驗表明本品能延長果蠅及小鼠生命，延緩人胚肺二倍或纖維細胞的傳代壽命和群體死亡時間，對過氧化脂質，超氧化物歧化酶有明顯作用，并抑制單胺氧化酶。本品能促進骨髓細胞核酸及蛋白質代謝，提高大鼠睪丸及腦相對重量及小鼠常壓耐缺氧。
簡述撲爾敏控釋膠囊的藥理毒理
撲爾敏為組胺拮抗劑，通過與組胺競爭組胺H1受體而對抗組胺的過敏作用；但不影響組胺的代謝，也不阻止組胺的釋放；撲爾敏還有抗膽堿M受體作用，作用于膽堿毒蕈樣受體，使得鼻黏膜干燥。
扶正化瘀膠囊的藥理毒理
藥理試驗顯示，本品可抑制四氯化碳加高脂飼料致大鼠肝纖維化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基轉換酶的升高。長期毒性試驗顯示，本品對大鼠連續灌胃給藥6個月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的網織紅細胞數，升高白細胞數。
開胸順氣膠囊的藥理毒理
臨床前動物試驗結果提示：本品可提高小鼠小腸炭末推進率；縮短小鼠從灌服炭末到排出黑便的時間；對阿托品致小鼠胃排空滯緩有對抗作用：抑制胃液和胃酸的分泌；對離體豚鼠回腸肌、離體大鼠胃條的收縮率和振幅均有升高作用。
黃酮哌酯膠囊的藥理毒理
為平滑肌松弛藥。具有抑制腺苷酸環化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗鈣離子作用，并有弱的抗毒蕈堿作用，對泌尿生殖系統的平滑肌具有選擇性解痙作用，因而能直接解除泌尿生殖系統平滑肌的痙攣，使肌肉松弛，消除尿頻、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痙攣引起的下腹部疼痛。
蟻黃通絡膠囊的注意事項
1．忌煙、酒及辛辣食物。 2．有心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 3.兒童、孕婦、哺乳期婦女及年老體弱者應在醫師指導下服用。 4. 本品僅為心腦血管疾病、關節炎的輔助治療藥品，第一次使用本品前應咨詢醫生。 5. 胸痛胸悶嚴重者，應及時到醫院就診。 6. 服藥15
蟻黃通絡膠囊的注意事項及相互作用
注意事項 1．忌煙、酒及辛辣食物。 2．有心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 3.兒童、孕婦、哺乳期婦女及年老體弱者應在醫師指導下服用。 4. 本品僅為心腦血管疾病、關節炎的輔助治療藥品，第一次使用本品前應咨詢醫生。 5. 胸痛胸悶嚴重者，應及時到醫院就診。 6.
關于硝苯地平膠囊的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 1．藥理作用(1)本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙
簡述尼群地平軟膠囊的藥理毒理
（1）本品為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。 （2）本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。 （3）本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。
蟻黃通絡膠囊的規格及禁忌
規格 每粒0.3克 禁忌 嚴重胃潰瘍患者慎服。
黃丹膠囊的注意事項
1.忌食辛辣，少進油膩。 2.感冒時不宜服用。 3.伴有月經紊亂或其他疾病如：高血壓、心臟病、糖尿病、腎病等患者，應在醫師指導下服用。 4.服藥2周癥狀無緩解，應去醫院就診。 5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6.藥品性狀發生改變時禁止服用。 7.請將此藥品放在兒
依替膦酸二鈉膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 (1) 取本品的內容物適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g)，加水3ml使溶解，離心，取上清液蒸干，殘渣在105℃干燥1小時，用液膜法測定其紅外光吸收圖譜，應與對照品的圖譜一致。 (2) 取本品內容物適量(約相當于依替膦酸二鈉0.2g)，置坩堝中，加無水碳酸鈉1g，混勻，熾灼并灰化，
富馬酸阿奇霉素膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 富馬酸阿奇毒素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試驗證明富馬酸阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有效。包括革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、а-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿曲菌。富馬酸阿奇
簡述硝苯地平緩釋膠囊的藥理毒理
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 藥理作用本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣。并可抑
簡述鹽酸妥卡尼膠囊的藥理毒理
屬Ⅰb類抗心律失常藥，為利多卡因同系物，主要作用于浦氏纖維和心室肌，抑制Na+內流，促進K+外流；降低4相除極坡度，從而降低自律性；明顯縮短動作電位時程，相對延長有效不應期及相對不應期；降低心肌興奮性；減慢傳導速度；提高室顫閾。不影響竇房結功能；不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD5
概述鹽酸普羅帕酮膠囊的藥理毒理
1．本品屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響
簡述卡維地洛膠囊的藥理毒理
卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用，無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜α1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力，阻滯β受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素－血管緊張素－醛固酮系統，產生降壓作用。 卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功 能、腎血
關于馬來酸依那普利膠囊的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服后在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
呋喃妥因腸溶膠囊的藥理毒理
本品對腸球菌屬等革蘭陽性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受膿液及組織分解產物的影響，在酸性尿液中的活性較強，抗菌作用機制為干擾細菌體內氧化還原酶系統，從而阻斷其代謝過程。大腸埃希菌對本品多呈敏感，產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬等腸桿菌科細菌的部分菌株對本品敏感，銅綠假單胞菌通常對
呋喃妥因腸溶膠囊的藥理毒理
本品對腸球菌屬等革蘭陽性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受膿液及組織分解產物的影響，在酸性尿液中的活性較強，抗菌作用機制為干擾細菌體內氧化還原酶系統，從而阻斷其代謝過程。大腸埃希菌對本品多呈敏感，產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬等腸桿菌科細菌的部分菌株對本品敏感，銅綠假單胞菌通常對
簡述那敏偽麻膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 服用過量可導致激動、震顫、坐立不安、失眠等中樞刺激舉奮作用，心動過速、高血壓、蒼白、瞳孔擴大和尿潴留。 2、藥理作用： 鹽酸偽麻黃堿是腎上腺素擬似藥，可收縮鼻黏膜血管，減輕黏膜充血、腫脹；氯苯那敏（撲爾敏）為抗組胺藥，可競爭性阻斷組胺(H1)受體，減輕鼻黏膜充血及腫脹，兩藥
概述鹽酸舍曲林膠囊的藥理毒理
舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動物體內5-羥色胺效應的增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺索和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人類血小板對5-羥色胺的攝取。在動物體內，舍曲林沒有中樞興奮作用、鎮靜作用、抗膽堿能作用和心臟毒性。在健康志愿者所做的
去甲金霉素膠囊制品的藥理毒理
藥理：去甲金霉素為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，去甲金霉素的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；去甲金霉素對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用
蟻黃通絡膠囊的規格及用法用量
規格 每粒0.3克 用法用量 口服，一次4粒，一日3次。
蟻黃通絡膠囊的用法用量及禁忌
用法用量 口服，一次4粒，一日3次。 禁忌 嚴重胃潰瘍患者慎服。