鹽酸曲美他嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾入100m量瓶中,囊殼用水適量清洗,洗液并入量瓶中,加水適量超聲使鹽酸曲美他嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(轉速為每分鐘5000轉)15分鐘,取上清液對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見鹽酸曲美他嗪含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每粒的含量,并求得10粒的平均含量。......閱讀全文
鹽酸丙米嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐25ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.69mg的C19H24N2·HCl
鹽酸川芎嗪的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.27mg的C8H12N2·HCl
鹽酸布桂嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.89mg的C7H24N2O·HCl。
鹽酸曲馬多的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐30m1,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于29.98mg的C16H25NO2·HCl
鹽酸頭孢他美酯膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯乙醚-二氯甲烷-
鹽酸頭孢他美酯膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯乙醚-二氯甲
吡嗪酰胺膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于吡嗪酰胺0.25g),置100m量瓶中,加水適量,振搖使吡嗪酰胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡嗪酰胺對照品適
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置100ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、
鹽酸三氟拉嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水甲酸0ml與醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.02mg的21H24F3N3S·2HCl。
鹽酸丙米嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-1000約80ml,振搖使鹽酸丙米嗪溶解,用鹽酸溶液(9-1000稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶
鹽酸去氯羥嗪的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.67mg的C21H28N2O2·2HCl
鹽酸布桂嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸布桂嗪30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液,振搖使鹽酸布桂嗪溶解,用o.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用o.1mol/L鹽
鹽酸西替利嗪的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.09mg的C21H25ClN2O3·2HCl。
鹽酸頭孢他美酯膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸頭孢他美酯規格按C14H15N3O5S2計(1)90.65mg2)181.3mg貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存。
鹽酸頭孢他美酯膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G
鹽酸曲馬多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有
鹽酸曲馬多栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取供試品10粒,精密稱定,切碎,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),置100m量瓶中,加流動相適量,置熱水浴中,振搖使鹽酸曲馬多溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸曲馬多對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并
布美他尼的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對甲酚紅指示液顯中性)60ml溶解后,加甲酚紅指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紅色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于36.44mg的C7H2aN2OsS。
磷酸川芎嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸川芎嗪50mg),置100m量瓶中,加水約60ml,充分振搖使磷酸川芎嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸川芎
曲尼司特膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于曲尼司特10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲尼司特溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取曲
伊曲康唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于伊曲康唑50mg),置250ml量瓶中,加甲醇-四氫呋喃(4:1)超聲使伊曲康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取伊曲康唑對照品適量,精密稱定,加甲醇-四氫呋喃(4:1)適量,超聲
鹽酸丙帕他莫的含量測定方法
取本品0.25g,精密稱定,加冰醋酸與醋酐各5ml使溶解,照電位滴定法(通則o701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/)相當于30.08ng的C4H2oN2O3·HCl
鹽酸吉西他濱的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸吉西他濱對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14mo
鹽酸乙胺丁醇膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100m量瓶中,加水超使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密取續濾液5ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照品適量,
鹽酸頭孢他美酯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G
鹽酸二氧丙嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液10m1,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.29mg的C17H20N2O2S·HCl
鹽酸三氟拉嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(1→20)適量使鹽酸三氟拉嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用鹽酸溶液(1→20)定量稀釋制成每1ml中
鹽酸去氯羥嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸去氯羥嗪0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使鹽酸去氯羥嗪溶解并用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.
鹽酸西替利嗪滴劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含鹽酸西替利嗪0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.lmol/L磷酸二氫鉀溶液(
鹽酸西替利嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸西替利嗪10mg)置100ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液對照品溶液取鹽酸西替利嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定