鹽酸昂丹司瓊類別及貯藏方法
類別抗腫瘤輔助藥貯藏遮光,密封保存......閱讀全文
鹽酸昂丹司瓊片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸昂丹司瓊片的用法用量介紹
1. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 2. 對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8m
關于鹽酸昂丹司瓊片的基本介紹
鹽酸昂丹司瓊片，止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。 成份：本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 分子式：C18H19N3O·HC
鹽酸昂丹司瓊片的注意事項
1．對腎臟損害患者，無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑。 2．對肝功能損害患者，肝功能中度或嚴重損害患者體內廓清本品的能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，用藥劑量每日不應超過8mg。 3．腹部手術后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。
使用鹽酸昂丹司瓊片過量的介紹
用藥過量后會出現下列現象：視覺障礙、嚴重便秘、低血壓及迷走神經節短暫二級AV阻滯。這些現象可得到完全糾正。對本品無特異的解毒藥，當懷疑用藥過量時，應適當地采取對癥療法和支持療法。不推薦用吐根治療本品用藥過量，因為患者會因本品自身具有的止吐作用，而不反應。
鹽酸昂丹司瓊片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 適應癥 止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。
鹽酸昂丹司瓊片的適應癥及規格
適應癥 止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。 規格 4mg ，8mg
鹽酸昂丹司瓊注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282nm與257nm的波長處
鹽酸昂丹司瓊注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊80μg的溶液對照品溶液取鹽酸昂丹司瓊對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊80μg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為310nm系統適用性要求見有關物質項下。測
鹽酸昂丹司瓊注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282nm與257nm的波
鹽酸昂丹司瓊注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在
鹽酸格拉司瓊的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤輔助藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸格拉司瓊片(2)鹽酸格拉司瓊注射液
鹽酸格拉司瓊片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸格拉司瓊規格1mg(按C18H24N4O計)貯藏遮光,密封保存。
鹽酸托烷司瓊的類別及貯藏方法
類別5-HT受體拮抗劑貯藏密封保存。
鹽酸昂丹司瓊注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在248mm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在
關于鹽酸昂丹司瓊片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產期及產后期有直接或間接害處。然而，由于對動物的研究并不完全能夠預示人的反應，故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3月使用本品。實驗顯示，本品可由授乳動物乳汁中分泌，故服用本品時暫停母乳
關于鹽酸昂丹司瓊片的用法用量介紹
1. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 2. 對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，以后每8～12小時口服昂丹司瓊
鹽酸昂丹司瓊片的藥物相互作用
1．沒有證據表明本品會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究表明，本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。 2．對司巴丁及異喹胍代謝差的患者，對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數不須改變。 3．與地塞米松合用可
關于歐貝鹽酸昂丹司瓊的基本介紹
鹽酸昂丹司瓊，為高選擇性的5-羥色胺3受體拮抗劑，本品能夠阻斷因5-HT3受體引起迷走傳入神經興奮而導致的嘔吐反射。臨床用于治療癌癥患者放、化療引起的嘔吐。 【歐貝鹽酸昂丹司瓊的性狀】歐貝（自甲醇中結晶）熔點231～232℃；其鹽酸二水合物為白色結晶性固體（自水/異丙醇中結晶），熔點178.5
關于鹽酸昂丹司瓊片的藥理毒理介紹
本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT，經由5-HT3受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區的5-HT釋放，從而經過中樞機制而加強。本品對化療
關于鹽酸昂丹司瓊注射液的簡介
1、鹽酸昂丹司瓊注射液，適應癥為本品用于控制癌癥化療和放射治療一起的惡心和嘔吐；亦適用于預防和手術后惡心嘔吐。兒童：4歲以上兒童：控制癌癥化療和放療一起的惡心和嘔吐。4歲以下兒童：控制癌癥化療引起的惡心嘔吐。2歲以上兒童：預防和治療手術后的惡心嘔吐。 2、鹽酸昂丹司瓊注射液的成份： 化學名稱
鹽酸托烷司瓊片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸托烷司瓊。規格5mg(按C17H2N2O2計)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
鹽酸托烷司瓊的類別制劑及貯藏方法
類別5-HT受體拮抗劑貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸托烷司瓊注射液(2)注射用鹽酸托烷司瓊雜質ICOOH吲哚-3-甲酸雜質ⅡCHOCg NO 145.16 吲哚3-甲醛雜質ⅢHO° C8H1sNO141.21 a-托品醇雜質Ⅳ(B異構體)CHC17H20N2O2·HCl320.81
鹽酸托烷司瓊膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸托烷司瓊。規格5mg(按C17H2N2O2計)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
昂丹司瓊片的功效主治
止吐藥用于：①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心 嘔吐；②預防和治療手術后的惡性嘔吐
鹽酸昂丹司瓊注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
服用鹽酸昂丹司瓊片的不良反應介紹
可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應、短暫性無癥狀轉氨酶增加。上述反應輕微，無須特殊處理。個別患者有癲癇發作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。
使用鹽酸昂丹司瓊片的注意事項介紹
一、不良反應：可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應、短暫性無癥狀轉氨酶增加。上述反應輕微，無須特殊處理。個別患者有癲癇發作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。 二、禁忌：對本品過敏者，胃腸梗阻者。 三、注意事項： 1．對腎臟損害患者，無需調整劑量、用
鹽酸昂丹司瓊片的藥代動力學
口服本品約2小時左右達血漿峰濃度，其生物利用度大約為60% (老年人則更高)。口服或靜脈給藥時，本品的體內情況大致相同，其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝，代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率為75%。
概述鹽酸昂丹司瓊注射液的藥理毒理
昂丹司瓊是一強效的，高選擇性的5-HT3受體拮抗劑。其控制惡心和嘔吐的確切作用機制尚不清楚。但已注意到化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT，經由5-HT受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。昂丹司瓊能阻斷這一反射的觸發。 迷走神經傳入支的激動也可引起位于第四腦室底部后去的5-HT釋放，從