鹽酸金霉素軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取鹽酸金霉素對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸金霉素含量測定項下。......閱讀全文
鹽酸金霉素軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取鹽酸金霉素對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸金霉素含量測定項下。
鹽酸金霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸金霉素對照品,精密稱定,加01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有
鹽酸金霉素軟膏的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶解,再精密加入0.01mol/L鹽酸溶液50ml,搖約15分鐘,靜置分層,取水層,置50m量瓶中,用0.0lmol/
鹽酸金霉素軟膏
性狀本品為黃色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶
鹽酸金霉素軟膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸金霉素軟膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶解,再精密加入0.0
鹽酸金霉素眼膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取鹽酸金霉素對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸金霉素含量測定項下。
鹽酸金霉素軟膏的類別及貯藏方法
類別同鹽酸金霉素規格1%貯藏密閉,在干燥陰涼處保存。
鹽酸金霉素軟膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶
關于鹽酸金霉素軟膏的簡介
鹽酸金霉素軟膏，適應癥為用于膿皰瘡等化膿性皮膚病，輕度小面積燒傷及潰瘍面的感染。 1、鹽酸金霉素軟膏的成份： 主要成分為鹽酸金霉素，其化學名為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12α,-五羥基-1,11-二氧代-7-氯-1,4,4α，5,5α,6,11,12α-八氫-2-并四苯
鹽酸金霉素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸萘替芬軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸萘替芬4mg),精密稱定,置50nl量瓶中,加甲醇約30ml,超聲使鹽酸萘替芬溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸萘替芬對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液。色譜條件
鹽酸金霉素軟膏的基本性狀
本品為黃色軟膏。
使用鹽酸金霉素軟膏的注意事項
一、鹽酸金霉素軟膏的注意事項： 1、孕婦、哺乳期婦女和小兒避免使用。 2、避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3、用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 4、久用易產生耐藥性。使用不宜超過7日，如未見好轉，應咨詢醫師。 5、對本品過敏者禁用
關于金霉素軟膏的產品測定介紹
一、方法名稱 鹽酸金霉素軟膏—鹽酸金霉素的測定—高效液相色譜法。 [1] 二、應用范圍 本方法采用高效液相色譜法測定鹽酸金霉素軟膏中鹽酸金霉素（C22H23ClN2O8 ·HCl）的含量。本方法適用于鹽酸金霉素軟膏。 [1] 三、方法原理 供試品制成0.01mol/L鹽酸溶液，進入高效
諾氟沙星軟膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密稱取本品適量(約相當于諾氟沙星5mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振搖后,用0.1mol/L鹽酸溶液25ml、20ml、20ml、20ml分次提取,合并提取液,置200ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、
尿素軟膏的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于尿素50mg),精密稱定,置50ml1燒杯中,加乙醇20ml,置水浴中加熱使尿素溶解置冰浴中冷卻30分鐘后,濾過,濾液置100ml量瓶中,用乙醇淋洗容器,濾過,再用乙醇淋洗濾器,濾液與洗液合并置同量瓶中,放至室溫,用乙醇稀釋至刻
硫軟膏的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加5%亞硫酸鈉溶液40ml,加熱回流約1.5小時,使硫溶解,放冷,使基質凝固,取溶液濾過,遺留基質用熱水30ml洗滌,放冷,濾過,同法洗滌數次,合并濾液及洗液,加甲醛試液10ml與醋酸6ml,用水稀釋至150ml,加淀粉指示液,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定。每1m
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸鈉滴定液
桿菌肽軟膏的含量測定方法
取本品約2g,精密稱定,置分液漏斗中,加不含過氧化物的乙醚20m,振搖使凡士林溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH6.0)提取3~4次,每次10m1,合并提取液,用上述緩沖液定量稀釋至一定的濃度,照桿菌肽項下的方法測定,即得
磺胺嘧啶軟膏的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加鹽酸10ml與熱水40ml,置水浴中加熱15分鐘,并不斷攪拌,放冷,待基質凝固后,分取溶液,基質再加鹽酸3ml與水25ml,置水浴中加熱10分鐘,并不斷攪拌,放冷后,分取溶液。將兩次的水溶液合并,照磺胺嘧啶含量測定項下的方法測定,每1ml亞硝酸
紅霉素軟膏的含量測定方法
取本品適量,精密稱定(約相當于紅霉素10mg),置分液漏斗中,加石油醚20ml,緩緩振搖,使基質溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8~8.0)提取4次,每次約25ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8~8.0)稀釋至刻度,搖勻,照紅霉素項下的方法測定,即得。
硼酸軟膏的含量測定方法
含量測定取本品約2g,精密稱定,加甘露醇3g與新沸過的冷水20ml,置水浴上加熱,攪拌使硼酸溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至顯粉紅色。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L相當于6.183mg的H3BO3。
關于金霉素軟膏的簡介
金霉素軟膏為四環素類廣譜抗生素，對金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌及淋球菌，以及沙眼衣原體等有較好抑制作用。適用于淺表皮膚感染。主要用于膿皰瘡等化膿性皮膚病，輕度小面積燒傷及潰瘍面的感染。 1、取本品約1g，精密稱定，置分液漏斗中，加乙醚25ml，振搖使基質溶解，用0.1mol/L鹽酸溶液提取3
磺胺嘧啶銀軟膏的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于磺胺嘧啶銀3g),加水50ml與鹽酸15ml,煮沸攪拌使磺胺嘧啶銀溶解,置冰水中冷卻至20℃以下,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
地蒽酚軟膏的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量(約相當于地蒽酚2mg),精密稱定,置50ml燒杯中,加冰醋酸10ml,置水浴上加熱使基質熔化,不斷攪拌提取3分鐘,置冷水浴中冷卻使基質凝固,將提取液濾過,濾液置50ml量瓶中,基質再用同法提取3次,每次用冰醋酸10ml,提取液均濾入同一
哈西奈德軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取黃體酮,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液供試品溶液取本品適量(約相當于哈西奈德1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約30ml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使哈西奈德溶解,放冷,精密加內標溶液5ml用甲醇稀釋至刻度,
水楊酸軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于水楊酸10mg),精密稱定,置燒杯中,加三氯甲烷10ml,超聲使溶解,定量轉移至200ml量瓶中,加無水乙醇適量,超聲使水楊酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取水楊酸對照品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成
復方新霉素軟膏的含量測定方法
新霉素取本品約2g,精密稱定,置分液漏斗中,加乙醚50ml,振搖,使基質溶解后,用含3%氯化鈉的磷酸鹽緩沖液(pH7.8)提取4次,每次20ml,合并提取液,置100ml量瓶中,加上述緩沖液稀釋至刻度,搖勻,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。測定時,制備新霉素標準品溶液,需按處方比例加