關于撲米酮的基本介紹
撲米酮（primidone），又名密蘇林、撲癇酮、普里米酮，化學名稱為5-乙基-5-苯基-二氫-4,6(1H,5H)-嘧啶二酮，是一種有機化合物，化學式為C12H14N2O2，分子量為325.4242，熔點281~282℃，略苦味道，無酸性，微溶于醇，幾乎不溶于水、丙酮或苯，主要用作抗癲癇藥，臨床上主要用于癲癇強直陣攣性發作（大發作），單純部分性發作和復雜部分性發作的單藥或聯合用藥治療，也用于特發性震顫和老年性震顫的治療。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，普里米酮在2B類致癌物清單中。......閱讀全文
概述撲米酮片的藥物相互作用
1、飲酒、全麻藥、具有中樞神經抑制作用的藥、注射用硫酸鎂與本品合用時可增加中樞神經活動或呼吸的抑制用量需調整。 2、與抗凝藥、皮質激素、洋地黃、地高辛、鹽酸多西環素或三環類抗抑郁藥合用時，由于苯巴比妥對肝酶的誘導作用，使這些藥物代謝增快而療效降低。 3、與單胺氧化酶抑制藥合用時，本品代謝抑制
撲米酮片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時
關于撲翼樣震顫的基本介紹
撲翼樣震顫（asterixis）是由于基底節病變及小腦性共濟失調而引起。此種震顫粗大，節律稍慢，通常呈對稱性，累及上肢及下肢，肌張力高低可變。當患者平伸手指及腕關節時，腕關節突然屈曲，然后又迅速伸直，加上震顫多動，類似鳥的翅膀在扇動，故稱撲翼樣震顫。多見于代謝性疾病，如肝豆狀核變性、肝昏迷以及尿
關于普南撲靈的基本介紹
普南撲靈（普拉洛芬滴眼液），適應癥為外眼及眼前節炎癥的對癥治療（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、淺層鞏膜炎、虹膜睫狀體炎、術后炎癥）。 成份：本品主要成份為：普拉洛芬。 其化學名稱為：（RS）-2-(10氫-9-噁-1-氮雜蒽-6-基) 丙酸 分子式：C15H13NO3 分子量：255.
關于雙撲偽麻膠囊的基本介紹
雙撲偽麻膠囊，為《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）》西藥部分第1166號“緩解感冒癥狀的復方OTC制劑”品種。 1、適應癥 適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。 2、禁忌 嚴重肝腎功能不全者禁用。
關于雙撲偽麻片的基本介紹
適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。 1、作用類別? 該藥品為感冒用藥類非處方藥藥品。 2、適應癥? 適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。 3、用法用量 口服，成人一次1～
關于阿撲嗎啡的基本信息介紹
一、阿撲嗎啡的基本信息： 中文名稱：阿撲嗎啡 英文名稱：apomorphine 英文別名：5,7,4'-trihydroxyflavone； 精確質量：267.12600 PSA：43.70000 LogP：2.78780 [1] 二、阿撲嗎啡的物化性質： 外觀與性狀：白
關于雙撲偽麻口服溶液的基本介紹
雙撲偽麻口服溶液，適應癥為適用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。 成份：本品為復方制劑，每100毫升含主要成份對乙酰氨基酚3.2克，鹽酸偽麻黃堿0.3克，馬來酸氯苯那敏0.02克。 作用類別：本品為感冒用藥類非處方藥藥品。 適應癥：適用
關于萘撲維滴眼液的基本信息介紹
1、萘撲維滴眼液是適用于眼疲勞、結膜充血、眼癢等癥狀的眼科用藥。該產品為粉紅色澄明液體，具有特殊氣味。需要密封，室溫保存。 英文名COMPOUND NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE EYE DROPS 拼音名：NAIPUWEI DIYANYE 萘撲維滴眼液為復方制劑，其組
關于撲爾偽麻片的基本信息介紹
撲爾偽麻片，適應癥為本品可減輕由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道癥狀和鼻竇炎、枯草熱所致的各種癥狀，特別適用于緩解上述疾病的早期臨床癥狀，如鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。
關于雙撲口服液的基本信息介紹
雙撲口服液，中樞神經系統藥物。主要成分雙撲，多用于感冒引起的發熱、噴嚏、流涕、鼻塞、頭痛、咽喉痛等的對癥治療。 【藥理毒理】 具有解熱、鎮痛及抗過敏作用。配方中對乙酰氨基酚具有解熱、鎮痛作用；撲爾敏系抗組胺藥，可減輕黏膜血管通透性，有抗過敏作用；咖啡因有加強治療頭痛的效果；人工牛黃具有鎮靜抗
關于胺碘酮的基本介紹
胺碘酮，屬Ⅲ類抗心律失常藥，是具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑，且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。抑制心房及心肌傳導纖維的快鈉離子內流，減慢傳導速度。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁
關于酮血癥的基本介紹
當畜體患有糖尿病，糖類物質利用受阻或長期不能進食，機體所需能量不能從糖的氧化取得，于是大量動用脂肪提供能量，脂肪酸大量氧化，生成的酮體超過了肝外組織所能利用的限度，導致血液中酮體堆積，含量升高，臨床上稱為酮血癥。 在肝臟中脂肪代謝特有產物酮體 包括（乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮） ，酮體在肝內生
關于氫可酮的基本介紹
氫可酮（Hydrocodone），別名二氫可待因酮，是一種有機化合物，化學式為C18H21NO3，是一種解熱鎮痛藥，臨床上主要適用于各種原因引起的咳嗽和解除中度至重度疼痛。 一、氫可酮的基本信息 中文名稱：氫可酮 中文別名：二氫可待因酮 英文名稱：hydrocodone 分子式：C18
關于查耳酮的基本介紹
查耳酮是一種有機化合物，分子式為C15H12O，分子量為208.26。外觀微淡黃色斜方或棱形結晶。易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于醇，難溶于冷石油醚。有藥物活性。 [1] 查爾酮可以由苯乙酮在堿性條件下與苯甲醛縮合而成。主要用途是用作有機合成試劑和指示劑。
米非司酮的基本性狀
本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124至+129
治療撲翼樣震顫的基本介紹
因撲翼樣震顫常提示嚴重代謝功能惡化，應立即檢查患者神經系統狀態及生命體征，與其之前表現進行對比，注意有無嚴重改變，監測神經系統狀態，生命體征及尿量。注意有無呼吸系統受損表現，準備行氣管內插管輔助呼吸，同時注意肝病、腎病或肺部疾病晚期并發癥。 （一）病因治療 1.肝病 注意患者有無并發出血早
關于利培酮膠囊的基本介紹
利培酮膠囊，用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。 一、成份 本品主要成份為利培酮。 化學名：3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基
關于酮洛芬凝膠的基本介紹
酮洛芬凝膠，適應癥為局部治療由風濕或外傷引起的關節，腱，韌帶和肌肉的疼痛，炎癥和創傷。包括：關節炎，關節周炎，關節滑膜炎，腱炎，腱鞘滑膜炎，粘液囊炎，挫傷，扭傷，拉傷，脫位，膝半月板損傷，斜頸，腰疼。法斯通也成功的用于治療由靜脈炎，靜脈周炎，淋巴管炎，淋巴結炎，紅斑和皮炎引起的疼痛和炎癥。
關于萘丁美酮的基本介紹
萘丁美酮（Nabumetone），是一種有機化合物，化學式為C15H16O2，主要用作解熱鎮痛、非甾體抗炎藥，是一種非酸性、非離子性前體藥物，口服吸收后，經肝臟轉化為主要活性產物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），該活性代謝物通過抑制前列腺素合成具有抗炎、鎮痛和解熱作用，其在體外還有抑制多行核
關于水合茚三酮的基本介紹
化學式 學名“2，2-二羥基-1，3-茚二酮”。茚三酮的水合物。分子量178.14。淡黃色柱狀結晶。熔點241℃（分解）。加熱至100℃以上顏色變紅。易溶于水、乙醇， 微 溶于乙醚、氯仿。可由鄰苯二甲酸二乙酯與醋酸乙酯以環化、水解、脫羥制得茚二酮后，再以二氧化硒氧化，水合制得。用作分析試劑，鑒別
關于天然黃體酮的基本介紹
黃體酮為孕激素。在輔助生殖，治療月經病，預防先兆性流產具有相應適應癥，天然黃體酮是由天然植物萃取后制成，人工合成孕酮是用化學工藝方法由近似物質合成加工的。 中文別名：琪寧；孕酮 [1] 黃體酮為孕激素。在輔助生殖，治療月經病，預防先兆性流產具有相應適應癥，但黃體酮不是萬能的。黃體酮屬于處方藥
關于多潘立酮的基本介紹
多潘立酮，是一種有機化合物，化學式為C22H24ClN5O2。主要用作胃腸動力藥。 一、多潘立酮的基本信息 化學式：C22H24ClN5O2 分子量：425.911 CAS號：57808-66-9 EINECS號：260-968-7 二、多潘立酮的理化性質 密度：1.341g/cm
關于黃體酮栓的基本介紹
黃體酮栓，適應癥為用于月經失調，如閉經和功能性子宮出血、黃體功能不足、先兆流產和習慣性流產（因黃體不足引起者）、經前期緊張綜合征的治療。 1、黃體酮栓的藥品名稱： 【通用名稱】黃體酮栓 【英文名稱】Progesterone Suppositories 【漢語拼音】Huang Ti Ton
關于口服黃體酮的基本介紹
口服黃體酮為孕激素類藥，無雌激素活性。孕激素的活性在皮下注射時為黃體酮的20～30倍，肌內注射有長效作用。 用于激素失衡引起的功能性出血、閉經、子宮內膜異位癥。絕經期激素替代治療中加用本藥以對抗雌激素對子宮內膜的增殖作用。大劑量用于子宮內膜癌輔助療法。 口服黃體酮的適應癥：用于痛經、功能性閉經
關于交聯聚維酮的基本介紹
交聯聚維酮，藥用輔料，為水不溶性的合成交聯N-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物。 一、名稱 通用名：交聯聚維酮，Crospovidone，Crospovidonum 化學名稱：交聯聚乙烯基吡咯烷酮，1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，1-etheyl-2-pyrolidione homopolyme
關于托洛沙酮的基本介紹
托洛沙酮是一種抗抑郁藥物。 1、作用與用途：托洛沙酮為一具有新型結構的抗抑郁藥，其作用機制為選擇性地抑制MAO—A活性，從而阻止5一HT和NA的代謝，產生抗抑郁作用。其對MAO—A的選擇性抑制作用是可逆的。本品與食物及其它藥物無相互作用，可與各種藥物配合使用。 口服后吸收迅速，經30—60分
關于阿米替林的基本介紹
阿米替林， ①用于治療各型抑郁癥或抑郁狀態。對內因性抑郁癥和更年期抑郁癥療效較好，對反應性抑郁癥及神經官能癥的抑郁狀態亦有效。對兼有焦慮和抑郁癥狀的患者，療效優于丙米嗉。與電休克聯合使用于重癥抑郁癥,可減少電休克次數。 ②用于緩解慢性疼痛。 ③亦用于治療小兒遺尿癥、兒童多動癥。
關于氨魯米特的基本介紹
氨魯米特本品為腎上腺皮質激素抑制藥和抗腫瘤藥。對膽固醇轉變為孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，從而阻斷腎上腺皮質激素的合成。對皮質激素合成和代謝的其他轉變過程也有一定抑制作用。在外周組織中，它能通過阻斷芳香化酶而抑制雌激素的生成，從而減少雌激素對乳腺癌的促進作用，起到抑制腫瘤生長的效果。
關于米貝拉地爾的基本介紹
米貝拉地爾藥品名稱，米貝拉地爾為新型選擇性T型鈣通道阻滯劑。它通過選擇性、競爭性地阻滯T型鈣通道，使冠狀動脈擴張和血管平滑肌松弛，對心肌收縮無抑制作用，可抑制竇房結，使心率減慢。不伴有反射性神經遞質興奮和激素分泌活動改變。動物試驗表明，米貝拉地爾能阻滯心臟和血管的L型鈣通道，能阻滯細胞內鈣離子的