氨苯蝶啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀硫酸5ml,振搖數分鐘后,濾過,濾液顯藍綠色熒光;用水稀釋后,熒光即加強。再將此溶液分成2份:一份加氨試液使成堿性,轉變為藍紫色熒光;另一份加10%氫氧化鈉溶液使成堿性,熒光即消失(2)取本品,加10%醋酸溶液溶解并稀釋制成每1mI中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在360nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品20mg,加二甲基亞砜4ml使溶解用甲醇稀釋至25ml。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取氨苯蝶啶20mg及茶堿20mg,加二甲基亞砜4ml使溶解,用甲醇稀釋至25πl色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以乙酸乙酯-甲醇-濃氨溶液(9:1:1)為展開劑。測定法吸取上述三種溶液各5l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干系統適用性要求置紫外光燈(254nm)下檢視,系統適......閱讀全文
苯磺酸氨氯地平膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸
苯磺酸氨氯地平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-
氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長處有最大吸收。其吸光度分別為0.35~0.38與0.59~0.62。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集412圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301
氨苯砜的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含20g的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層
關于氨苯蝶啶的藥代動力學介紹
本品口服吸收迅速，但不完全，生物利用度約30%~70%。口服后2小時起效，tmax為6小時，作用持續12~16小時。t1/2為1.5~2小時，但無尿者的t1/2顯著延長，可達10小時以上。本品在肝臟代謝，原形和代謝物主要由腎臟排泄，少部分經膽道排出。動物實驗顯示，本品可透過胎盤并分泌到乳汁中。
苯磺酸左氨氯地平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含左氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基
關于氨苯蝶啶的適應癥和用法用量介紹
一、適應癥 用于治療各類水腫，如心力衰竭、肝硬化及慢性腎炎引起的水腫和腹水，以及糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留。常與排鉀利尿藥合用。亦用于對氫氯噻嗪或螺內酯無效的病例。 二、用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。
醋氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0.1
醋氨苯砜的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與284nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集541圖)一致(4)取本品約0.1
氨苯砜片的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應
醋氨苯砜的檢查方法
氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
氨苯砜片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸20ml加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液(50mg規格)或精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中含氨苯砜50μg的溶液(0.lg規格)
苯磺酸氨氯地平的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每中約含氨氯地平5mg的溶液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含氨氯地平5mg的溶液。色譜條件釆用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮冰醋酸-水(2:1:1)的上層液為展開劑。測定法吸取供試品
氨苯砜的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長
苯磺酸氨氯地平的檢查方法
旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。依法測定(通則0621),旋光度應為—0.10°至+0.10°。有關物質I照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含70mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲
醋氨苯砜的鑒檢查方法
氨苯砜類照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇微溫溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液(1)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液(2)取氨苯砜對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量
苯丙醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,溶液顯淺(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm、252nm258nm與264nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
苯磺酸左氨氯地平的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約20mg,加甲醇4ml,超聲使溶解對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水(2:1:1)的上層液為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10
苯磺酸氨氯地平膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水
苯磺酸氨氯地平片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水(
氨苯砜片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。
苯磺酸氨氯地平膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氨氯地平50mg),置50ml量瓶中,加流動相約40m1,超聲約30分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,取出,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,
苯磺酸左氨氯地平的檢查方法
有關物質Ⅰ照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含70mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.21mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.07mg的溶液色譜條
苯磺酸氨氯地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平50mg),置50ml量瓶中,加流動相約40ml,超聲約30分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,取出,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度
苯噻啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙紅色,加水1ml,橙紅色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集242圖)一致。(3)取本品約5mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以5%氫氧化鈉溶液5ml與濃過氧化氫溶液1ml為吸收液,燃燒完全后,用稀鹽酸酸化,溶液顯硫酸鹽的
苯巴比妥的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(2)取本品約50mg,置試管中,加甲醛試液1ml,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5ml,使成兩液層,置水浴中加熱,接界面顯玫瑰紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集227圖)一致(4)本品
稀氨溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
氨力農的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚試液1ml,即發生黃色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含5gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集8
氨曲南的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1176圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各5
醋氨苯砜注射液的鑒別方法
取本品約2ml,加三氯甲烷10ml振搖,用三氯甲烷濕潤的濾紙濾過,濾渣用三氯甲烷洗滌3次,每次5ml濾渣置105℃干燥后,照醋氨苯砜項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應