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    氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應......閱讀全文

    苯磺酸氨氯地平的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末本品在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇中略溶,在水或丙酮中微溶。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每中約含氨氯地平5mg的溶液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含氨氯地平5mg的溶

    氨苯砜片的鑒別方法

    (1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應

    苯巴比妥片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于苯巴比妥1g),加無水乙醇10m1,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸殘渣照苯巴比妥項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    苯噻啶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應

    氨苯砜片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    頭孢氨芐片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至乳黃色。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    苯磺酸左氨氯地平的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末;無臭,味微苦,有引濕性本品在甲醇、乙醇中易溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為24.2°至-28.3°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約20mg,加甲醇

    苯磺酸氨氯地平膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條

    關于氨苯蝶啶的使用注意事項

      1、服藥后多數患者出現淡藍色熒光尿。  2、下列情況慎用:  ① 無尿;  ② 肝、腎功能不全;  ③ 糖尿病;  ④ 低鈉血癥;  ⑤ 酸中毒;  ⑥ 高尿酸血癥或有通風史者;  ⑦ 腎結石或有此病史者;  ⑧ 妊娠期婦女及哺乳期婦女。  3、老年人應用較易發生高鉀血癥和腎損害。  4、給藥應

    簡述氨苯蝶啶中毒的臨床表現

      不良反應表現如下:  1、消化系統  口干、惡心、嘔吐、腹瀉等。也有發生黃疸和肝功異常。  2、代謝異常  長期大量應用可引起高鉀血癥、血尿素氮升高、高氯性酸中毒。  3、過敏反應  皮疹、藥物熱、光敏反應等。  4、其他  大劑量應用可致無力、軟弱、嗜睡、低血壓、肌肉痙攣、粒細胞減少、血小板減

    關于氨苯蝶啶的基本信息介紹

      氨苯蝶啶,化學名稱為2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶,是一種有機化合物,化學式為C12H11N7,主要用于治療各類水腫,如心力衰竭、肝硬化及慢性腎炎引起的水腫和腹水,以及糖皮質激素治療過程中發生的水鈉潴留,常與排鉀利尿藥合用,亦用于對氫氯噻嗪或螺內酯無效的病例。  2017年10月27日,世界衛

    簡述氨苯蝶啶的藥物相互作用

      本品基本同螺內酯。此外尚有以下情況出現:  1、因本品可使血尿酸升高,與噻嗪類和利尿劑合用時可進一步使血尿酸升高,故應與治療痛風的藥物合用。、  2、與氯磺丙脲合用,可導致嚴重低鈉血癥。  3、與吲哚美辛合用,可發生可逆性急性腎衰,應避免同時應用。  4、為避免血鉀升高,應避免與其他潴鉀利尿劑合

    使用氨苯蝶啶的不良反應介紹

      1、大劑量長期使用或與螺內酯合用,可出現血鉀過高現象,停藥后癥狀可逐漸消失(如癥狀嚴重可作相應處理);  2、長期應用可使血糖升高;、  3、可見胃腸道反應(如惡心、嘔吐、胃痙攣、輕度腹瀉)、低鈉血癥、頭痛、頭暈、嗜睡、軟弱、口干及皮疹、光敏反應等;  4、偶見肝損害;  5、罕見:過敏反應,如

    阿苯達唑片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則

    茶苯海明片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于茶苯海明0.4g),加微溫的乙醇40ml,研磨,濾過,濾液蒸干,照茶苯海明項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。

    苯溴馬隆片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(

    苯唑西林鈉片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片或包衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸苯海索片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸苯海索20mg),加水20ml,振搖使鹽酸苯海索溶解,濾過,濾液分為兩份:一份中加三硝基苯酚試液,即生成黃色沉淀;另一份中加20%氫氧化鈉溶液,生成白色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加三氯甲烷使鹽酸苯海索

    氨苯砜片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出

    鹽酸氨溴索片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與308nm的波長處有最大吸收

    氨甲環酸片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶

    苯磺酸氨氯地平片的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-水(

    壬苯醇醚陰道片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品2片,加水10ml使壬苯醇醚溶解,濾過,取濾液2ml,加鹽酸3滴與氯化鈉約0.1g,溶解后,加亞鐵氰化鉀試液3滴,即生成白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水適量,振搖使壬苯醇

    鹽酸苯海拉明片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰

    苯磺酸氨氯地平片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    關于氨苯蝶啶的藥代動力學介紹

      本品口服吸收迅速,但不完全,生物利用度約30%~70%。口服后2小時起效,tmax為6小時,作用持續12~16小時。t1/2為1.5~2小時,但無尿者的t1/2顯著延長,可達10小時以上。本品在肝臟代謝,原形和代謝物主要由腎臟排泄,少部分經膽道排出。動物實驗顯示,本品可透過胎盤并分泌到乳汁中。

    氨苯砜片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出

    苯磺酸左氨氯地平片的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含左氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮冰

    苯丙醇的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.992折光率本品的折光率(通則0622)為1.517~1.522鑒別(1)取硝酸溶液(1→2)10ml,置試管中,加5%重鉻酸鉀溶液5滴,搖勻,再加本品2滴,振搖后,

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