氨酚待因片（Ⅰ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因8.4mg、對乙酰氨基酚5g),置250ml量瓶中,加水200ml,超聲使磷酸可待因與對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取磷酸可待因對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含磷酸可待因30g與對乙酰氨基酚2mg的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇-四氫呋喃(800:100:37.5)用磷酸調節pH值至4.0)為流動相;檢測波長為280nm;進樣體積10系統適用性要求理論板數按磷酸可待因峰計不低于2500,磷酸可待因峰與對乙酰氨基酚峰之間的分離度應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。在計算磷酸可待因含量時,將結果乘以1.068。......閱讀全文
關于氨酚待因片的基本信息介紹
氨酚待因片，適應癥為本品為中等強度鎮痛藥。適用于各種手術后疼痛、骨折、中度癌癥疼痛、骨關節疼痛、牙痛、頭痛、神經痛、全身痛、軟組織損傷及痛經等。 一、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每片含對乙酰氨基酚(C8H9NO2)0.3g，含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4· H2O)15m
關于氨酚待因片(Ⅰ)的基本信息介紹
氨酚待因片(Ⅰ)是一種藥物，主要功效用于骨折、癌痛、骨關節炎、神經痛、運動創傷、痛經。 一、氨酚待因片(Ⅰ)的適應癥：骨折,癌痛,骨關節炎,神經痛,運動創傷,痛經 二、氨酚待因片(Ⅰ)的用法用量：口服：成人，一次1～2片，一日3次；中度癌癥疼痛一次2片，一日3次。7～12歲兒童一次1/2～1
簡述氨酚待因片(Ⅱ)的藥物相互作用
藥物相互作用： 1、本品與抗膽堿藥合用時,可加重便秘或尿潴留的癥狀； 2、與美沙酮或其他嗎啡類藥，肌松藥合用時,可加重呼吸抑制作用。 禁忌： 1、對本品過敏者,呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病,尤其是哮喘發作的患者應禁用； 2、多痰患者禁用,以防因抑制咳嗽反射,使大量痰液阻塞呼吸道,繼發感
關于氨酚待因片(Ⅱ)的基本信息介紹
氨酚待因片（Ⅱ）為中等強度鎮痛藥，適用于各種手術后疼痛，骨折，中度癌癥疼痛， 骨關節疼痛，牙痛，頭痛，神經痛，全身痛，軟組織損傷及痛經等。 藥品中文名稱 氨酚待因片(Ⅱ) 藥品英文名稱 Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets(Ⅱ) 批準文號 國藥
關于氨酚待因片的藥代動力學介紹
本品中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，T1/2約為2～3小時。腎功能不全時不變，但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時(血藥濃度
氯酚待因復方片的藥理毒理
其中雙氯芬酸鈉為苯基乙酸衍生物，具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強，約為阿司匹林的26～50倍，系外周型鎮痛藥。特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。磷酸可待因為嗎啡的甲基衍生物，對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，鎮咳作用強而迅速，強度約為嗎啡的1/4。此外，還有鎮
酚咖片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇冰醋酸(95:5)的混合液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.25g),置100m量瓶中,加溶劑約75ml,振搖30分鐘使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用溶
氯酚待因復方片的藥理作用
本品中磷酸可待因與中樞抑制藥并用時，可致相加作用。雙氯芬酸鈉可使非甾體抗炎藥的血藥濃度升高；乙酰水楊酸可降低雙氯芬酸鈉的血藥濃度。
氯酚待因復方片的藥理作用
藥理毒理 其中雙氯芬酸鈉為苯基乙酸衍生物，具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強，約為阿司匹林的26～50倍，系外周型鎮痛藥。特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個體差異小。磷酸可待因為嗎啡的甲基衍生物，對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，鎮咳作用強而迅速，強度約為嗎啡的1/4。
氯酚待因復方片的注意事項
1．本晶為國家特殊管理的第二類精神藥品，必須嚴格遵守國家對精神藥品的管理條例，按規定開寫精神藥品處方和供應、管理本類藥品，防止濫用。 2．應注意消化道潰瘍、腎損害或成癮性的發生，但這些現象大都是長期、大劑量應用時才有出現的可能。 3．肝、腎損害，有消化性潰瘍病史者慎用。 4．參閱雙氯芬酸鈉與可待
己烯雌酚片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加乙醇-水(1:1)適量,超聲使己烯雌酚溶解,放冷,用乙醇-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見己烯雌酚含量測定
氨苯砜片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨苯砜0.25g),照氨苯砜項下的方法測定。每ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.42mg的Cu2 Hie n2o2 s。
甲氨蝶呤片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氨蝶呤2.5mg),置25m量瓶中,加流動相2oml,超聲使甲氨蝶呤溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氨蝶呤含量測
氨苯蝶啶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨苯蝶啶50mg),置燒杯中,加冰醋酸與水各25ml,小心加熱,攪拌使氨苯蝶啶溶解,放冷,移至500m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l0oml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度
頭孢氨芐片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C5H1N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
氯酚待因復方片適用于哪些癥狀？
氯酚待因復方片（Compound Chlorphenamine Tablets）是一種中西藥復方制劑，主要成分包括鹽酸氯苯那敏（Chlorphenamine Maleate）和磷酸可待因（Codeine Phosphate）。這種藥物主要用于緩解因感冒、流感等引起的癥狀。 氯酚待因復方片的主要
萘普待因片的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生1.0g),精密稱定,加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,濾渣用適量無水乙醇全部轉移至25ml量瓶中,超聲10分鐘后,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用無水乙醇
萘普待因片的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生1.0g),精密稱定,加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,濾渣用適量無水乙醇全部轉移至25ml量瓶中,超聲10分鐘后,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用無水乙醇
氯芬待因片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,分別計算雙氯芬酸鈉與磷酸可待因的含量,均應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水9
氯酚待因復方片的藥代動力學
磷酸可待因口服后較易被胃腸道吸收，生物利用度為40%～70%，在體內主要分布于實質性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率為25%左右。其可透過血-腦脊液屏障，但腦組織內的濃度相對較低；能透過胎盤，可少量由乳汁分泌。口服用藥后30～45分鐘起效，1小時左右血藥濃度達峰值，作用維持約4小時。其在體內
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m
對乙酰氨基酚片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖15分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1
磷酸伯氨喹片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量振搖使磷酸伯氨喹溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取磷酸伯氨喹對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每
頭孢羥氨芐片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O3S計0.15g),l00nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H7N3O5S計)0.
氨魯米特片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨魯米特20mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,置溫水浴中加熱10分鐘使氨魯米特溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100m1量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。
鹽酸氨溴索片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30μg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索含量測定項下。
萘普待因片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(2)(1)取供試品溶液(1)適量,置分液漏斗中加氨試液使
氯芬待因片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲烷液,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液洗滌,三氯甲烷層置錐形瓶中減壓蒸干,殘留物作磷酸可待因鑒別用;將水層與洗滌液合并,濾入100m
萘普待因片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml與稀硫酸5ml,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(1);濾渣用無水乙醇25ml全部轉移至50m錐形瓶中,超聲10分鐘,濾過,取續濾液作為鑒別用供試品溶液(2)(1)取供試品溶液(1)適量,置分液漏斗中加氨試液使