維生素A軟膠囊的鑒別方法
鑒別取本品內容物,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氧化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色,漸變成紫紅色。......閱讀全文
碘化油軟膠囊的鑒別方法
取本品的內容物數滴,置干燥試管中,小火緩緩加熱,漸顯紅色至棕褐色,并發生紫色的碘蒸氣,可使濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍。
尼莫地平軟膠囊的鑒別方法
(1)避光操作。取本品20粒的內容物,置100ml燒杯中,加水100ml,攪拌使尼莫地平析出,濾過。析出物于60℃干燥2小時,取約30mg,加乙醇2ml使溶解,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,1.5molL硫酸溶液1滴及0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液1m,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色
苯丙醇軟膠囊的鑒別方法
取本品內容物,照苯丙醇項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
異維A酸軟膠囊的鑒別方法
取本品內容物,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000mn,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。
依托泊苷軟膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液數滴,混勻,小心沿壁加硫酸2ml,在兩液層界面處產生紫褐色環。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
尼莫地平軟膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色或黃棕色的黏稠液體。鑒別(1)避光操作。取本品20粒的內容物,置100ml燒杯中,加水100ml,攪拌使尼莫地平析出,濾過。析出物于60℃干燥2小時,取約30mg,加乙醇2ml使溶解,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,1.5molL硫酸溶液1滴及0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液1
苯丙醇軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。鑒別取本品內容物,照苯丙醇項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
阿法骨化醇軟膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
輔酶Q10軟膠囊的鑒別方法
鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
十一酸睪酮軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色至淡棕黃色油狀液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于十一酸睪0.1g),加正己烷10ml使十一酸睪酮溶解對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1m中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正己烷丙酮(6
多烯酸乙酯軟膠囊的鑒別方法
照多烯酸乙酯項下的鑒別項試驗,應顯相同的結果。
異維A酸軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品為深褐色軟膠囊,內容物為橙黃色油狀混懸液。鑒別取本品內容物,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000mn,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。
依托泊苷軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品為軟膠囊,內容物為無色至淡黃色的澄清黏稠液體鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液數滴,混勻,小心沿壁加硫酸2ml,在兩液層界面處產生紫褐色環。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
十一酸睪酮軟膠囊的檢查與鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于十一酸睪0.1g),加正己烷10ml使十一酸睪酮溶解對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1m中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正己烷丙酮(6:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對
維生素A的鑒別方法
鑒別取本品1滴,加三氯甲烷10ml振搖使溶解;取2滴,加三氯甲烷2ml1與25%三氯化銻的三氯甲烷溶液0.5ml,即顯藍色,漸變成紫紅色。
阿法骨化醇軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為淡黃色至深黃色油狀液。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
輔酶Q10軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為橙黃色的油狀液體。鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
多烯酸乙酯軟膠囊的檢查和鑒別方法
檢查過氧化值本品內容物的過氧化值不得過15.0通則0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可見分光光度法(通則0401)測。避光快速操怍。供試品溶液精密稱取本品內容物約0.50g,置25ml量瓶中,用異辛烷稀釋至刻度,搖勻測定法見多烯酸乙酯甲氧基苯胺值項下。限度不得過30。多烯酸乙酯的比值以含量測定項下測定
維生素a軟膠囊鑒別是三氧化銻還是三氯化銻
三氯化銻維生素A在飽和無水三氯化銻的無醇三氯甲烷溶液中即顯藍色，漸變成紫紅色。
維生素A的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色油溶液或結晶與油的混合物(加熱至60℃應為澄清溶液);無臭;在空氣中易氧化,遇光易變質本品與三氯甲烷、乙醚、環己烷或石油醚能任意混合乙醇中微溶,在水中不溶。鑒別取本品1滴,加三氯甲烷10ml振搖使溶解;取2滴,加三氯甲烷2ml1與25%三氯化銻的三氯甲烷溶液0.5ml,即顯藍色,漸變
多烯酸乙酯軟膠囊的基本性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為微黃色至黃色的澄清油狀液體,略有魚腥味酸值本品內容物的酸值不得過3.0(通則0713)鑒別照多烯酸乙酯項下的鑒別項試驗,應顯相同的結果
銀杏軟膠囊的功效
1、增加血流量，改善腦及外周血液循環，降低血壓。 2、降低膽固醇，降低血脂。 3、抗自由基，防止脂質過氧化，抗衰老。 4、抗血小板聚集，防止血栓形成。 5、增強腦細胞的神經信號傳遞，增加腦細胞對葡萄糖的吸收，改善記憶 力，抗憂郁。 6、潤肺平喘，擴張氣管，抗過敏。 7、調節血脂、軟化
康萊特軟膠囊的性狀
本品為軟膠囊劑，內容物為淡黃色或黃色的油狀液體；氣微、味淡。
藿香正氣軟膠囊的性狀
本品為軟膠囊，內容物為棕褐色的膏狀物；氣芳香，味辛、苦。
銀翹解毒軟膠囊的
包裝 鋁塑泡罩。 貯藏 密封，置陰凉干燥處。
測定軟膠囊中的汞
正在微波消解過程中的整粒軟膠囊樣品 測定軟膠囊中的汞含量，通常采用微波密閉消解+原子光譜分析的常規方法，但由于軟膠囊中可能大量存在的甘油，不僅使前處理過程存有安全隱患，而且也容易產生測量偏差。采用UltraWAVE超級微波聯用冷原子吸收測汞儀，可進行1~22個不同種類，不同性質軟膠囊
藿香正氣軟膠囊的功效
解表化濕，理氣和中。
復方維生素C鈉咀嚼片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C總量0.2g),加水10ml,振搖使維生素C與維生素C鈉溶解,濾過,取濾液5ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成銀的黑色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C總量10mg),加水10ml,振搖使維生素C與維生素C鈉
復方維生素C鈉咀嚼片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C總量0.2g),加水10ml,振搖使維生素C與維生素C鈉溶解,濾過,取濾液5ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成銀的黑色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C總量10mg),加水10ml,振搖使維生素C與維生素C
維生素A的規格和制劑類型
規格(1)每1g含維生素A50萬單位(2)每1g含維生素A100萬單位貯藏裝于鋁制或其他適宜的容器內,充氮氣,密封,在涼暗處保存制劑(1)維生素A軟膠囊(2)維生素AD軟膠囊(3)維生素AD滴劑