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  • 簡述磺胺甲惡唑的理化性質

    1、基本信息 化學式:C10H11N3O3S 分子量:253.278 CAS號:723-46-6 EINECS號:211-963-3 MDL號:MFCD00010546 RTECS號:WP0700000 BRN號:6732984 PubChem號:24899752 2、理化性質 密度:1.462g/cm3 熔點:166 °C 沸點:482.1oC a 閃點:245.4oC 折射率:1.641 外觀:白色結晶性粉末......閱讀全文

    簡述復方磺胺甲惡唑注射針劑的適應癥

      近年來由于許多臨床常見病原菌對本品常呈現耐藥,故治療細菌感染需參考藥敏結果,本品的主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染。  (1)大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。  (2)肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒急性中耳炎。  (3)

    簡述復方磺胺甲惡唑顆粒的藥代動力學

      復方磺胺甲惡唑顆粒中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1~4小時達到。給予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后達穩態血藥濃度,TMP為1.72mg/L,SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0m

    簡述復方磺胺甲惡唑注射液的適應癥

      (1)大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。  (2)肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒的急性中耳炎。  (3)肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的成人慢性支氣管炎急性發作。  (4)由福氏或宋氏志賀菌敏感菌株所致的腸道感染、志賀菌感染。 

    簡述復方磺胺甲惡唑口服混懸液的藥理毒理

      復方磺胺甲惡唑口服混懸液為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希

    關于磺胺異惡唑的物化性質介紹

      一、基本信息  中文名稱:磺胺異噁唑  中文別名:磺胺二甲異噁唑; N1-(3,4-二甲基-5-異噁唑基)磺胺; 4-氨基-N-(3,4-二甲基-5-異噁唑基)苯磺酰胺; 磺胺二甲基異惡唑; 磺胺異惡唑;  英文名稱:sulfisoxazole  英文別名:Benzenesulfonamide,

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的藥理毒理

      1、復方磺胺甲惡唑顆粒的藥理:  本品為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,

    復方磺胺甲惡唑注射液的鑒別

      (1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。  (2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液 (1→2ml)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色。  (3)含量測定項下記

    復方磺胺甲惡唑片的藥理作用

      本品為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡

    復方磺胺甲惡唑片的注意事項

      (l)因不易清除細菌,下列疾病不宜選用該品作治療或預防用藥  ①中耳炎的預防或長程治療。  ②A組溶血性鏈球菌扁桃體和咽炎。  ⑵交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。  ⑶肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死,故有肝功能損害患者宜避免應用。  ⑷腎

    復方磺胺甲惡唑注射液的禁忌

      (1)對SMZ和TMP過敏者禁用。  (2)由于本品阻止葉酸的代謝,加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏,所以該病患者禁用本品。  (3)孕婦及哺乳期婦女禁用本品。  (4)小于2個月的嬰兒禁用本品。  (5)重度肝腎功能損害者禁用本品。

    關于磺胺甲惡唑的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品1.0g,加水10mL,搖勻,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為4.0~6.0。  2、堿性溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5mL與水20mL溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,不得更濃

    關于復方磺胺甲惡唑膠囊的檢查介紹

      溶出度 取本品,照溶出度測定法(附錄Ⅹ C 第一法),以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液適量,濾過,精密量取續濾液20μl,照含量測定項下的方法,依法測定,計算每片中磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的溶出量。限度均為標示量的70%,應符合規定

    概述磺胺甲惡唑片的相互作用

      1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能與對氨基苯甲酸同用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。  3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時,上述藥物需調整劑量,

    使用復方磺胺甲惡唑顆粒過量的癥狀

      復方磺胺甲惡唑顆粒的血濃度不應超過200μg/ml,超過此濃度,不良反應發生率增高,毒性增強。過量短期服用本品會出現食欲不振、腹痛、惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、發熱、血尿、結晶尿、血液疾病、黃疸、骨髓抑制等。一般治療為停藥后進行洗胃、催吐或大量飲水;尿量低且腎功能正常時可給

    復方磺胺甲惡唑片的藥理作用

      該品為磺胺類抗菌藥,是磺胺甲惡唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,  該品作用機制為:SMZ作用于二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥菌株

    復方磺胺甲惡唑片的不良反應

      ⑴過敏反應較為常見  ,可表現為藥疹,嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。  ⑵中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。  ⑶溶血性

    關于磺胺甲惡唑的基本信息介紹

      磺胺甲惡唑,化學名稱為4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)苯磺酰胺,是一種有機化合物,化學式為C10H11N3O3S,為白色結晶性粉末,臨床上主要用于敏感菌引起的尿路感染、呼吸系統感染、腸道感染、膽道感染及局部軟組織或創面感染等。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的

    關于磺胺甲惡唑片的用法用量介紹

      一、一般人  1.成人常用量:用于治療一般感染首劑2g,以后每日2g,分2次服用。  2.小兒常用量:用于治療2個月以上嬰兒及小兒的一般感染。首劑按體重每日50~60mg/kg(總劑量不超過2g/日),以后每日按50~60mg/kg,分2次服用。  二、孕婦及哺乳期婦女用藥  (1)本品可穿過血

    復方磺胺甲惡唑片的適應癥

      腸炎,心內膜炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎,淋病,骨髓炎,小兒腹瀉,敗血癥,消化內科,心血管內科,呼吸內科,性病科,神經內科,兒科,傳染病科

    簡述磺胺異惡唑的藥動學

      磺胺異噁唑吸收迅速,口服生物利用度為100%。健康成年男性口服2g,2~3h后達血藥濃度峰值,約為127~211mg/ml。本藥分布容積為0.14~0.28L/kg。藥物吸收后廣泛分布于全身組織及體液中。本藥能透過血-腦脊液屏障進入腦脊液,滲入正常腦脊液的藥物濃度約為30%~50%,有報道腦膜炎

    簡述磺胺異惡唑的藥理作用

      本藥屬全身應用的短效磺胺類藥,其抗菌作用機制與其他磺胺類藥相似,通過與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻止細菌二氫葉酸的合成,從而抑制細菌的生長繁殖。磺胺異噁唑的作用特點是吸收快、排泄快,一次給藥后其有效藥物濃度約可維持4~8h;且本藥的乙酰化代謝物在尿中溶解度比其他磺胺類藥高,不

    服用磺胺甲惡唑后可能出現哪些癥狀?

      過敏反應:這是復方磺胺甲惡唑比較常見的副作用之一,患者可能會出現皮疹、皮膚瘙癢,嚴重者可有滲出性、多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解、萎縮性皮炎、光敏反應、藥物熱,甚至引起過敏性休克等。  血細胞減少:有些患者在服用復方磺胺甲惡唑,可出現血細胞減少的情況,主要包括中性粒細胞減少、血小板減少以及

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的兒童用藥介紹

      由于復方磺胺甲惡唑顆粒可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期,肝腎功能還不完善,用藥量應酌減。

    復方磺胺甲惡唑注射液的含量測定

      照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-三乙胺-水(200:1:799)[用醋酸溶液(1→100)調節pH值至5.9±0.1]為流動相;檢測波長為254nm。甲氧芐啶與磺胺甲惡唑峰之間的分離度應大于5.0。甲氧芐啶峰與磺胺甲惡唑峰

    關于復方磺胺甲戊惡唑鈉滴眼液的簡介

      在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峰的保留時間應與磺胺甲惡唑鈉、氨基已酸、甘草酸二鉀、馬來酸氯苯那敏對照品峰的保留時間一致。  檢查:  PH值 應為7.6-8.8(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。  其他 應符合滴眼劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠJ)。

    如何判斷是否出現磺胺甲惡唑的副作用?

      過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢、滲出性或多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解、萎縮性皮炎、光敏反應、藥物熱,嚴重者可能出現過敏性休克。  血細胞減少:中性粒細胞減少、血小板減少以及再生障礙性貧血,患者可能會表現為咽痛發熱、出血傾向。  溶血性貧血:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的人群使用本品后易于發生溶血

    關于復方磺胺甲惡唑顆粒的含量測定介紹

      【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 )為流動相;檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000,磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶

    關于復方磺胺甲惡唑注射針劑的簡介

      復方磺胺甲惡唑注射針劑為復方制劑,每支含活性成分磺胺甲惡唑0.4g和甲氧芐啶0.08g。  產品簡介:  藥品名稱:復方磺胺甲惡唑注射針劑  英文名:Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets  本品為復方制劑,每支含活性成分磺胺甲惡唑0.4g和甲氧

    關于磺胺甲惡唑藥物分析的試樣準備介紹

      一、方法名稱  磺胺甲惡唑—磺胺甲惡唑的測定—永停滴定法  二、應用范圍  該方法采用滴定法測定磺胺甲惡唑的含量。  該方法適用于磺胺甲惡唑。  三、方法原理  供試品用鹽酸溶液溶解,按照永停滴定法,用亞硝酸鈉滴定液滴定,計算磺胺甲惡唑含量。  四、試劑  1、水  2、鹽酸溶液(1→2)  3

    關于復方磺胺甲惡唑片的用法用量介紹

      1.成人常用量治療細菌性感染,一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg,每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎一次甲氧芐啶3.75~5mg/kg,磺胺甲唑18.75~25mg/kg,每6小時服用1次。成人預防用藥:初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg,一日2次,繼以相同劑量一日服

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