硫糖鋁的類別及貯藏方法
類別抗酸藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)硫糖鋁口服混懸液(2)硫糖鋁分散片(3)硫糖鋁咀嚼片(4)硫糖鋁膠囊......閱讀全文
硫糖鋁的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水、乙醇或三氯甲烷中幾乎不溶;在稀鹽酸或稀硫酸中易溶,在稀硝酸中略溶鑒別(1)取本品約0.1g,加稀鹽酸1ml,煮沸溶解后,放冷,用氫氧化鈉試液中和,緩緩加人微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸1ml溶解后
使用硫糖鋁的不良反應介紹
較常見的是便秘；少見或偶見的有腰痛、腹瀉、眩暈、昏睡、口干、消化不良、惡心、皮疹、瘙癢以及胃痙攣。 個別病例口干，惡心，便秘，劇烈胃痛，長期使用大劑量可出現鋁中毒。硫糖鋁引起血漿內磷酸鹽含量下降，長期使用可能出現骨軟化。 不良反應發生率約為4.7%，其中主要有便秘（2.2%）。個別病人可出現
硫糖鋁的藥代動力學
硫糖鋁口服后可釋放出鋁離子和八硫酸蔗糖復合離子，胃腸道吸收僅5%，作用持續時間約5h。主要隨糞便排出，少量以雙糖硫酸鹽隨尿排出。慢性腎功能不全者的血清和尿鋁濃度明顯高于腎功能正常者。
硫糖鋁小檗堿片的成分介紹
本品為復方制劑，每片含硫糖鋁0.2克，鹽酸小檗堿0.05克。
硫糖鋁膠囊的檢查方法及含量測定
檢查制酸力取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硫糖鋁0.5g),照硫糖鋁項下的方法檢査。每1g硫糖鋁消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少于120ml。其他崩解時限應在規定時限內無大于篩網孔的顆粒存在。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。含量測定取裝量差異項下的
硫糖鋁咀嚼片的基本性狀
性狀本品為白色片
硫糖鋁咀嚼片的鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),加水與稀鹽酸各10ml,振搖使硫糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
硫糖鋁咀嚼片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫糖鋁1g),置200ml量瓶中,加稀鹽酸10ml,振搖使硫糖鋁溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,照硫糖鋁項下鋁的方法測定。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于1.349mg的Al。
硫糖鋁咀嚼片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),加水與稀鹽酸各10ml,振搖使硫糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查制酸力取含量測定項下的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),精密稱定,照硫糖鋁項下的方法檢査硫糖鋁消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少于120ml其他應符合
硫糖鋁口服混懸液的檢查方法
檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為030~1.090(10%規格)或1.120~1.200(20%規格)。制酸力取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),精密稱定,硫糖鋁項下的方法檢查。根據本品的相對密度計算,每1g糖鋁消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少于120mlH值應為4.5~6.
硫糖鋁分散片的鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),加水與稀鹽酸各10ml,振搖使硫糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的反應
硫糖鋁分散片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硫糖鋁1g),置200ml量瓶中,加稀鹽酸10ml,振搖使硫糖鋁溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液20ml,照硫糖鋁項下鋁的方法測定。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于1.349mg的Al。
硫糖鋁分散片的基本性狀
性狀本品為白色片。
硫糖鋁分散片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),加水與稀鹽酸各10ml,振搖使硫糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查制酸力取含量測定項下的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),精密稱定,照硫糖鋁項下的方法檢查。每1g硫糖鋁消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少于120ml其他
硫糖鋁小檗堿片的功能主治
硫糖鋁小檗堿片，適應癥為用于慢性胃炎、胃腸炎。
硫糖鋁小檗堿片的不良反應
較常見不良反應為便秘，少見或偶見的有腰痛、腹瀉、惡心、眩暈、嗜睡、口干、消化不良、疲勞、皮疹、藥熱
硫糖鋁小檗堿片的注意事項
1.本品連續使用不得超過7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.孕婦及哺乳期婦女慎用。 3.習慣性便秘、肝腎功能不全等患者慎用。 4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
硫糖鋁小檗堿片的藥理作用
本品中硫糖鋁能直接在炎癥處形成一薄膜，保護炎癥黏膜，抵御胃酸的侵襲；鹽酸小檗堿對細菌有微弱的抑菌作用，對腸道感染有效。
硫糖鋁咀嚼片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),加水與稀鹽酸各10ml,振搖使硫糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查制酸力取含量測定項下的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),精密稱定,照硫糖鋁項下的方法檢査硫糖鋁消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少于12
硫糖鋁咀嚼片的類別及貯藏方法
類別同硫糖鋁。規格(1)0.25g(2)0.5g(3)1.0g貯藏密封保存。
硫糖鋁口服混懸液的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的乳狀混懸液。
硫糖鋁口服混懸液的鑒別方法
鑒別取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),置燒杯中,口水100ml,充分攪拌,靜置,取沉淀物加稀鹽酸10ml,振搖使糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的應
硫糖鋁口服混懸液的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),置燒杯中,口水100ml,充分攪拌,靜置,取沉淀物加稀鹽酸10ml,振搖使糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的應檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為030~1.090(10%規格)或1.120~1.200(20%規格)。制酸力取本品
硫糖鋁分散片的類別及貯藏－方法
類別同硫糖鋁規格0.25g貯藏密封,在干燥處保存
硫糖鋁分散片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),加水與稀鹽酸各10ml,振搖使硫糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查制酸力取含量測定項下的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),精密稱定,照硫糖鋁項下的方法檢查。每1g硫糖鋁消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得
關于硫糖鋁的藥物的相互作用介紹
1.硫糖鋁可干擾脂溶性維生素（維生素A、D、E和K）的吸收。 2.硫糖鋁可降低口服抗凝藥（如華法林）、地高辛、喹諾酮類藥（如環丙沙星、洛美沙星、諾氟沙星、司帕沙星）、苯妥英鈉、布洛芬、吲哚美辛、氨茶堿、甲狀腺素等藥物的消化道吸收，應間隔硫糖鋁與這些藥物的服藥時間，必要時2h以上。 3.硫糖鋁
硫糖鋁口服混懸液的含量測定方法
含量測定取本品適量(約相當于硫糖鋁1g),精密稱置20oml量瓶中,加稀鹽酸10nl,振搖使硫糖鋁溶解后,水稀釋至刻度,搖勻;精密量取20ml,照硫糖鋁項下鋁的方測定。根據本品的相對密度計算,即得。每1ml乙二胺四酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于1.349mg的Al。
硫糖鋁小檗堿片的藥物相互作用
1.本品與四環類、西咪替丁、苯妥英鈉、華法林、各種維生素、氟喹諾酮類或地高辛同時服用，可減少這些藥物的吸收，故不應同服。 2.與多酶片合用時，兩藥療效均降低。 3.含鞣質的中藥與本品合用，可與黃連素生成難溶性復合物，降低療效。 4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師
硫糖鋁咀嚼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于硫糖鋁0.5g),加水與稀鹽酸各10ml,振搖使硫糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
硫糖鋁口服混懸液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的乳狀混懸液。鑒別取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),置燒杯中,口水100ml,充分攪拌,靜置,取沉淀物加稀鹽酸10ml,振搖使糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的應檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為030~1.090(10%規格)或1.120~1