關于丙酸氟替卡松乳膏的基本介紹
丙酸氟替卡松乳膏，適應癥為成人：適用于各種皮質激素可緩解的炎癥性和瘙癢性皮膚病，如：濕疹包括特異性濕疹和盤狀濕疹 ；結節性癢疹 ；銀屑病（泛發斑塊型除外） ；神經性皮膚病包括單純性苔蘚 ；扁平苔蘚 ；脂溢性皮炎 ；接觸性過敏 ；盤形紅斑狼瘡 ；泛發性紅斑全身類固醇激素治療的輔助用藥，蟲咬皮炎 ；粟疹。兒童：低效皮質激素無效的一歲以上（含一歲）兒童在醫生的指導下可用本品緩解特異性皮炎引起的炎癥和瘙癢。患有皮質激素可緩解的其他皮膚病的兒童使用本品前應咨詢醫生。......閱讀全文
丙酸氟替卡松的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20mg,置100m1量瓶中,加流動相A-流動相B(50:50)溶解并稀釋至
簡述丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的藥理毒理
1、藥效學 按推薦劑量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部顯示出強效的糖皮質激素類抗炎作用，能夠提高對哮喘癥狀的控制，減少其它藥物，如急救用支氣管擴張劑的使用，并能阻止肺功能的下降。丙酸氟替卡松較低的全身生物利用度使其與全身性給藥的皮質激素相比，其副作用的發生率和嚴重程度明顯較低。 2、臨床前安全性
丙酸氟替卡松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32至+36°鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
使用丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的不良反應介紹
不良事件根據不同的發生系統、器官和發生率分別列出。發生率定義為：非常常見（≥1/10），常見（≥1/100且
關于氟替卡松的用法用量介紹
氣霧劑：16歲以上的患者 開始劑量為 輕度哮喘：100-250 µ；g bid，中度哮喘：250-500 µ；g bid，嚴重哮喘：500-1000 µ；g bid，然后根據治療效果調整劑量至哮喘控制或降低至最小有效劑量。4歲以上兒童：開始劑量為50 µ；
關于丙酸氟替卡松的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：4 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：8 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積（TPSA）：80.7 重原子數量：34 表面電荷：0 復雜度：984 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：9 不確定原子立構中心數量
丙酸倍氯米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
關于氟替卡松的注意事項介紹
對本藥的任何組成成分過敏者禁用。 鼻腔感染時，應予恰當治療。 經鼻腔給予過量的類固醇可造成腎上腺功能的顯著抑制，如果有證據表明用藥超過推薦的劑量，則應在應激或擇期手術期間，考慮給予其它全身性類固醇。存在腎上腺功能受損的情況時，若由全身應用皮質激素治療轉換為丙酸氟替卡松鼻噴霧劑，必須特別謹慎小心
關于丙酸氟替卡松氣霧劑的簡介
丙酸氟替卡松氣霧劑是一種西藥制劑，主要用于支氣管哮喘等病癥。 丙酸氟替卡松氣霧劑僅供吸入用： 應使病人明了吸入丙酸氟替卡松療法的預防性質，即使無癥狀也應定期使用，4-7天顯效 輕度哮喘：100-250ug,每天2次 中度哮喘：250-500ug,每天2次 重度哮喘：500-1000ug
概述丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的藥物相互作用
由于首過代謝作用和腸及肝中細胞色素酶P4503A4的高系統清除作用，通常，吸入后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此，不會出現具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。 一項在健康志愿者中進行的藥物相互作用的臨床試驗顯示，利托那韋(ritonavir，一種CYP3A4肝酶強抑制劑)可使丙酸氟
概述丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的藥代動力學
在對健康志愿者進行的為期14天的試驗中，吸入劑量為每日2000ug(每次1000ug，每日2次)，給藥30-60分鐘后，藥物血漿濃度約為0.3ng/mL。 對健康志愿者吸入給藥后，丙酸氟替卡松全身生物利用度因劑型不同為10-30%。由于被吞咽的吸入劑量經消化道后所產生的生物利用度幾乎為零，所以
丙酸倍氯米松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
關于新霉素氟輕松乳膏的基本介紹
新霉素氟輕松乳膏，用于過敏性皮炎，亞急性慢性濕疹，陰囊濕疹，皮膚瘙癢癥和外陰瘙癢等。 一、新霉素氟輕松乳膏藥品名稱： 【通用名稱】新霉素氟輕松乳膏 【英文名稱】Neomycin Sulfate and Fluocinonide Cream 【漢語拼音】Xin Mei Su Fu Qing
丙酸倍氯米松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙酸倍氯米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸倍氯米松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約3oml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使丙酸倍氯米松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時以上,取出后迅速濾過,取續濾液放至室溫。
丙酸倍氯米松乳膏的類別就貯藏方法
類別同丙酸倍氯米松。規格10g:2.5mg貯藏密封,在陰涼處保存。
哮喘吸入器療法！Teva丙酸氟替卡松/沙美特羅獲FDA批準
以色列制藥企業梯瓦（Teva）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Airduo?Digihaler?（丙酸氟替卡松/沙美特羅，113 mcg/14 mcg）吸入粉，這是一款帶內置傳感器的組合療法數字吸入器，可連接到配套的移動應用程序，為哮喘患者提供吸入器使用信息。值得一提的是，Aird
使用丙酸氟替卡松氣霧劑的注意事項介紹
哮喘的控制應按照階梯治療原則進行，病人的情況應通過臨床和肺功能試驗進行監測。如需增加速效吸入型β2-激動劑以減輕癥狀，則表明對哮喘控制的惡化。在這種情況下，應重新評估病人的治療方案，并應考慮增加抗炎治療(例如，吸入更高劑量的或口服一個療程的皮質激素)。嚴重惡化的哮喘必須采取常規治療方案。在對哮喘
使用丙酸氟替卡松氣霧劑的不良反應介紹
某些病人出現口腔和咽部白色念珠菌感染(真菌性口腔炎)。這樣的病人于吸入本藥后，應該用水漱口。可在繼續吸入丙酸氟替卡松的同時，局部用抗真菌藥治療白色念珠菌感染。某些病人吸入丙酸氟替卡松可能引起嗓音嘶啞，吸入后即用水漱口可能是有益的。與其他吸入療法一樣，給藥后可能出現支氣管痙攣，此時應立即吸入速效支
簡述氟替卡松的適應癥
預防和治療季節性過敏性鼻炎（包括枯草熱）和常年性過敏性鼻炎。 【不良反應】 經鼻應用皮質激素后曾有發生鼻中隔穿孔的報道，但極為罕見，通常見于作過鼻手術的患者。與其他鼻部吸入劑一樣，本品可引起鼻、喉部干燥、刺激，令人不愉快的味道和氣味。鼻衄、頭痛、過敏反應，包括皮疹、面部或舌部水腫曾有報道，罕
簡述氟替卡松的藥動學
本藥的推薦劑量經鼻腔給藥后，丙酸氟替卡松的血漿濃度很低，水溶性鼻噴霧劑的系統生物利用度也很低，平均值為0.51%，中值為0.36%。 靜脈給藥后，丙酸氟替卡松的藥代動力學與劑量成正比。由于經胃腸道吸收不完全和廣泛的首過代謝，其絕對口服生物利用度可忽略不計（
關于沙美特羅/氟替卡松的臨床應用和不良反應介紹
1、臨床應用： 12歲及12歲以上患者：1吸/次（50μg沙美特羅和100μg氟替卡松），2次/日；或1吸/次（50μg沙美特羅和250μg氟替卡松），2次/日。4～12歲兒童：1吸/次（50μg沙美特羅和100μg氟替卡松），2次/日。 2、不良反應： 由于本品含有沙美特羅和丙酸氟替卡松
丙酸氯倍他索乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
倍他米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
丙酸倍氯米松乳膏的類別的性狀就鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙酸倍氯米松乳膏的類別的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
醋酸氟輕松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏
醋酸氟氫可的松乳膏介紹
性狀本品為乳白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸地塞米松適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.30mg的溶液,搖勻。供試
倍他米松乳膏
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于倍他米松1mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置8
關于萘替芬酮康唑乳膏的毒理研究介紹
1、萘替芬酮康唑 急性毒性：將家兔分為皮膚完整組和皮膚損傷組，每組動物均涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏，2g/只，24小時后洗去皮膚殘留藥物，觀察7天，未見明顯毒性反應發生。 長期毒性：給家兔涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏，2g/只，1次/日，連續給藥12