拜譜生物A輪融資落地，打造高端臨床質譜與質譜多組學！
2023年8月，上海拜譜生物科技有限公司（Shanghai Bioprofile Technology Company, Ltd.）宣布，公司A輪融資正式落地。此次融資金額達數千萬，由上海中匯金資本領投，上海創業接力基金（Pre-A的投資方）跟投。 拜譜生物創始人系國內較早一批從事質譜多組學技術和服務的研究者和管理者，擁有著15年以上蛋白組學、代謝組學相關研究和項目經驗，為此深耕并擁有著多項國際領先技術的積累。通過這些得天獨厚的蛋白組學、代謝組學經驗，用于開發臨床質譜檢測的新方法、檢測試劑盒和生物標志物等，有著更強的創新能力以及更令人期待的表現。此次融資不僅是為拜譜生物臨床產品進入臨床質譜領域和產業化提供資金支持，更是不斷提升蛋白組學、代謝組學科研服務能力的又一重要里程碑。 行業現狀 這是一個備受矚目的領域，蛋白組學、代謝組學應用近年來獲得極高關注度，這些組學分析方法可以提供不同生命進程或者疾病組與正常組相比差異的生物......閱讀全文
高分辨質譜與普通質譜有何區別
普通的MS只有一位sdfrog(站內聯系TA)當然是元素分析要求的純度高了，如果能做元素盡量還是做元素吧。小分子化合物確定結構式有多種方法，NMR，高分辨質譜(由于每個元素的原子量實際都是小數的，通過高分辨質譜可以直接獲得化學式！）元素分析是不準的，通常有誤差，好像高分子（聚合物)用的多一些，高分辨
推進質譜臨床應用－2017金域醫學質譜實訓班閉幕
分析測試百科網訊 2017年11月18-19日，由廣州醫科大學金域檢驗學院與金域醫學檢驗中心聯合主辦的“質譜技術臨床應用實訓班”在廣州市國際生物島金域醫學檢驗中心召開。19號的培訓主題是“質譜技術的臨床應用”，徐匯區中心醫院中心實驗室主任李水軍、金域醫學臨床質譜檢測中心主任程雅婷、復旦大學附屬中
2014質譜沙龍年末巨獻－再掀質譜臨床應用熱潮
2014年12月28日，“北京市繼續教育-質譜沙龍2014報告會”在首都醫科大學附屬北京朝陽醫院舉行。本次質譜沙龍活動由首都醫科大學附屬北京朝陽醫院、AB SCIEX公司主辦，北京艾米諾醫學研究有限公司、分析測試百科網、默沙東
數億元融資！凱萊譜加速領跑多組學源頭創新臨床產品
近日，杭州凱萊譜精準醫療檢測技術有限公司（以下簡稱“凱萊譜”）宣布完成數億元新一輪融資，本輪融資由中金資本旗下中金佳泰基金領投，復星醫藥旗下復健資本、啟申創投、西湖科創投、中金浦成參與投資，華興資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。這是凱萊譜繼2021年完成數億元的B輪融資后，又完成的新一輪融資。本輪
相約云端－凱萊譜高端臨床質譜新品引爆
2022年3月31日，凱萊譜2022超凡新品云發布會舉辦，推出了新一代高端國產臨床質譜檢測系統，由SCIEX中國總經理桑小亮和凱萊譜精準醫療董事長劉華芬教授共同為新產品揭幕，并邀請了上海市徐匯區中心醫院中心實驗室主任李水軍作題為《質譜在臨床的發展與思考》的演講報告。凱萊譜2022超凡新品云發布會
質譜維護經驗
做樣前－檢查氮氣，流動相，質譜儀的真空度，毛細管溫度…1） 最好不用直接進樣（容易污染離子源）。2） 做聯用時最好分流（a可以使用常規柱，b縮短分析時間，c 延長質量分析器壽命）。3） 最好使用在線切換閥，降前每個樣品的前后1－2分鐘的流動相切入廢液（避免樣品中的鹽進入質譜，做Sequence時可以
質譜解析程序
（一）解析分子離子區(1) 標出各峰的質荷比數，尤其注意高質荷比區的峰。(2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰，判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理，然后判斷其是否符合氮律。若二者均相符，可認為是分子離子峰。(3) 分析同位素峰簇的相對強度比及峰與峰間的Dm值，判斷化合物
Mini－β小型質譜
清譜科技液質聯用儀, Mini β小型質譜分析系統體現原位電離與小型質譜儀的完美結合，集樣品制備、掃描分析、數據處理和結果報告等功能于一體，高度自動化與智能化，快速完成樣品分析并極大簡化操作流程。復雜樣品，簡單分析，快速報告；無需專業培訓及特殊技術操作。
質譜當前趨勢
Technology Networks編輯Jack Rudd就最近布魯克質譜的發展情況采訪了布魯克·道爾頓執行副總裁Rohan Thakur 質譜技術一直以驚人的速度迅猛發展著，包括速度和分辨率。新的工具和軟件也推動其在潛在應用領域的增長。這些因素促進了質譜在藥物開發、蛋白質組學、藥物、食品安
質譜聯用技術
質譜儀是一種很好的定性鑒定用儀器，對混合物的分析無能為力。色譜儀是一種很好的分離用儀器，但定性能力很差，二者結合起來，則能發揮各自專長，使分離和鑒定同時進行。因此，早在20世紀60年代就開始了氣相色譜-質譜聯用技術的研究，并出現了早期的氣相色譜-質譜聯用儀。在70年代末，這種聯用儀器已經達到很高的水
飛行質譜技術
工作原理早期的飛行質譜為基質輔助激光解吸離子飛行質譜（maldi-tofms），基質使被分析蛋白質離子化，再由質譜測定。seldi把基質改為以色譜原理設計的蛋白芯片，增強了分離能力。芯片技術最初應用于DNA分析，稱基因芯片。由于芯片整合了多種高技術：高度集成、超微化、計算機化、自動化，具有多樣、快速
timsTOF－Pro質譜
布魯克液質聯用儀, 這致使近乎100％的占空比，使這種平行堆積和連續碎裂（PASEF）技術在酶促消化的蛋白質混合物的可重復納流LC-MS分析中具有前所未有的性能。
質譜解析程序
解析未知樣的質譜圖，大致按以下程序進行。（一）解析分子離子區(1) 標出各峰的質荷比數，尤其注意高質荷比區的峰。(2) 識別分子離子峰。首先在高質荷比區假定分子離子峰，判斷該假定分子離子峰與相鄰碎片離子峰關系是否合理，然后判斷其是否符合氮律。若二者均相符，可認為是分子離子峰。(3) 分析同位素峰簇的
色譜質譜聯用
色譜質譜聯用中最典型的應用為氣相色譜質譜法(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS)以及液相色譜質譜法(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry)。 其優勢在于通過色譜質譜的聯用，解決了質譜中如果離子之間質量
質譜解析（十）
質譜圖解析的方法和步驟 1.分子離子峰的確定 2.對質譜圖作一總的瀏覽 分析同位素峰簇的相對強度比及峰形，判斷是否有 Cl、Br?、S、Si、F、P、I?等元素。 3.分子式的確定-----計算不飽和度 4.研究重要的離子
質譜解析（五）
裂解方式 簡單開裂 重排開裂 ?? 簡單開裂 從化學鍵斷裂的方式可分為均裂、異裂和半異裂(σ鍵先被電離,?然后斷裂)。 簡單開裂可分為以下主要三種 （1）α-裂解由
質譜是什么
質譜是通過將樣品分離成帶電離子后再進入質譜儀，通過對質譜圖的解析，分析樣品的組成、結構和特性的一種分析技術。1、質譜基本原理：質譜儀的基本原理是將樣品中的分子離子化并進行分離。在氣相中，樣品分子會被電離成相應的帶電離子，然后通過電場和/或磁場進行分離，使得不同質量的帶電離子到達探測器的時間不同。這些
質譜解析（二）
常用離子源詳解 電子轟擊電離（Electron Impact Ionization, EI） 質譜中最常用的離子源，一般為70 eV的電子束，遠大于大多數有機化合物的電離電位（7~15 eV），會使相當多的分子離子進一步裂解，產生廣義的碎片離子。 優點：1）結構
質譜基線高
背景過高考慮是不是離子源臟了，要清洗離子源。柱子也用高有機相沖洗一下，另外1%的乙酸有點高，一般0.1%就夠了。
色譜質譜聯用
（1）氣相色譜-質譜聯用在色譜聯用儀中，氣相色譜-質譜（GC-MS）聯用儀是開發最早的色譜聯用儀器。由于從氣相色譜柱分離后的樣品呈氣態，流動相也是氣體，與質譜的進樣要求相匹配，最容易將這兩種儀器聯用。因此最早實現商品化的色譜聯用儀器就是氣相色譜-質譜聯用儀。現在小型臺式GC-MS已成為很多實驗室的常
質譜解析（六）
重排開裂 同時涉及至少兩根鍵的變化，在重排中既有鍵的斷裂也有鍵的生成。 生成的某些離子的原子排列并丌保持原來分子結構的關系，収生了原子或基團的重排。 質量奇偶不變，失去中性分子。 常見的有麥克拉夫悌(Mclaffer
質譜檢測原理
質譜法的原理如下：待測化合物分子吸收能量（在離子源的電離室中）后產生電離，生成分子離子，分子離子由于具有較高的能量，會進一步按化合物自身特有的碎裂規律分裂，生成一系列確定組成的碎片離子，將所有不同質量的離子和各離子的多少按質荷比記錄下來，就得到一張質譜圖。由于在相同實驗條件下每種化合物都有其確定的質
質譜檢測原理
質譜法的原理如下：待測化合物分子吸收能量（在離子源的電離室中）后產生電離，生成分子離子，分子離子由于具有較高的能量，會進一步按化合物自身特有的碎裂規律分裂，生成一系列確定組成的碎片離子，將所有不同質量的離子和各離子的多少按質荷比記錄下來，就得到一張質譜圖。由于在相同實驗條件下每種化合物都有其確定的質
“嗜血”的質譜
衛生部臨檢中心組織的2018年第一次臨床微生物室間質評已經結束，但關于流感嗜血桿菌和溶血嗜血桿菌的鑒定問題，在微信朋友圈里談得正熱烈 (見文《溶血 or 流感？傻傻分不清？》)[1]。主要是因為在這次質評中，生化鑒定儀和有些品牌的質譜儀的鑒定結果出錯了。令小布自豪的是，布魯克MALDI Biot
質譜定量方法
外標法1.單點校正法單點校正法實際上是利用原點作為標準曲線上的另一個點，當方法存在系統誤差時（即，標準工作曲線不通過原點），單點校正法的誤差較大。?以純溶劑配制標準工作溶液GB/T21317-2007動物源性食品中四環素類獸藥殘留量檢測方法“根據樣液中被測四環素類獸藥殘留的含量情況，選定峰高相近的標
質譜干擾離子
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，
質譜干擾離子
質譜儀種類很多，不同類型的質譜儀主要差別在于離子源。離子源的不同決定了對被測樣品的不同要求，同時，所得信息也不同。質譜儀的分辨率同樣十分重要，高分辨質譜儀可給出化合物的組成式，對于未知物定性至關重要。因此，在進行質譜分析前，要根據樣品狀況和分析要求選擇合適的質譜儀。 目前，有機質譜儀主要有兩大
飛行質譜技術
飛行質譜的全稱是表面增強激光解吸電離飛行時間質譜技術(SELDI-TOF或SELDI)。質譜技術-飛行質譜是由2002年諾貝爾化學獎得主田中(Tanaka)發明，賽弗吉(Ciphergen)系統生物公司制造的特殊芯片，誕生伊始便引起學術界的重視，成為最引人注目的亮點。 工作原理 早期的飛行質譜為基
質譜的解析
質譜的解析大致步驟如下： 確認分子離子峰，并由其求得相對分子質量和分子式；計算不飽和度。 找出主要的離子峰（一般指相對強度較大的離子峰），并記錄這些離子峰的質荷比（m/z值）和相對強度。 對質譜中分子離子峰或其他碎片離子峰丟失的中型碎片的分析也有助于圖譜的解析。 用MS-MS找出母離子和子離子，或用
質譜解析（七）
烴類化合物 1.?烷烴 直鏈烷烴 (1)顯示弱的分子離子峰。 (2)由一系列峰簇組成，峰簇之間差14個單位。(29、43、57、71、85、99…) (3)各峰簇的頂端形成一平滑曲線，最高點在C3或C4。 (4)比M+.峰質量數低的下一個