醋酸氫化可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并人同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取2ml,置20oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見醋酸氫化可的松含量測定項下......閱讀全文
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氫化可的松片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液為供試品溶液;另精密稱取醋酸氫化可的松對照品20ng,置20ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照含量測定項下的測定
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氫化可的松的鑒別方法
(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅
醋酸氫化可的松片的貯藏方法
遮光,密封保存。
醋酸氫化可的松的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品
醋酸氫化可的松的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,溶液即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,溶液即顯黃色至棕黃色,并帶綠色熒光。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品
醋酸氫化可的松片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液為供試品溶液;另精密稱取醋酸氫化可的松對照品20ng,置20ml量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照含量測定項下的
簡述氫化可的松的含量測定
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 對照品溶液 取氫化可的松對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關
氫化可的松片的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于氫化可的松20mg），置100ml 量瓶中，加無水乙醇約75ml，振搖1 小時使氫化可的松溶解，加無水乙醇至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在2
醋酸氟氫可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取醋酸氟氫可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(60:40)為流動相;檢測波長為
醋酸氟氫可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液對照品溶液取醋酸氟氫可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(60:40)為流動相;檢
氫化可的松注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每ml中約含氫化可的松0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氫化可的松含量測定項下。
醋酸氫化可的松眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
醋酸氫化可的松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氫化可的松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氫化可的松滴眼液的鑒別方法
(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸氫化可的松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氫化可的松滴眼液的鑒檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品充分搖勻后,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.2。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則010
醋酸氫化可的松的類別和貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)醋酸氫化可的松片(2)醋酸氫化可的松乳膏(3)醋酸氫化可的松注射液(4)醋酸氫化可的松眼膏(5)醋酸氫化可的松滴眼液
醋酸氫化可的松片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
醋酸氫化可的松的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)醋酸氫化可的松片(2)醋酸氫化可的松乳膏(3)醋酸氫化可的松注射液(4)醋酸氫化可的松眼膏(5)醋酸氫化可的松滴眼液
醋酸氫化可的松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg
醋酸氫化可的松片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
醋酸氫化可的松片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中,振搖使醋酸氫化
醋酸氫化可的松乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
醋酸氫化可的松眼膏
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在
醋酸氫化可的松滴眼液介紹
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。滲透