磷酸可待因糖漿的檢查方法
檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。......閱讀全文
磷酸可待因片的類別及貯藏方法
類別同磷酸可待因規格(1)15mg(2)30mg貯藏遮光,密封保存。
磷酸可待因注射液的鑒別方法
取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣照磷酸可待因項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。
磷酸可待因注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小時,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.44mg的C18H21NO3·H
磷酸可待因片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或包衣片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水振搖后,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)
布洛芬糖漿的檢查方法
pH值應為7.0~8.5(通則0631相對密度本品的相對密度(通則0601)應不低于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
磷酸可待因注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣照磷酸可待因項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.0~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定精密量取本品適量(約相當于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸
磷酸可待因的基本性狀
本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。
磷酸可待因的類別和規格
類別鎮痛藥,鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)磷酸可待因片(2)磷酸可待因注射液(3)磷酸可待因糖漿
磷酸可待因的基本性狀
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。
磷酸可待因片的基本性狀
本品為白色片或包衣片
磷酸可待因片的類別和規格
類別同磷酸可待因規格(1)15mg(2)30mg貯藏遮光,密封保存。
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的簡介
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)，適應癥為傷風，流行性感冒及類似的上呼吸道感染所引起之咳嗽、干咳、喉嚨痕癢、痰多、敏感性咳。 本品為復方制劑，其組分為每5ml含： 磷酸可待因4.5mg(0.090%)； 麻黃素1.65mg(0.033%)； 愈創木酚甘油醚35.2mg(0.704%)； 馬來酸
磷酸可待因片的基本性狀
性狀本品為白色片或包衣片
磷酸可待因注射液說明
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣照磷酸可待因項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.0~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)含量測定精密量取本品適量(約相當于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸
國家藥典委公示可待因異丙嗪糖漿標準（高效液相法）
近日，國家藥典委員會公示可待因異丙嗪糖漿（曾用名：復方磷酸可待因糖漿）標準，標準中涵蓋高效液相等方法。復方磷酸可待因糖漿：鎮咳抗組胺藥。用于感冒、流行性感冒等病引起的咳嗽。原文如下： 我委擬修訂可待因異丙嗪糖漿（曾用名：復方磷酸可待因糖漿）標準WS1 -(X-138)-2005Z（具體修訂內容
關于復方磷酸可待因溶液的基本介紹
復方磷酸可待因溶液，傷風、流感、上呼吸道感染、咽喉及支氣管刺激所引起的咳嗽、痰少咳嗽、干咳、敏感性咳；因感冒、枯草熱、過敏性鼻炎引起的流涕、流淚、打噴嚏、鼻塞和咽喉發癢。 有嚴重高血壓、冠心病或正服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品；對抗組胺藥、愈創木酚甘油醚、磷酸可待因或擬交感胺類藥物過敏者，
關于復方磷酸可待因溶液的成份介紹
本品為復方制劑，其組份為： （1）10ml/袋：每瓶含馬來酸溴苯那敏4mg，磷酸可待因9mg，鹽酸麻黃堿10mg，愈創木酚甘油醚200mg， （2）60ml/瓶：每瓶含馬來酸溴苯那敏24mg，磷酸可待因54mg，鹽酸麻黃堿60mg，愈創木酚甘油醚1200mg， （3）120ml/瓶：每瓶含
簡述復方磷酸可待因溶液的藥理毒理
本品內含多種有效成份，能消除咳嗽和因傷風感冒所引起的多種癥狀。馬來酸溴苯那敏是一種抗組胺藥，可競爭性拮抗組胺H1受體而消除組胺導致的過敏反應，有效舒緩打噴嚏、流鼻涕及淚眼等癥狀。磷酸可待因是一種阿片受體激動劑，作為鎮咳藥，能直接作用于延髓咳嗽中樞選擇性抑制咳嗽反射。鹽酸麻黃堿是一種擬交感神經藥，
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 懷孕及有機會懷孕可能的婦女請勿服用。本品在妊娠期間可透過胎盤，使胎兒成癮。分娩期中使用本品引起新生兒呼吸抑制。本品可自乳汁排出，哺乳期婦女請慎用。 2、兒童用藥 2歲以下兒童不宜服用本品。 3、老年用藥 無特別提示。
簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理
本品是止咳化痰藥，由磷酸可待因，麻黃素，愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出，本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。 本品在治療劑量內服用不會成癮。 磷酸可待因：對延髓的咳嗽中樞具有選擇
使用復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)過量的危害
劑量過量或敏感者可引起惡心、嘔吐、震顫、焦慮、心悸、血壓上升及呼吸抑制等。如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。呼吸受抑制可用Levallorphan拮抗。
可待因桔梗片的檢查及鑒別方法
檢查含量均勻度磷酸可待因取本品1片,照含量測定磷酸可待因項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水500ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液5ml,濾過,取續濾液。對照品溶液精密量
酒石酸雙氫可待因的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~4.2溶液的顏色取本品1.0g,加水10m溶解后,立即與橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m
布洛芬糖漿的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品20ml,用lmol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,加水20ml,混勻,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干,取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在245nm
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)應為1.270~1.305其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色氯化物取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)
鹽酸氨溴索糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為10~1.30。澄清度本品應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
葡萄糖酸亞鐵糖漿的檢查方法
檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,搖勻,溶液應澄清。相對密度本品的相對密度(通則0601)不小于1.25。高鐵鹽精密量取本品50ml,置250ml碘瓶中,加水100ml與鹽酸10ml后,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定
磷酸可待因注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
簡述復方磷酸可待因溶液的適應癥
1、適應癥? 傷風、流感、上呼吸道感染、咽喉及支氣管刺激所引起的咳嗽、痰少咳嗽、干咳、敏感性咳；因感冒、枯草熱、過敏性鼻炎引起的流涕、流淚、打噴嚏、鼻塞和咽喉發癢。 2、規格? 每1ml含馬來酸溴苯那敏0.4mg，磷酸可待因0.9mg，鹽酸麻黃堿1.0mg，愈創木酚甘油醚20mg；10ml