使用孟魯司特的不良反應介紹
一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。 15歲及15歲以上哮喘患者 已在大約2600名1 5歲及1 5歲以上的成年患者中進行了臨床研究， 評價了本品的使用情況。在兩項設計相似．安慰劑對照的12周臨 床試驗中．本品治療組中≥1%的患者出現的比安慰劑組高且與藥 物相關的不良事件是腹痛和頭疼。但這些不良事件的發生率在兩 組間無顯著差異。 在臨床研究中．累積已有544名患者使用本品治療至少6個月、253 名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時間的延 長．不良事件發生的情況無改變。 15歲及15歲以上季節性過敏性鼻炎患者 已在2199名15歲及15歲以上成年季節性過敏性鼻炎患者中進行了臨床研究．評價本品的安全性情況。每天早晨或夜間服用本品一次耐受性良好，不良反應發生率與服用安慰劑類似。在安慰劑對照的臨床研究中．本品治療組中的不良事件發生率低于1%．且未發現有與藥物相關......閱讀全文
白三烯受體拮抗劑的藥理是什么知道嗎？
白三烯ELISA試劑盒白三烯受體拮抗劑的藥理1.抗炎作用，預防和減輕粘膜炎性細胞浸潤。過敏性哮喘患者服用扎魯司特或孟魯司特，隨著肺功能的改善，患者的痰液、外周血和支氣管肺泡灌洗液（BALF）中的淋巴細胞、嗜堿粒細胞、嗜酸粒細胞和巨噬細胞數顯著減少，而且減少的程度與FEV 1 及白天癥狀改善程度相關。
關于氨魯米特的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸30ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.23mg的C13H16N2O2。
關于氨格魯米特的基本介紹
【別名】 氨格魯米特，氨基導眠能，氨苯哌啶酮，氨苯乙哌啶酮中國醫學健康網 【英文名】 Aminoglutethimide、Elipten、Cytadren、Orimeten、AG 【作用特點】 本品為腎上腺皮質激素抑制藥和抗腫瘤藥。對膽固醇轉變為孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，從而阻斷腎上腺
氨魯米特片的基本性狀
本品為白色片。
氨魯米特片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氨魯米特10mg),照氨魯米特項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242m的波長處有最大吸收。
氨魯米特片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨魯米特20mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,置溫水浴中加熱10分鐘使氨魯米特溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100m1量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。
氨魯米特片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨魯米特10mg),照氨魯米特項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242m的波長處有最大吸收。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(7→1000)1
氨魯米特的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素抑制藥,抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存制劑氨魯米特片
氨魯米特的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為150~153℃吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在242nm的波長處測定吸光度,吸收系數
使用格魯米特片過量的介紹
逾量出現急性中毒體征：皮膚呈藍色、發熱、低體溫、肌痙攣或抽搐，癲癎發作，呼吸短促、異常緩慢或困難，反射遲鈍或消失，心率異常緩慢，嚴重乏力。 搶救和治療：包括通氣道的維持，監測生命體征及意識水平；連續心電圖監護；補充血容量；對于昏迷患者應給予洗胃，可用1∶1混合的蓖麻油與水灌洗，給予25%~40%
關于氨魯米特的禁用慎用介紹
(1)本品能透過胎盤，孕婦及哺乳期婦女慎用。 神經系統 (2)老年人腎功能減退，可使藥物在體內積聚，本品可引起神經系統毒性，應慎用。 (3)患感染、帶狀皰疹、肝腎功能損害、甲狀腺機能減退者禁用。
CDE優先審評第12批名單解析:諾華抗心衰藥入圍是最大亮點
12月2日， CDE公布第十二批擬納入優先審評程序藥品注冊申請的公示，共32個受理號被納入清單。 國外已上市同步申請國內上市的仿制藥 本次公布的受理號清單中，入選理由為“國外已上市同步申請國內上市的仿制藥”分別來自3個產品涉及9個受理號，為江蘇華益的氟[18F]脫氧葡糖注射液，廣州安信的孟魯
曲尼司特的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加熱水50ml與硝酸1m1,置水浴上加熱5分鐘,并充分振搖,放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶
關于氨魯米特的給藥說明介紹
①患感染、帶狀皰疹、肝腎功能損害、甲狀腺機能減退者應先予治療； ②休克期不宜使用本品； ③老年或腎功能減退患者應調節劑量； ④若出現嚴重藥疹或藥疹持續一周以上，應予停藥并對癥治療。 用藥期間應定期復查血常規、血電介質、血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶。
關于氨魯米特的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品10mg，加甲醇0.5ml，溶解后，加水10ml，搖勻,依法測定(附錄ⅥH)，pH值應為6.2～7.3。硫酸鹽取本品0.25g，加稀鹽酸1ml，加水適量使溶解,依法檢查(附錄ⅧB)，與標準硫酸鉀溶液0.5ml制成的對照液比較，不得更濃(0.02%)。有關物質取本品，加氯仿制成
關于氨魯米特的動力學介紹
健康成人口服本品500mg后1.5小時，平均最高血藥濃度為5.9μg/ml，平均血漿半衰期為12.5小時，曲線下面積（AUC）平均值為96.8μg/(ml·h)，血漿清除平均值為86.2ml/分，藥物在體內細胞中的分布比血漿中高1.4倍，與血漿蛋白的結合率為21.3%～25.0%。 用藥后占總
使用氨魯米特的不主發反應
本品可引起發熱、皮疹等過敏反應。有嗜睡、眩暈、共濟失調、眼球震顫等神經系統毒性。 亦可有惡心嘔吐、腹瀉等胃腸反應。個別患者有骨髓抑制、甲狀腺機能減退、體位性低血壓、皮膚發黑及女性患者男性化等。 由于本品有肝酶誘導作用，可加速其自體代謝，因此連續服藥2—6周后，不良反應的發生率及嚴重程度可減輕。
“羅塞塔”將與小行星“魯特西亞”會面
耗資10億歐元的歐空局“羅塞塔”彗星探測器將于7月10日近距離飛掠“魯特西亞”小行星，隨后該探測器將前往最終目標——“丘留莫夫—格拉西緬科”彗星。 “羅塞塔”探測任務主管格哈德·施維赫姆表示，長達2小時的這次“會面”將是“羅塞塔”第二次近距離飛越小行星。研究人員將通過探測器
關于格魯米特的注意事項介紹
一、注意事項 1、妊娠：中長期應用本品，可引起新生兒出現撤藥征象，宜慎用； 2、能分泌入乳汁，通過乳母可導致嬰兒鎮靜。 3、下列情況應慎用： ① 膀胱頸梗阻、心律失常、青光眼、消化性潰瘍、前列腺肥大、幽門十二指腸梗阻等，可使癥狀加重； ② 有藥物濫用史或依賴史者； ③ 不能控制的疼痛
關于氨格魯米特的用法用量介紹
【功能主治】 用于絕經或卵巢切除后的病情較重或轉移的乳腺癌，對乳腺癌骨轉移、骨痛者療效顯著，對雌激素受體陽性者療效較好。腎上腺皮質癌亦可使用。 【用法用量】 口服：250mg/次，每日2次，1～2周后如無嚴重不良反應，可每日服3～4次，8周后改用維持量，1次250mg,每日1～2次。使用本品應
氨魯米特片的類別及貯藏方法
類別同氨魯米特。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封保存。
氨魯米特的類別制劑及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素抑制藥,抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存制劑氨魯米特片
氨魯米特的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為150~153℃吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在242nm的波長處測定吸光度,吸收系數
關于格魯米特的物化性質介紹
1、物化性質 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.11 g/cm3 熔點：103 ?-104oC 沸點：114-117°C 2mm 閃點：161.8oC 蒸汽壓：3.95E-19mmHg at 25°C 2、分子結構數據 摩爾折射率：60.34 摩爾體積（cm3/mol）：19
氨魯米特片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨魯米特10mg),照氨魯米特項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242m的波長處有最大吸收。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(
使用格魯米特的不良反應介紹
1、常見的為白天嗜睡。罕見的有：皮疹、咽喉疼痛、發熱、異常出血、瘀斑、異常的疲乏無力、反常的興奮反應、視力模糊、動作笨拙不穩、精神錯亂、頭暈、頭痛等。 2、急性中毒體征：皮膚呈藍色、發熱，低體溫，肌痙攣或抽搐，癲癇發作，呼吸短促、異常緩慢或困難，反射遲鈍或消失，心率異常緩慢，嚴重乏力。 3、
關于格魯米特的基本信息介紹
格魯米特，是一種有機化合物，化學式為C13H15NO2，臨床上用于神經性失眠、夜間易醒及麻醉前給藥，是一類鎮靜催眠抗驚厥藥，被列為第二類精神藥品管控 [2] 。 中文名稱：格魯米特 英文名稱：Glutethimide 化學名稱：3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮 CAS號：77-21-
AAV基因療法減肥效果超過司美格魯肽
之前，一個肥胖者要想實現快速、顯著減肥，只有一個選擇——減肥手術。 而GLP-1類藥物司美格魯肽的出現，讓人們可以通過藥物實現大約15%的體重減輕。而替爾泊肽在3期臨床試驗中實現了22.5%的體重減輕，這一數字已經接近了手術減肥的效果。 但這兩款GLP-1類藥物同樣也面臨著一些問題，需要每周
關于曲尼司特的基本介紹
曲尼司特其化學式為N-（3，4-二甲氧基肉桂酰）鄰氨基苯甲酸，是一種淡黃色或淡黃綠色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。在二甲基甲酰胺中易溶，在甲醇中微溶，在水中不溶。臨床上為抗變態反應藥，可用于支氣管哮喘及過敏性鼻炎的預防性治療。
關于曲尼司特的含量測定
取本品約0.4g，精密稱定，加二甲基甲酰胺40ml，振搖使溶解，加新沸放冷的水10ml與酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯粉紅色且30秒鐘內不褪色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于32.73mg的C18H17NO5。