科學家繪制調控人類大腦基因功能的網絡圖
一組研究人員繪制了有精神障礙以及無精神障礙的人腦中最大、最先進的基因調控網絡多維圖譜。這些圖譜詳細描述了協調大腦生物通路和細胞功能的許多調節元件。這項由美國國立衛生研究院（NIH）支持的研究使用了2500多名捐贈者的死亡后腦組織，繪制了大腦發育不同階段和多種與大腦相關疾病的基因調控網絡。 “這些突破性的發現促進了人們對遺傳風險在哪里、如何以及何時導致精神分裂癥、創傷后應激障礙和抑郁癥等精神障礙的理解。”NIH國家心理健康研究所（NIMH）所長Joshua A. Gordon說，“此外，這些免費共享的關鍵資源將幫助研究人員確定可能在精神疾病中起因果作用的遺傳變異，并確定新療法的潛在分子靶點。” 近日，相關成果發表在《科學》《科學進展》和《科學報告》的15篇論文中。 這些論文按照幾個關鍵主題報告了研究結果：在發育的大腦和成年大腦中，將遺傳變異、調節元件和表達基因的不同分子形式與細胞水平的調節網絡聯系起來的群體水平分析；被診......閱讀全文
科學家繪制調控人類大腦基因功能的網絡圖
一組研究人員繪制了有精神障礙以及無精神障礙的人腦中最大、最先進的基因調控網絡多維圖譜。這些圖譜詳細描述了協調大腦生物通路和細胞功能的許多調節元件。這項由美國國立衛生研究院（NIH）支持的研究使用了2500多名捐贈者的死亡后腦組織，繪制了大腦發育不同階段和多種與大腦相關疾病的基因調控網絡。 “這
Nature－Neuroscience:蛋白互作網絡圖譜助大腦疾病的藥物開發
就像兒童有什么問題不能全怪父母一樣，根據由USC醫學院的神經學家的最新研究成果，自閉癥等大腦紊亂疾病并不是由單基因的突變導致的。 為了幫助研究者們看到完整的調控網絡，Marcelo P. Coba首次創建了大腦蛋白質相互作用的網絡，這一工作首次為開發相關的藥物提供了線索。 "我們目前使用的藥
基因功能研究策略
隨著人類基因組計劃的順利進行,越來越多的新基因被發現,基因功能研究成為生命科學領域中的重大課題,目前基因功能研究方法主要有基因轉導、反義技術、轉基因和基因剔除、染色體轉導、RNA 干涉等。一、 正常情況：DNA→mRNA→蛋白質→功能（遺傳效應以及表型）二、 基因功能研究策略：1、 基因功能的獲得（
Cell：繪制轉移性癌癥的互作網絡圖譜
這一發表在8月4日《細胞》（Cell）雜志上的研究，是加州大學圣克魯斯分校和加州大學洛杉磯分校研究小組的合作成果。他們一開始從致命轉移前列腺癌患者尸體中獲得的臨床組織樣本入手，隨后完成了一系列復雜的分析以前所未有的細節確定了來自每位患者的癌細胞特征。對生成的數據集進行一種新穎的計算分析，繪制出
創建熒光魚研究基因功能
研究人員正在利用作為分子“燈塔”來研究動物的早期發育階段。研究人員聚焦的Sp2基因可調節其他的表達，他們創建的熒光魚也可為探究發展成因提供線索。此項研究成果刊登在近期出版的《期刊》(The Journal of Biological Chemistry)上。 Sp2是Sp轉錄因子家庭的成員之一，
突變按照基因功能改變分類
按照基因功能改變分類功能喪失突變也稱失活突變，導致基因產物具有較少或完全沒有功能（部分或完全失活）。當等位基因完全喪失功能（無效等位基因）時，它通常被稱為無定形突變，與此類突變相關的表型通常是隱性的。功能獲得性突變也稱為激活突變，改變的基因產物，使其功能變強（增強激活），甚至被不同的異常功能所取代。
基因功能鑒定的方法有哪些
基因功能鑒定的方法1、轉基因技術2、基因敲出技術3、基因沉默技術轉基因技術是將外源基因導入受體細胞，室外源基因隨即整合到受體細胞的染色體上，并隨者受體細胞的分裂并將外源基因遺傳給后代，從而獲得攜帶外源基因的轉基因生物方法。基因敲出技術是采用動物胚胎肝細胞介導定向基因轉移，使動物體內的特定基因喪失功能
DNA突變按照基因功能改變分類
功能喪失突變也稱失活突變，導致基因產物具有較少或完全沒有功能（部分或完全失活）。當等位基因完全喪失功能（無效等位基因）時，它通常被稱為無定形突變，與此類突變相關的表型通常是隱性的。功能獲得性突變也稱為激活突變，改變的基因產物，使其功能變強（增強激活），甚至被不同的異常功能所取代。當新等位基因被創建時
Cell：最大規模的蛋白質互作組網絡圖譜
人類大約有2萬個蛋白質編碼基因，盡管自十年前首次完成人類基因組測序以來取得了一些顯著的進展，對于這些蛋白質如何在細胞內發揮功能，科學家們仍然只詳細了解了其中的一小部分。 作為人類基因組計劃的延伸，蛋白質組學領域正在致力揭示蛋白質是如何執行由生成它們的基因所編碼的過程的。一些先進的工具已幫助鑒別
組學大數據“秒懂”功能基因的朋友圈
?玉米實驗田。受訪者供圖 經典的遺傳學手段克隆并解析了一批重要的功能基因。然而，在功能基因組提出二十幾年之后的今天，水稻和玉米中克隆的功能基因仍不足其所有基因的10%，已克隆基因的新功能還不斷被發現。 如何快速克隆功能基因、解析重要性狀變異的分子機制，并全局解碼重要作物的遺傳變異的奧秘
RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用
RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用
RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用
干細胞的研究基因功能的介紹
胚胎干細胞與基因定位整合技術相結合，對于研究基因在胚胎發育中的表達與功能具有十分重要的意義。利用這項技術可以將一些在發育過程中特定的基因敲除，在動物體內進行基因功能缺失的研究，這對于據示以前不能在體內充分證明的分子調控機制也具有重要的作用，此外，還可以在干細胞水平上利用基因功能獲得性突變使特定基
RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用
Nature闡析明星抑癌基因功能
腫瘤抑制基因BRCA1或BRCA2發生遺傳突變是迄今為止人類遺傳性癌癥風險最常見的一個促進因子，往往在年輕的育齡婦女中引起乳腺癌或卵巢癌。盡管科學家們曾嘗試在活體哺乳動物中測試BRCA基因，以闡明其在調控與基因組復制相關的一個修復過程中所起的作用，卻一直難以做到。 現在來自貝斯以色列女執事
RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用
雙人源化小鼠的基因功能簡介
4-1BB基因功能簡介TNFRSF9（TNF receptor superfamily member 9）為TNF受體超家族成員，也稱為CD137或4-1BB，主要表達在活化的T細胞、NK細胞、單核細胞表面。通過連接其配體CD137L或利用激活型CD137單克隆抗體激活CD137，既能提供共
雙人源化小鼠的基因功能簡介
秋天匆匆離去,冬天的腳步近了，但是每周的產品可是必不可少的呦，今天將為大家帶來的是B-hPD-1/h4-1BB雙人源化小鼠，絕對純自家生產，工藝精湛，用著放心哦！言歸正傳，跟著小編一起去看看吧~ 4-1BB基因功能簡介 TNFRSF9（TNF receptor superf
RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以利用
關于突變按照基因功能改變分類介紹
1、功能喪失突變 也稱失活突變，導致基因產物具有較少或完全沒有功能（部分或完全失活）。當等位基因完全喪失功能（無效等位基因）時，它通常被稱為無定形突變，與此類突變相關的表型通常是隱性的。 2、功能獲得性突變 也稱為激活突變，改變的基因產物，使其功能變強（增強激活），甚至被不同的異常功能所取
科學家繪全球交通網絡圖展示人類活動影響
《Anthropocene》中的一幅圖像。這段視頻長3分鐘，由加拿大人類學家費利克斯-菲蘭德歷時13年制作完成，展示了人類活動產生的影響公路、鐵路、輸電線和海底光纜編織出一個巨大的網絡。這幅圖像利用來自一些機構的數據與地球夜景衛星照片疊加在一起繪制夜色下的非洲大陸。與其他大陸相比，公
腦創傷外泌體環狀RNA的鑒定功能及預測
近期，云序生物客戶天津醫科大學總醫院張建寧教授帶領的神經創傷團隊針對大腦創傷的研究。該課題組集合了外泌體和環狀RNA兩大科研熱點，應用云序生物提供的全轉錄組測序服務，僅通過大腦創傷外泌體中環狀RNA表達譜研究就成功地于今年年初在《Journal of Neurotrauma》（影響因子5.19）
老鼠大腦中神經系統類似互聯網結構
美國一項新研究發現，老鼠大腦一小塊區域中的神經系統類似互聯網結構。這對大腦神經系統是個分等級結構的傳統理論提出挑戰。新發現 美國南加州大學神經系統科學家拉里·斯旺森和理查德·湯普森隔離起老鼠大腦中與愉悅和獎勵相關的伏核區，在同一點同時注入兩枚“示蹤劑”，分別用于顯示信號去向和來
腦創傷外泌體環狀RNA的鑒定功能及預測
近期，云序生物客戶天津醫科大學總醫院張建寧教授帶領的神經創傷團隊針對大腦創傷的研究。該課題組集合了外泌體和環狀RNA兩大科研熱點，應用云序生物提供的全轉錄組測序服務，僅通過大腦創傷外泌體中環狀RNA表達譜研究就成功地于今年年初在《Journal of Neurotrauma》（影響因子5.19）
新基因網絡模型可快速確認基因功能
美國得州大學奧斯汀分校研究人員開發出一種強大的新基因網絡模型，可更加容易和快速地確認出控制線蟲壽命及其腫瘤發展的致病基因。研究人員期冀通過擴展此項技術，未來可鑒別出造成人類疾病與其他身體功能失調癥狀的相關基因。該研究成果發表在1月27日的英國《自然—遺傳學》（Nature Genetics）網絡版上
科學家創建“熒光魚”研究基因功能
可探究動物或人類癌癥的早期發展 美國研究人員正在利用熒光魚作為分子“燈塔”來研究動物的早期發育階段。研究人員聚焦的Sp2基因可調節其他基因的表達，他們創建的熒光魚也可為探究腫瘤發展成因提供線索。此項研究成果刊登在近期出版的《生物化學期刊》(The Journal of Biological
世界首張小鼠“擾動圖譜”解碼基因功能
“人類基因組早被測序，但其功能至今深藏不露，這嚴重妨礙了疾病診治。”上海科技大學生命學院教授池天說，“21世紀生物醫學的重要任務就是解碼人類基因組這部‘神秘天書’。”7月22日，池天團隊在《細胞》在線發表論文，報道了一種嶄新的小鼠基因打靶技術iMAP，并快速鑒定了90個基因在39種組織的基本功能，構
簡述RNAi在探索基因功能中的應用
人類基因組計劃的完成標志著后基因組時代的來臨。闡明人類基因組中功能基因表達產物的生物學作用對醫學發展有著深遠意義。在RNAi技術出現以前，基因敲除（gene knockout）是主要的反向遺傳學（reverse genetics）研究手段，但其技術難度較高、操作復雜、周期長。由于RNAi技術可以
3種常用基因功能驗正方法簡述
科研人員在分析項目的過程中，碰到這樣的問題：通過各種手段（選擇清除分析、比較基因組學分析、轉錄組分析）獲得的行駛某種功能的某基因，如果進行實驗的驗正呢？一般分為：基因上調（基因轉染法）、基因下調（基因干擾法）后看蛋白表達水平、細胞功能改變、在體動物模型中相關功能的變化等。 相信大家也有