關于泮庫溴銨注射液的不良反應介紹
（1）可產生心血管作用，如心率略增快，平均動脈血壓和心輸出量略增加。 （2）極少數患者可出現過敏反應和組胺釋放。 （3）在麻醉過程中有時出現流涎，特別是術前未使用抗膽堿能藥物時。 （4）可使正常及升高之眼壓明顯下降（±20%）達數分鐘之久，也會產生縮瞳。......閱讀全文
哌庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取哌庫溴銨對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法精密量取供試
哌庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通
羅庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定
羅庫溴銨的基本性狀
本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0°。
羅庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值
關于溴西泮片的禁忌介紹
1、對某一苯二氮卓類藥過敏者，對其他同類藥也可能過敏。 2、本類藥大都可以通過胎盤。在妊娠初期三個月內，氯氮卓和地西泮有增加胎兒致畸的危險，其他苯二氮卓類藥也 有此可能，除用作抗癲癇外，在此期間盡量勿用。孕婦長期 使用可引起成癮，使新生兒呈現撤藥癥狀。在妊娠最后數周用于催眠，可使新生兒中樞神經
使用注射用維庫溴銨過量的介紹
1、藥物： 在用藥過量及神經肌肉阻滯延長的情況下，病人應給予機械通氣，并給予適量的膽堿脂酶抑制劑(如：新斯的明、吡啶斯的明、騰喜龍)作為拮抗劑。當使用膽堿脂酶抑制劑不能回復本品的神經肌肉作用時，機械通氣應延續至自主呼吸恢復。反復使用膽堿脂酶抑制劑是危險的。 2、藥理： 本品為競爭性非去極化
使用奧替溴銨的不良反應介紹
奧替溴銨在治療劑量不會引起副作用，亦不會引起阿托品樣作用，過量不會對人體造成特別的問題。口服給藥的非致死劑量大鼠為1500mg/kg，狗為1000mg/kg。對動物按照連續180天口服11.44mg/kg奧替溴銨的方案給藥，在血液生化和組織學檢查的結果中沒有發現任何異常變化。 11.44mg/
使用苯扎溴銨的不良反應介紹
本品為外用消毒劑，不可內服。如誤服可發生胃腸刺激、煩躁不安、肌無力、發紺、痙攣等癥狀，嚴重者可因呼吸麻痹而死亡。亦有關于引起變態反應性結膜炎、視力減退和接觸性皮炎等的報道。 中毒時，宜用低濃度肥皂水洗胃，并進行人工呼吸，給氧。如出現痙攣可注射巴比妥類及采用其他對癥療法。
關于注射用維庫溴銨的藥代動力學介紹
藥動學符合二室開放模型，分布t1/2約為4分鐘，消除t1/2約為30-80分鐘，平均穩態血藥濃度為0.137ug/ml。給藥后約1-3分鐘肌肉開始松弛，持續20-30分鐘。 靜脈注射后，其分布半衰期大約為2.2(±1.4)分鐘。主要分布于細胞外液，穩態時，其分布容積成人平均為0.27L/kg，
關于匹維溴銨的不良反應和注意事項介紹
一、不良反應 腹痛、腹瀉、便秘，偶見瘙癢、皮疹、惡心、口干等。國外資料報道，兩例患者在兩餐之間口服匹維溴銨后出現了胃灼熱和吞咽困難，內窺鏡檢查顯示有急性的食管潰瘍形成，停藥即可恢復。? 二、注意事項 孕婦、哺乳期婦女、兒童禁用。片劑不宜嚼碎，宜直立體位服用。匹維溴銨沒有明顯的抗膽堿能的不良
哌庫溴銨的類別及貯藏方法
類別肌松藥貯藏密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用哌庫溴銨
簡述維庫溴銨的藥理作用
系單季銨類固醇，為泮庫溴銨的衍生物，中效非去極化型肌肉松弛劑。其作用與泮庫溴銨、筒箭毒堿相似。維庫溴銨能競爭膽堿能受體，阻斷乙酰膽堿的作用，其作用可被新斯的明等抗膽堿酯酶藥所逆轉。維庫溴銨的肌肉松弛作用比泮庫溴銨強1/3，但產生肌肉松弛作用的潛伏期短，初期相同劑量所產生的肌肉松弛持續時間比泮庫溴
羅庫溴銨的類別及貯藏方法
類別肌松藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
兒童使用注射用維庫溴銨的相關介紹
由于兒童神經肌肉接頭的敏感性不同，特別是對新生兒(四周以內)和嬰兒(四個月以內)，首次劑量0.01-0.02mg/kg即可，如顫搐反應末抑制到90-95%，可再追加劑量。在臨床手術中，用藥劑量不應超過0.1mg/kg。5個月至l歲的嬰幼兒所需劑量與成人相似。然而本品在新生兒與嬰兒中起效時間較成人
關于奧替溴銨的基本介紹
奧替溴銨是一種抗毒蕈堿。其化學式為N,N-二乙基-N-甲基-2-[[4[[2-(辛基)苯甲酰]氨基]苯甲酰]氧基]乙烷銨溴化物，是一種白色粉末，熔點為30-133 ℃。臨床上奧替溴銨是一種血小板活化因子的拮抗劑，可作為鎮痛、抗炎、抑制子宮收縮和抗腫瘤劑。奧替溴銨常用來解痙。
關于苯扎溴銨的用途介紹
1、可作消毒劑、防腐劑等。用于醫藥、化妝品及水處理殺菌與消毒，還用于硬表面清洗及消毒去臭等。 2、用作非氧化性殺菌滅藻劑、黏泥剝離劑和清洗劑。具有潔凈、殺菌消毒和滅藻作用，廣泛用于殺菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面。其殺菌活性優于潔爾滅，毒性比潔爾滅低。通常情況下，其使用濃度為50～10
關于苯扎溴銨的基本介紹
化學式：C21H38BrN 分子量：384.437 CAS號：7281-04-1 MDL號：MFCD00011768 EINECS號：230-698-4 RTECS號：BO7875000 BRN號：3579193 PubChem號：24891863
關于匹維溴銨的基本介紹
匹維溴銨化學名稱為N（2-溴-4，5-二甲基芐基）-N（2[雙甲基-2-去甲基蒎烷基]乙氧基）乙基）嗎啉溴，分子式為C26H41Br2NO4，分子量為591.41600，熔點為159-164oC，零下20oC 儲存。 中文名稱：匹維溴銨 中文別名：4-[(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)甲基]
關于溴化普泮西林的性狀介紹
溴化普泮西林是一種藥物，化學方程式是C23H30BrNO3 448.40。 1、品名：溴丙胺太林 Xiubing'antailin Propantheline Bromide 分子式與分子量：C23H30BrNO3 448.40 2、來源（名稱）、含量（效價） 本品為溴化N-
關于溴西泮的禁忌癥介紹
1、對某一苯二氮卓類藥過敏者，對其他同類藥也可能過敏。 2、本類藥大都可以通過胎盤。在妊娠初期三個月內，氯氮卓和地西泮有增加胎兒致畸的危險，其他苯二氮卓類藥也有此可能，除用作抗癲癇外，在此期間盡量勿用。孕婦長期使用可引起成癮，使新生兒呈現撤藥癥狀。在妊娠最后數周用于催眠，可使新生兒中樞神經活動
關于溴西泮的基本信息介紹
溴西泮，化學名為7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2(1H)-酮，是一種有機化合物，化學式為C14H10BrN3O，其臨床上用于焦慮癥或焦慮狀態的短期治療，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：溴西泮 中文別名：7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2
注射用哌庫溴銨的檢查方法
酸度取本品5瓶,各加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解后,合并,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解,溶液應澄清(通則0902第一法)無色或幾乎無色(通則0901第一法)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
哌庫溴銨的性狀－及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭;在空氣中易變質,有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每ml中含哌庫溴銨10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+7.0°至+11.0°。鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝
注射用維庫溴銨的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,2分鐘內應溶解,10分鐘內應澄清。酸度取本品,加水溶解制成每1m1中含維庫溴銨4.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.2干燥失重取本品約0.15g(稱樣環境相對濕度不得過40%),在105℃干燥4小時,減失重量不得過4.0%(通則083
簡述維庫溴銨的藥物相互作用
1、藥物相互作用? 維庫溴銨與氟烷、乙醚、硫噴妥鈉、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿劑、氨基糖苷類抗生素、多肽類抗生素、鹽酸硫胺、奎尼丁、魚精蛋白、甲硝唑等聯合應用，使藥效增強。與新斯的明、騰喜龍、吡啶斯的明、苯妥英鈉、卡馬西平聯合應用，使藥效降低 。 2、專家點評 國內報道，上海第二醫
羅庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0
關于溴化普泮西林的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐－冰醋酸（7：3）30ml溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于44.84mg的C23H30BrNO3。 2、
關于溴化普泮西林的鑒別測定介紹
（1）取本品約0.2g，加水5ml溶解后，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸2分鐘，放冷，加稀鹽酸5ml，即析出沉淀，濾過；沉淀用水洗滌，再用稀乙醇重結晶，取結晶約10mg，加硫酸5ml，即顯亮黃色或橙黃色，并顯微綠色熒光。 （2）取本品，加乙醇制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外－可見分光光度法
關于溴西泮的藥物相互作用介紹
①與易成癮的和其他可能成癮藥合用時 ，成癮的危險性增加； ②飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶A型抑制藥和三環抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減至三分之一，而后按需逐漸增加； ③與抗酸藥合用時可延遲氯氮卓和地西泮的吸收； ④與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用于