<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 樟腦磺酸鈉可以用于哪些疾病?

    樟腦磺酸鈉(Sodium Camphor Sulfonate)是一種有機化合物,具有解熱、鎮痛和抗炎作用。它主要用于治療以下疾病: 感冒和流感:樟腦磺酸鈉具有解熱鎮痛作用,可以緩解感冒和流感引起的發熱、頭痛、肌肉疼痛等癥狀。 上呼吸道感染:樟腦磺酸鈉可以緩解上呼吸道感染引起的喉嚨痛、咳嗽等癥狀。 關節炎和風濕病:樟腦磺酸鈉具有抗炎作用,可以緩解關節炎和風濕病引起的關節疼痛和腫脹。 牙痛:樟腦磺酸鈉可以緩解牙痛,尤其是由于牙周炎、牙髓炎等引起的疼痛。 神經痛:樟腦磺酸鈉具有鎮痛作用,可以緩解神經痛引起的疼痛。......閱讀全文

    復方樟腦酊的處方

    樟腦阿片酊50ml苯甲酸八角茴香油乙醇(56%)適量制成

    樟腦(合成)的含量測定

    含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取水楊酸甲酯1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取樟腦對照品約0.1g,精密稱定,置1001量瓶中

    樟腦(合成)的含量測定

    照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取水楊酸甲酯1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取樟腦對照品約0.1g,精密稱定,置1001量瓶中,精密加

    復方樟腦酊的制法

    取苯甲酸、樟腦與八角茴香油,加56%乙醇900ml溶解后,緩緩加入阿片酊與56%乙醇適量,使全量成1000ml,攪勻,濾過,即得。

    合成樟腦的檢查方法

    旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過

    樟腦(合成)的檢查方法

    旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過

    概述樟腦磺酸的用途

      1)用作醫藥中間體、旋光體拆分劑等。  2)CSA可用作酸催化劑和手性輔助試劑等。  作為酸催化劑CSA廣泛地用作有機合成中的酸催化劑,經常用于催化羥基與烯烴、醛、酮的加成生成醚或縮醛、縮酮。反應通常在二氯甲烷溶劑中進行,并具有良好的立體選擇性,這是來源于CSA本身的獨特結構。如CSA催化分子內

    樟腦(合成)的檢測方法

    檢查旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不

    樟腦(天然)的檢查方法

    檢查酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.2ml乙醇溶液的澄清度取本品2.5g,加乙醇25ml溶解,溶液應澄清無色。鹵化物取本品細粉0.20g,精密稱定,置瓷坩堝內,加

    辛烷磺酸鈉用途

    辛烷磺酸鈉用途:用于生化研究,高壓液相色譜離子締合試劑,用于肽和蛋白質分析。制備抗靜電聚酯纖維用中間體,表面活性劑。知識點延伸:辛烷磺酸鈉性狀:至類結晶粉末,對光敏感。1g溶于10ml水中,相對密度(d204)1.015。熔點>300℃。折光率(n20D)1.3450,有刺激性。

    樟腦的分子結構數據

    1、 摩爾折射率:44.392、 摩爾體積(cm3/mol):154.83、 等張比容(90.2K):367.14、 表面張力(dyne/cm):31.55、 極化率(10-24cm3):17.59

    樟腦的分子結構數據

    1、 摩爾折射率:44.392、 摩爾體積(cm3/mol):154.83、 等張比容(90.2K):367.14、 表面張力(dyne/cm):31.55、 極化率(10-24cm3):17.59

    合成樟腦的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法

    合成樟腦的鑒別方法

    (1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致

    合成樟腦的含量測定方法

    照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取水楊酸甲酯1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取樟腦對照品約0.1g,精密稱定,置1001量瓶中,精密加

    天然樟腦的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法

    復方樟腦酊的檢查方法

    乙醇量應為52%~60%(通則0711氣相色譜法)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)。

    樟腦(天然)的鑒別方法

    鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289mm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致。

    樟腦(合成)的基本性狀

    鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致

    樟腦(合成)的類別及貯藏

    類別皮膚刺激藥。貯藏密封保存。

    樟腦(合成)的鑒別方法

    (1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致

    樟腦(合成)的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法

    樟腦(天然)的基本性狀

    性狀本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,

    天然樟腦的含量測定方法

    照氣相色譜法(通則0521)測定內標溶液取水楊酸甲酯1g,精密稱定,置25m量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取樟腦對照品約0.1g,精密稱定,置100m量瓶中,精密加內標

    天然樟腦的鑒別方法

    (1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289mm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致。

    關于右旋樟腦磺酸的介紹

      中文名稱: (1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二環[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸;右旋樟腦磺酸;D-樟腦-10-磺酸;D(-)樟腦磺酸  英文名稱:7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S)-Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methane sulfonic acid;D

    樟腦(合成)的鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成細粉;有刺激性特臭,味初辛、后清涼;在常溫中易揮發,燃燒時發生黑煙及有光的火焰。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或揮發油中易溶,在水中極微溶解熔點取本品,置內徑2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,

    樟腦(天然)的含量測定方法

    含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定內標溶液取水楊酸甲酯1g,精密稱定,置25m量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取樟腦對照品約0.1g,精密稱定,置100m量瓶中,精

    樟腦(合成)的鑒別檢查方法

    檢查旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不

    關于樟腦磺酸的基本介紹

      樟腦磺酸(英文名:Camphorsulfonic acid)是一種有機化合物,分子式為C10H16O4S。樟腦磺酸有左旋右旋兩種異構體,主要用作醫藥中間體或異構體產品拆分。  性狀:白色晶體  熔點(oC,分解):202  溶解性:溶于水、許多有機溶劑。

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频