鹽酸奈福泮注射液的藥代動力學
本品肌注5～10分鐘生效，T max1.5小時，作用持續2～8小時。T 1/24～8小時，血漿蛋白結合率71%～76%。由肝代謝而失去藥理活性，大部分經腎臟排泄，原形藥不足5%，少量隨糞便排出。......閱讀全文
鹽酸奈福泮注射液的不良反應有哪些
產生作用時常有嗑睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續時間不長。偶見口干、眩暈、皮疹。
鹽酸奈福泮注射液的成分及適應癥
成份 本品主要成份為：鹽酸奈福泮；輔料為：丙二醇，注射用水。 化學名稱：5-甲基-1-苯基-3，4，5，6-四氫-1 H-2，5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 17H 19NO?HCl 分子量：289.80 性狀 本品為無色的澄明液體。
鹽酸奈福泮注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色的澄明液體。 適應癥 用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。局部麻醉、針麻等麻醉輔助用藥。
鹽酸奈福泮注射液的不良反應及禁忌
不良反應 產生作用時常有嗑睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續時間不長。偶見口干、眩暈、皮疹。 禁忌 嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。
鹽酸奈福泮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加碘化鉀試液或二氯化汞試液1滴,即生成白色沉淀。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸奈福泮的依賴性如何？
鹽酸奈福泮并不具有依賴性。 鹽酸奈福泮是一種用于治療多種疼痛的藥物，包括術后疼痛、中度癌痛、肌肉疼痛以及關節痛等。根據現有的資料，鹽酸奈福泮并不會產生依賴性，也就是說，使用這種藥物不會導致身體上或心理上對它的依賴。
鹽酸奈福泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸奈福泮片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸奈福泮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(
鹽酸奈福泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸奈福泮20mg),加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含鹽酸奈福泮40gg的溶液,取適量離心,取上清液。對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液色譜
鹽酸奈福泮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度
鹽酸奈福泮膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
鹽酸奈福泮膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸lml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。另取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品內容物適量
鹽酸奈福泮膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾入50m1量瓶中,加水適量,振搖使鹽酸奈福泮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量離心,精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
鹽酸奈福泮膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸lml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。另取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品內容物
關于鹽酸奈福泮的鑒別測定介紹
一、來源 本品為5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽，按干燥品計算，含C17H19NO·HCl不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中略溶，在乙醇中微溶。 三、鑒別 1、取本品約10mg，加硫酸1mL，溶液顯橘紅色
關于鹽酸奈福泮的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸30mL，微溫使溶解，放冷，加醋酐30mL，照電位滴定法（通則0701)），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于28.98mg的C17H19NO·HCl。 二、
鹽酸奈福泮與其他鎮痛藥的區別是什么？
鹽酸奈福泮（Nefopam hydrochloride）是一種非阿片類鎮痛藥，主要用于治療中度至重度的疼痛。與其他鎮痛藥物相比，鹽酸奈福泮具有以下特點： 作用機制：鹽酸奈福泮的作用機制與其他非阿片類鎮痛藥相似，主要通過抑制中樞神經系統中的前列腺素合成來減輕疼痛。前列腺素是一種在炎癥和疼痛過程中
鹽酸奈福泮注射液的用法用量及不良反應
用法用量 肌注或靜注：一次20mg，必要時每3～4小時一次。 不良反應 產生作用時常有嗑睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續時間不長。偶見口干、眩暈、皮疹。
關于阿力克鹽酸奈福泮注射液的使用須知介紹
【用法用量】肌注或靜注：一次20mg，必要時每3～4小時一次。 【不良反應】產生作用時常有嗑睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續時間不長。偶見口干、眩暈、皮疹。 【禁忌】嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。 【注意事項】青光眼，尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。 【相互作用】尚不明確
鹽酸奈福泮可以長期使用嗎？
鹽酸奈福泮（Nefopam hydrochloride）是一種非阿片類鎮痛藥，主要用于治療中度至重度的急性疼痛，如手術后疼痛、創傷性疼痛等。關于鹽酸奈福泮的長期使用，以下是一些建議： 短期使用：鹽酸奈福泮通常用于短期治療，因為長期使用可能導致依賴、耐受性增加以及其他副作用。短期使用通常在醫生的
鹽酸奈福泮的適應癥有哪些？
鹽酸奈福泮（Nefopam hydrochloride）是一種非阿片類鎮痛藥，主要用于治療中度至重度的疼痛。以下是一些常見的適應癥： 術后疼痛：鹽酸奈福泮可用于緩解手術后的疼痛，如關節置換、骨折修復等。 創傷性疼痛：對于因外傷引起的疼痛，如扭傷、拉傷等，鹽酸奈福泮可作為疼痛緩解藥物。 神經
鹽酸奈福泮的制劑類型及貯藏方法
貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)鹽酸奈福泮片(2)鹽酸奈福泮注射液 (3)鹽酸奈福泮膠囊
鹽酸奈福泮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸奈福泮片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸奈福泮。規格(1)20mg(2)30m貯藏遮光,密封保存。
鹽酸奈福泮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫
鹽酸奈福泮膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸奈福泮。規格貯藏遮光,密封保存。
鹽酸奈福泮膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸lml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。另取本品內容物適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
關于鹽酸奈福泮的基本信息介紹
鹽酸奈福泮，是一種有機化合物，化學式為C17H20ClNO，是一種非麻醉性鎮痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用，對中、重度疼痛有效，對循環系統無抑制作用，無耐受和依賴性，用于術后止疼、癌癥疼、急性外傷痛，亦用于急性胃炎、膽管蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。 1、基本信息 化學式：C17H20
簡述鹽酸奈福泮的有關物質檢查
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中含0.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以庚烷磺酸鈉溶液（取庚烷磺酸鈉2.02g，