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  • 關于酚芐明片的基本信息介紹

    酚芐明片可阻斷α受體而抑制輸精管、精囊及射精管的蠕動,使精液不排入尿道,從而使射精的副交感神經刺激延遲,因而性交時間延長,可用于治療早泄。 酚芐明片的功用作用:為α1、α2阻斷劑。作用似酚妥拉明,但較持久,用藥1次可持續3~4日。可用于周圍血管疾病,也可用于休克及嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。 人體前列腺對腎上腺素(α-受體興奮劑)的敏感性比膀胱高出數十倍,任何引起交感神經興奮的刺激都可導致前列腺增生患者急性尿潴留。作為α-腎上腺素能受體阻滯劑的本品,可選擇性地松弛前列腺組織及膀胱頸平滑肌,而不影響膀胱逼尿肌的收縮,從而緩解梗阻,順暢排尿。用于前列腺增生患者可使其尿頻、尿急、排尿困難等癥狀改善,殘余尿量減少。本品口服后數小時開始起作用,作用可持續3~4日。t1/2約為24小時。在肝內代謝,大部分于24小時內從腎和膽汁排出。......閱讀全文

    簡述鹽酸酚芐明的含量測定

      取該品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15mL與醋酸汞試液5mL溶解后 ,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。

    關于酚芐明的用法用量介紹

      1.每天0.5~1mg/kg。  2.靜脈滴注:每天0.5~2mg/kg加入5%葡萄糖液250~500ml中2h內靜脈滴入。  3.口服:開始每天1次,每次10~20mg,可增至每天60mg,分2次服 [3] 。

    簡述酚芐明的藥理作用

      1、藥理作用  為α受體阻滯劑,作用與酚妥拉明相似,但其選擇性強,作用持久,可持續維持24h以上。口服吸收不完全,靜注后約1h達最高峰,經12h50%從尿和膽汁中排泄。  2、藥代動力學  口服胃腸道吸收不完全,血漿藥物濃度達峰時間為4~6h,血漿半衰期為24h。因局部刺激作用,不作皮下注射或肌

    鹽酸酚芐明的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲

    關于鹽酸酚芐明片的藥代動力學介紹

      口服后約30%的鹽酸酚芐明在胃腸道吸收,半衰期(t1/2)約24小時,作用可持續3-4天。本品在肝內代謝,多數藥物24小時內從腎及膽汁排出,少量在體內保留數天。

    使用鹽酸酚芐明片的不良反應和禁忌介紹

      一、不良反應  常見體位性低血壓、鼻塞、口干、瞳孔縮小、反射性心跳加快和胃腸刺激。少見神志模糊、倦怠、頭痛、陽痿、嗜睡,偶可引起心絞痛和心肌梗死。  二、禁忌?  1.低血壓。  2.心絞痛、心肌梗死。  3.對本品過敏者。

    鹽酸酚芐明的基本信息介紹

      鹽酸酚芐明,是一種有機化合物,化學式為C18H23Cl2NO,主要用作α受體阻斷劑,作用似酚妥拉明,但較持久,1次用藥可維持3~4日,臨床用于外周血管痙攣性疾病,也可用于休克和嗜鉻細胞瘤。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,鹽酸酚芐明在2B類致癌

    關于酚芐明的物化性質介紹

      酚芐明,為α1、α2阻斷劑。作用似酚妥拉明,但較持久,用藥1次可持續3~4日。可用于周圍血管疾病,也可用于休克及嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。  物化性質:  密度:1.102g/cm3  熔點:38-40oC  沸點:381.5oC at 760mmHg  閃點:184.5oC  折射率:1.55

    關于酚芐明的物質檢查介紹

      1、有關物質  取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。精密量取對照溶液1ml,置5ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄

    鹽酸酚芐明的類別及貯藏方法

    類別a腎上腺素受體阻滯藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸酚芐明的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本

    關于酚芐明的基本信息介紹

      酚芐明,為α1、α2阻斷劑。作用似酚妥拉明,但較持久,用藥1次可持續3~4日。可用于周圍血管疾病,也可用于休克及嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。可阻斷α受體而抑制輸精管、精囊及射精管的蠕動,使精液不排入尿道,從而使射精的副交感神經刺激延遲,因而性交時間延長,可用于治療早泄。

    關于酚芐明的注意事項介紹

      1、注意事項  (1)服后可有輕度的口干、鼻塞、頭暈、乏力、胃腸道刺激等癥狀,個別患者有心悸、早搏。  (2)服藥后應稍事休息,以防體位性低血壓。  (3)近期有嚴重心血管和腦血管疾病者禁用。  (4)不宜與胍乙啶、擬交感胺類藥合用。  2、不良反應  直立性低血壓,倦怠,虛弱感,也可有心動過速

    簡述鹽酸酚芐明的理化性質

      一、理化性質  熔點:137.5℃  沸點:381.5℃  閃點:184.5℃  外觀:白色結晶性粉末  溶解性:溶于乙醇、氯仿、丙二醇,略溶于苯,微溶于冷水  二、分子結構數據  摩爾折射率:56.93  摩爾體積(cm3/mol):162.3  等張比容(90.2K):424.2  表面張力

    鹽酸酚芐明的類別制劑及貯藏方法

    類別a腎上腺素受體阻滯藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸酚芐明片(2)鹽酸酚芐明注射液

    鹽酸酚芐明注射液的檢查方法

    pH值應為1.3~3.0(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    鹽酸酚芐明的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本

    鹽酸酚芐明注射液的含量測定

    精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃千燥30分鐘,放冷,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于17.02mg的C18H2CINO·H

    鹽酸酚芐明注射液的用法用量

      本品局部刺激性強,不作皮下或肌肉給藥,可采用靜脈用藥。靜脈注射:每日0.5~1mg/kg;靜脈滴注:0.5~1mg/kg,加入5%葡萄糖液200~500ml中靜滴(2小時滴完),一日總量不宜超過2mg/kg,用于心力衰竭和休克。嗜鉻細胞瘤術前應用3天,必要時麻醉誘導時給藥一次。

    關于鹽酸酚芐明注射液的基本介紹

      鹽酸酚芐明注射液,適應癥為1.嗜鉻細胞瘤的治療、診斷和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病、休克。3.前列腺增生引起的尿潴留。  鹽酸酚芐明  化學名 N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽  分子式 C18H22ClNO·HCl  分子量 340.29

    使用鹽酸酚芐明注射液過量的介紹

      藥物過量時出現體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或休克,應立即停藥,同時給予抗休克治療。輕者置患者于頭低腳高臥位,恢復腦供氧,綁腿和腹帶加壓有助于減輕患者的低血壓反應和縮短藥物反應時間;嚴重的低血壓反應,需靜脈輸注去甲腎上腺素重酒石酸鹽,拮抗鹽酸酚芐明的a受體阻滯作用。酚芐明過量時,

    鹽酸酚芐明注射液的鑒別檢查方法

    鑒別取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與

    鹽酸酚芐明注射液的鑒別檢查方法

    鑒別取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與

    鹽酸酚芐明注射液的鑒別檢查方法

    鑒別取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與

    鹽酸酚芐明注射液的鑒別檢查方法

    鑒別取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與

    鹽酸酚芐明注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸酚芐明注射液的鑒別方法

    取本品1ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液20ml,用三氯甲烷振搖提取,提取液加用酸處理的三氯甲烷(取三氯甲烷,用0.01mol/L鹽酸溶液振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾)稀釋成每1ml中約含鹽酸酚芐明0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與27

    鹽酸酚芐明注射液的適應癥

      1.嗜鉻細胞瘤的治療、診斷和術前準備。 2.周圍血管痙攣性疾病、休克。 3.前列腺增生引起的尿潴留。

    鹽酸酚芐明注射液的不良反應

      常見體位性低血壓、鼻塞、口干、瞳孔縮小、反射性心跳加快和胃腸刺激。少見神志模糊、倦怠、頭痛、陽痿、嗜睡,偶可引起心絞痛和心肌梗死。

    鹽酸酚芐明注射液的相互作用

      1.與擬交感胺類合用,升壓效應減弱或消失。 2.與胍乙啶合用,易發生體位性低血壓。 3.與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用。 4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高,亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。

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