兩權威部門對強生調查“躲貓貓”多數媽媽稱不愿再購買
關于強生嬰兒用品是否含毒的疑問，日前國家質檢總局和國家食品藥品監管局公布了兩種不同的說法，質檢總局稱一個批次的強生產品檢出二噁烷，而食藥監局公布的結果是沒有問題。這種兩相矛盾的說法讓消費者著實摸不著頭腦。對此，東方網記者通過調查得知，國家質檢總局才是強生事件的主管部門，應以他們發布的結果為準。 國家食藥監局“越俎代庖” 國家質檢總局公布的強生產品調查結果，是“質檢部門組織國家化妝品質檢中心對強生(中國)有限公司生產的26種31個批次的產品檢測”后得出的結果，而國家食品藥品監管局公布的“強生嬰幼兒衛浴產品初步核實情況”，只是由國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心和上海市食品藥品監督管理局“核實”得出的。 眾所周知，爆出質量問題的強生嬰幼兒衛浴產品屬于化妝品而不是保健品，而且國家質檢總局是通過檢測得出的結論，而國家食藥監局只是“核實”得出。因此，質檢總局的說法具有權威性。 據有關知情人士......閱讀全文
美調查強生－事關兒童藥物健康問題
美國國會一份備忘錄顯示，過去兩年，食品和藥物管理局收到超過700起關于兒童使用強生公司藥物出現健康問題的投訴，包括30起死亡案例。但調查人員眼下尚未查明兒童健康問題與強生公司藥物之間的確切關聯。 路透社5月27日援引這份備忘錄內容報道，2008年1月至2010年4月，食品和藥物
國家質檢總局公布強生產品調查結果
據新華社電 國家質檢總局3月20日發布消息稱，在獲悉美國“安全化妝品運動”組織公布對美國市場上強生公司等部分嬰幼兒洗浴用品檢測出微量二噁烷和甲醛的消息后，質檢總局高度關注，迅速組織有關部門和檢測機構進行調查和了解。 據質檢總局通報，美國有關組織公布強生公司生產的嬰幼兒洗浴用品問題后，至今未
調查稱強生含有毒物嬰兒洗發水仍在華銷售
強生嬰兒洗發精。 很多家長們給自己的寶寶使用強生嬰兒洗發水，但近日，美國一家組織指其使用雙重標準，改良的新產品只在8個國家銷售，而含有毒致癌物質的洗發水仍繼續在中國、美國、加拿大等出售。對此，強生中國公司昨日發表聲明稱所有成分都符合標準且安全，否認存在雙重標準。
強生召回兒童用泰諾美國會委員會展開調查
騰訊財經訊 據國外媒體報道，美國國會委員會正在調查強生公司最近對兒童用泰諾（Tylenol）和其他非處方小兒科藥的召回事件。 在強生公司將40種廣泛使用的兒童用止疼和過敏藥物從市場上下架后，美國眾議院監督和政府改革委員會對此事件展開了調查，委員會稱強生公司生產的這些藥物中有一些的活性成
兩權威部門對強生調查“躲貓貓”－多數媽媽稱不愿再購買
關于強生嬰兒用品是否含毒的疑問，日前國家質檢總局和國家食品藥品監管局公布了兩種不同的說法，質檢總局稱一個批次的強生產品檢出二噁烷，而食藥監局公布的結果是沒有問題。這種兩相矛盾的說法讓消費者著實摸不著頭腦。對此，東方網記者通過調查得知，國家質檢總局才是強生事件的主管部門，應以他們發布的結果為準。
－首發：強生2014年年報公布，強生還“強”嗎？
此前跨國藥企的三季報并不樂觀，當時表現較為搶眼的強生近日公布了2014年第四季度報以及全年經營報告，其中制藥板塊業績比較出彩。 2014年第四季度，強生銷售為183億美元，同比下降了0.6%。全年銷售743億美元，同比增長4.2%。其中，制藥板塊為強生貢獻了大部分增長。2014年，強生制藥板塊
為何？強生疫苗悄悄停產！
《紐約時報》援引知情人士的話報道稱，強生公司(Johnson & Johnson)在去年年底悄悄關閉了唯一一家生產可用批次新冠疫苗的工廠。 強生發言人表示，新冠疫苗仍有數以百萬計數的庫存劑量。 但非洲聯盟(African Union)、新冠疫苗全球取得機制COVAX對于強生工廠暫停生產新冠疫
強生獎學金計劃接受申請
最近，強生獎學金計劃（Johnson & Johnson Scholars Award Program）正在接受申請，申請者為科學、技術、工程、數學、制造、設計領域的女性科學家。獎學金申請截止日期為10月3日。 2017年推出的強生獎學金計劃旨在推動女性STEM2D領導者的個人發展，在她們職業
－強生公司涉壟斷案終審宣判：強生被判賠款53萬
涉及強生公司及其經銷商的中國首例縱向壟斷案歷經兩級法院長達3年時間的審理后，終于塵埃落定。這起壟斷案一直廣受國內外學界和業界高度關注。 上海市高級人民法院1日終審宣判，撤銷原審判決，判決被上訴人強生(上海)醫療器材有限公司、強生(中國)醫療器材有限公司(兩家公司簡稱“強生公司”)在判決生效
南非擬開始接種強生疫苗
首批8萬劑強生公司新冠病毒疫苗于16日晚到達南非，并將從本周開始對南非的醫務工作人員進行疫苗接種。南非目前已確定訂購了900萬劑強生疫苗，該疫苗已獲得南非衛生產品監管局的批準。 南非衛生部部長姆赫茲16日稱，預計在未來的一個月內，還將有50萬劑強生疫苗到達南非。接下來從3月底開始，南非訂購的200
強生醫療成立中國研發中心
醫藥外資企業紛紛在中國建立研發中心。日前，強生公司宣傳強生醫療亞太研發中心在蘇州正式成立，該中心由強生(蘇州)醫療器材有限公司創建，專門針對亞洲新興市場(主要包括中國和印度)設計和開發醫療器材及診斷產品。 該研發中心是強生公司“適宜市場創新戰略”的一部分，該公司相關負責人表示：“每天
強生攜手華為，移動瑯琊舍我其誰？
強生華為強強聯手，重磅出擊移動醫療市場 近日，華為在上海世博中心正式發布了最新旗艦產品Mate8。本次發布會讓人耳目一新的莫過于推出的全新內置“運動健康”應用管理平臺，為用戶提供運動監測與健康管理雙重服務。該應用最大的亮點在于其與醫療器械巨頭——強生醫療合作，打造全方位個人血糖管理系統。強生旗
強生單抗藥Sylvant獲FDA批準
強生(JNJ)旗下楊森研發單元(Janssen)4月23日宣布，FDA已批準單抗藥物Sylvant(siltuximab)，用于HIV陰性和人類皰疹病毒-8(HHV-8)陰性的多中心型巨大淋巴結增生癥(multicentric Castleman's disease，MCD)患者的治療。此前
強生ponesimod－III期療效擊敗Aubagio
強生旗下楊森制藥日前在歐洲多發性硬化癥治療與研究委員會（ECTRIMS）第35屆會議公布了新型口服選頭對頭擇性S1P1受體調節劑ponesimod頭對頭III期臨床研究OPTIMUM的結果。該研究在復發型多發性硬化癥（RMS）成人患者中開展，將ponesimod（20mg）與賽諾菲的MS藥物Au
強生完成對Aragon制藥的收購
強生(JNJ)8月19日宣布，已完成對Aragon制藥的收購。該公司是一家私營藥品研發公司，業務主要集中在激素誘發的癌癥領域。 此次收購，囊括了Aragon制藥雄激素受體拮抗劑項目，包括前列腺癌主導候選藥物ARN-509，該項目的開發將由強生旗下楊森(Jassen)研發單元接管。 A
強生制藥：血小板藥物Becaplermin介紹
血小板行生生長因子(P1974年發現的一種刺激組織細胞增長的肽類調節因子,由細胞(例如內皮細胞、巨噬細胞和上皮細胞胸)分泌,生理狀態下存在于血小板粒內,當血液凝解的血小板激活釋放出來,有刺激特定細胞趨化與生長的生物活性。PDGF家族基因,分別是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,這些基因分別
強化激勵做強生物醫藥
近來，上海、江蘇、河北等地通過協助龍頭企業定制研發實驗室、提供技術服務平臺、加快企業培育孵化等形式，加強生物醫藥基礎研究和科技創新能力，全方位發展生物醫藥產業。作為我國經濟結構轉型和社會健康發展的支柱性產業，生物醫藥產業在政策引導、市場需求以及技術突破等多方面推動下，逐步實現從傳統向創新的轉型升
定性調查與定量調查的區別
定性調研指從定性的角度，以小樣本為基礎，對所研究的對象進行科學抽象、理論分析、概念認識等，而不對研究對象進行量的測定。定量調研主要是對一定量的有代表性的樣本，進行封閉式問卷訪問，然后對調查獲得的數據進行計算機的錄入、整理和分析，并撰寫報告的方法。
定性調查與定量調查的區別
定性調研指從定性的角度，以小樣本為基礎，對所研究的對象進行科學抽象、理論分析、概念認識等，而不對研究對象進行量的測定。定量調研主要是對一定量的有代表性的樣本，進行封閉式問卷訪問，然后對調查獲得的數據進行計算機的錄入、整理和分析，并撰寫報告的方法。
強生Simponi－Aria獲FDA批準用于RA
強生(JNJ)旗下楊森(Janssen)19日宣布，FDA已批準將Simponi Aria(golimumab，戈利木單抗)靜脈輸液劑(for infusion)聯合甲氨蝶呤(methotrexate)用于中度至重度成人活動型風濕關節炎(RA)成人患者的治療。 Simponi Ar
強生公司健康所舉行合作簽約儀式
5月21日上午，強生公司-健康所關于開展合作研究的簽約儀式在中科院上海生命科學研究院健康所舉行。出席簽約儀式的有上海生科院副院長吳家睿，上海交大醫學院主持工作的副院長陳國強，健康所所長時玉舫、黨委書記兼副所長孔巍，以及強生公司科技合作部部長Garry Neil、強生公司科技合作部高
強生牛皮癬新藥TREMFYA獲批
近日，強生公司（Johnson & Johnson) 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布，美國FDA已批準其重磅新藥TREMFYA（guselkumab）治療患有中度至重度斑塊性銀屑病（俗稱牛皮癬）的成年患者，這些患者可適用于全身性治療或光療。值得強調的是，TREMFYA是目前首
強生將在上海建立肺癌治療中心
強生公司將在上海建立肺癌康復中心，并且將把亞太地區的研發中心轉移至上海。強生公司旗下楊森制藥全球研發負責人Bill Hait博士在接受記者專訪時確認了上述消息，并稱肺癌和慢性阻礙性肺病近年來在中國都處于明顯上升的趨勢。 記者得到的消息顯示，為了保持在中國制藥行業的領先地位，強生已經制定了針對中
強生Darzalex三藥方案獲歐盟批準
強生旗下楊森制藥日前宣布，歐盟委員會已批準Darzalex（daratumumab）聯合來那度胺和地塞米松三藥方案（DRd），一線治療沒有資格接受自體干細胞移植（ASCT）的新診斷的多發性骨髓瘤（MM）患者。DRd也是繼Darzalex聯合硼替佐米和馬法蘭及潑尼松四藥方案（D-VMP）后獲歐盟批
強生停止艾滋病疫苗試驗
2023年1月19日獲悉，強生公司停止了在美洲和歐洲進行的一項大型實驗性艾滋病疫苗試驗，此前在非洲進行的一項類似形式的疫苗試驗失敗，令對抗這種全球性傳染病的希望落空。強生宣布了對正在研究的HIV疫苗方案的3期Mosaico研究的獨立定期數據審查的結果。該研究的獨立數據與安全監測委員會（DSMB）確定
強生單抗藥Stelara獲FDA和歐盟批準
強生(JNJ)9月23日宣布，單抗藥物Stelara(ustekinumab)獲FDA批準，單獨用藥或與甲氨蝶呤(methotrexate)聯合用藥，用于18歲及以上活動性銀屑病關節炎(active Psoriatic arthritis，PsA)患者的治療。獲批的治療方法為：0周和4周注射
強生單抗藥Stelara獲加拿大批準
強生(JNJ)旗下楊森(Janssen)1月22日宣布，單抗藥物Stelara(ustekinumab)獲加拿大衛生部批準，單獨用藥或聯合甲氨蝶呤(methotrexate)，用于18歲及以上活動性銀屑病關節炎(active psoriatic arthritis，PsA)成人患者的治療，獲
－CHMP建議批準強生糖尿病新藥VOKANAMET
強生(JNJ)旗下楊森(Janssen)2月21日宣布，糖尿病新藥VOKANAMET獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議批準VOKANAMET用于2型糖尿病患者的治療。 VOKANAMET是由固定劑量canagliflozin和速釋二甲雙胍(
強生淋巴瘤藥物Imbruvia獲FDA批準
強生(JNJ)和Pharmacyclics 11月13日宣布，FDA已批準血癌藥物ibrutinib(擬用商品名為Imbruvica)，用于既往已接受至少一種其他藥物(如Celgene公司的Revlimid)治療的套細胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma，MCL)成人患者的
強生召回問題泰諾－頻繁召回遭質疑
強生泰諾再次召回。昨天，強生公司稱，因接到美國當地部分消費者投訴吞服泰諾藥片時聞到發霉異味，公司決定召回包括規格50片裝8小時泰諾藥等藥品。 自2005年起，強生公司產品就接連爆出“召回門”事件，召回產品涵蓋嬰兒日化、隱形眼鏡、多種非處方類藥等多個品種。昨天，強生公司又宣布召回問題泰