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    美日研究發現癌癥研究新機制

    隨著老齡化的加劇,癌癥的發生率以及死亡率都急劇攀升,這使得癌癥研究變得更加迫切。對于癌癥生物學的研究讓科學家們了解更多癌癥的真相,比如說多種遺傳變異,多種表觀遺傳學變異等等,誘發癌癥的機制變得繁雜而晦澀難懂。 近期來自美國和日本的兩個研究組從不同方面分別揭示了癌癥的新作用機制:腸道內的一種菌群會導致肝細胞老化,從而導致癌變;大型癌癥基因組研究揭示了急性髓系白血病AML的突變基因圖譜。 來自華盛頓大學圣路易斯醫學院的研究人員對200位被診斷為AML的患者進行了基因組測序,并將其與健康人細胞的DNA測序所獲的數據進行了比較。通過這個方法,他們發現僅僅發生在癌癥細胞的突變基因以及引起導致患者患AML的突變基因。他們也尋找了在DNA序列不發生變化的情況下,RNA序列發生的改變。 研究顯示與其它成年人癌癥相比,AML引起的相對較少的突變。癌癥細胞在AML患者中平均有13個基因發生了突變。遠遠少于在乳腺癌,肺癌和其它實......閱讀全文

    Cell:鑒別腫瘤干細胞的新途徑

      膠質母細胞瘤(Glioblastoma)是一種致命的腦瘤,其侵襲性和對治療的抗性來自于一小群腫瘤細胞,這些細胞被稱為膠質母細胞瘤干細胞。現在麻省總醫院MGH的研究人員發現,有四種轉錄因子的活性可以幫助人們鑒別這些腫瘤干細胞,文章于四月十日提前發表在Cell雜志的網站上。   轉錄因子是調控其它

    大象的基因,可能蘊含長壽和抗癌的秘密!

      大象的基因和衰老速度或能幫助研究人員尋找到抵御癌癥及健康長壽的新線索;2015年歐盟國家中有130萬人死于癌癥,超過了28個國家死亡總人數的四分之一,盡管近些年來癌癥療法得到了明顯改善,但患者癌癥的確診率依然在上升。  其中一個原因就是人們的壽命更長,這就意味著其患癌且因癌癥死亡的風險更高,在歐

    浙江大學黃俊教授Cell子刊發表最新成果

      細胞基因組的完整性,持續受到多種內外因素的挑戰,例如復制叉崩潰、氧化應激和電離輻射等等。并由此引發一系列細胞學反應。DNA的損傷類型很多,其中以DNA雙鏈斷裂(DSB)最為嚴重。DSB會隨著年齡的增長不斷累積。可以說我們的健康在很大程度上依賴于細胞發現和修復DNA損傷的能力。  DSB具有高度的

    Cell Stem Cell八大熱點文章(11月)

      《Cell Stem Cell》雜志是2007年Cell出版社新增兩名新成員之一(另外一個雜志是Cell Host & Microbe),這一雜志內容涵蓋了從最基本的細胞和發育機制到醫療軟件臨床應用等整個干細胞生物學研究內容。這一雜志特別關注胚胎干細胞、組織特異性和癌癥干細胞的最新成果。

    自然子刊綜覽

      《自然—基因組學》   軟組織肉瘤的基因組研究   軟組織肉瘤是一種發生在組織連接間的惡性腫瘤,這種癌癥在總癌癥中的發生率不足1%,疾病主要發生在50歲以上的人群中。現在,研究人員對多種軟組織肉瘤進行了基因組分析,鑒別出涉及多個肉瘤亞型的基因和信號通道,這將有助于開發亞型特異型

    Cell子刊:端粒調控新進展

      Illinois大學生物工程教授SuaMyong領導的研究團隊,解析了關鍵蛋白復合體調節端粒的機制,文章發表在Cell旗下的Structure雜志上。該研究有望推動抗癌藥物的篩選。   端粒是位于染色體末端起保護作用的DNA重復序列,負責保護DNA上重要的基因編碼區域不受損害,就像是鞋帶末端的

    Nature雜志12月不得不看的亮點研究

      不知不覺,再過天2016年就離我們遠去了,迎接我們的將是嶄新的2017年,那么即將過去的12月里Nature雜志又有哪些亮點研究值得學習呢?小編對此進行了整理,與各位一起學習。  【1】Nature:首次揭示RNA剪接與衰老存在因果關聯  doi:10.1038/nature20789  衰老是

    浙江大學Cell子刊解析DNA損傷修復

      維持基因組DNA的穩定對于細胞存活和腫瘤抑制至關重要。浙江大學生命科學研究院的科學家們對DNA修復機制中的一個重要復合物進行了研究,闡述了該復合體組裝和發揮作用的結構基礎。文章于三月十三日發表在Cell旗下的Cell Reports雜志上。   細胞基因組的完整性,持續受到多種內外因素的挑

    不得不看的2月Nature雜志重磅級亮點研究

      時間總是匆匆易逝,轉眼間2月份即將結束,在即將過去的2月里,Nature雜志又有哪些亮點研究值得學習呢?小編對相關文章進行了整理,與大家一起學習。  圖片來源:The Sanger Institute/UCL  【1】Nature:戒煙者肺部中的更多健康細胞可降低肺癌風險  doi:10.103

    是什么在掌控你的壽命?

      自古以來,人類就追求青春常在,生命不老。在蒙昧的遠古時代,人們企圖借助神靈或一種隱形的力量來煉制“仙丹靈藥”,達到“長生不老”。近代,科學家則運用日漸先進的研究手段,從群體、細胞、分子、基因水平上,逐層深入,研究衰老的秘密。自19世紀以來,科學家先后提出的學說不下20余種,但是很多學說并沒有得到

    多篇研究直擊影響阿爾茲海默病發病風險的諸多因素

      近年來,隨著科學家們大量的研究和不懈的努力,他們在治療阿爾茲海默病領域中取得了突破性的成果,比如,刊登在Lancet Neurol雜志上的研究報告中,科學家報道開發出首個治療阿爾茲海默病的疫苗;又有研究人員利用青光眼藥物對阿爾茲海默病進行了有效治療;盡管研究者取得了不錯的成就,但不可忽視的是,還

    研究發現癌癥、衰老和心臟病的治療新手段

      悉尼的一個科學家小組在端粒生物學上取得了突破性的發現,這對從癌癥到衰老和心臟病的各種疾病都有意義。該研究項目由威斯米德兒童醫學研究所(CMRI)基因組完整性單位負責人托尼·塞薩爾博士領導,他與來自CMRI的科學家以及新南威爾士大學悉尼分校的凱瑟琳娜·戈斯合作。  端粒是每個人類染色體末端的DNA

    我們都活到100歲的世界什么樣?

       美國《大西洋月刊》網站在近日的報道中指出,隨著社會不斷進步,人類的壽命也不斷增加,如果這種增加持續下去,那么,在可見的未來,百歲老人的數量將大幅增加,從而對整個社會產生巨大而又深遠的影響。  數千年來,人們一直堅信一個真理,那就是:生命何其短暫,少數活得久一點的人,也因為其超乎常人的年齡,而被

    生物鐘能測出人體組織年齡

    科技日報訊 每個人都會變老,科學家也不知道其中真正的原因。據物理學家組織網報道,最近,美國加州大學洛杉磯分校(UCLA)的科學家發現了一種嵌在人體基因組內的生物鐘,有望進一步揭示我們為何會變老,以及怎樣減緩老化過程,并為癌癥與干細胞研究提供寶貴借鑒。相關論文發表在10月

    生物鐘能測出人體組織年齡 望揭示人類為何變老

      有望揭示人類為何會變老以及怎樣減緩老化過程    每個人都會變老,科學家也不知道其中真正的原因。據物理學家組織網報道,最近,美國加州大學洛杉磯分校(UCLA)的科學家發現了一種嵌在人體基因組內的生物鐘,有望進一步揭示我們為何會變老,以及怎樣減緩老化過程,并為癌癥與干細胞研究提供寶貴借鑒。相

    2017世界科技發展回顧

      盡管安全性一度遭到質疑,但基因編輯技術發展勢頭不可阻擋。  基因測試新技術  新概念造影劑“納米MRI燈”  巴西轉基因大豆  記錄DNA數據  具隱身效果的膜材料(模擬效果圖)  耐水性超薄太陽能電池  美 國  基因編輯技術火熱 干細胞研究獲突破  美科學家開展了該國首個對人類胚胎的基因編輯

    《Nature》9月最受關注的十篇論文

      英國著名雜志《Nature》周刊是世界上最早的國際性科技期刊,自從1869年創刊以來,始終如一地報道和評論全球科技領域里最重要的突破。其辦刊宗旨是“將科學發現的重要結果介紹給公眾,讓公眾盡早知道全世界自然知識的每一分支中取得的所有進展”。近期《Nature》下載論文最多的十篇文章(2015年8月

    Cell:細胞重編程讓小鼠“返老還童”

      眾所周知,干細胞在一定條件下可以分化為各種類型的細胞,此外,它們還有一個驚人的能力——永葆青春。來自Salk研究所的研究人員利用干細胞的這種能力延長了早衰小鼠的壽命,并使它們的機體組織重獲新生。這項發表于Cell期刊上的突破性研究雖然還不能讓人類返老還童,但它的確有潛力讓人類的身體在衰老之后保持

    Cell:DNA損傷揭示抗癌新療法

      大自然中每一個有機體都會不惜代價保護自身的DNA,但細胞如何精確區分自身DNA的損傷還是入侵病毒外源DNA的損傷依然是個謎底,近日刊登在國際雜志Cell上的一篇研究論文中,來自索爾克研究所的研究人員通過研究揭示了細胞反應系統精確區分上述兩種威脅的機制,相關研究或可幫助開發新型的癌癥選擇性病毒療法

    線粒體DNA替代療法引爭議

      科學家認為,線粒體DNA變體與許多普通人體狀況有關聯,包括神經退行性疾病、癌癥和衰老等。  上世紀90年代,法國科學家干擾了一只老鼠的線粒體,并觀察其大腦將產生何種變化。線粒體能為大部分復雜細胞提供能量。結果發現,名為H和N的兩種老鼠品系的線粒體DNA出現略微不同。  科學家發現,H老鼠能比N老

    《Science》2018年度十大科學突破公布

      今年的Science十大科學突破之首是單細胞水平細胞譜系追蹤技術,除此之外,今年的十大科學突破中生物類的包括:細胞如何管理其內含物,進入原始世界的分子窗口,基因沉默藥物獲批,法醫系譜學走向成熟,以及古老的人類“混血兒”。此外今年Science還公布了2018年“科學崩壞”事件,其中包括首例基因組

    Nature: 抗體正在誤導科學界

      1994年到2011年間,《比較神經學》(Comparative Neurology)期刊的主編Clifford Saper經常看到一大堆利用抗體標記神經遞質及其受體位置的論文。2000年前后,基因敲除小鼠在生物領域大受歡迎,但結果令人不安。這提醒了Clifford Saper一個事實:抗體正在

    梳理疾病生物標志物最新進展

      個體化醫療正越來越受到臨床醫學界的重視,而生物標志物是實施個體化醫療的基礎。生物標志物(Biomarker)是近年來隨著免疫學、分子生物學和基因組學技術的發展而提出的一類與細胞生長、增殖、疾病發生等有關的標志物;能反映正常生理過程或病理過程或對治療干預的藥物反應,在早期診斷、疾病預防、藥物靶點確

    劉光慧研究員Cell發布早衰研究重要發現

      來自中國科學院生物物理研究所、美國國立衛生研究院的研究人員,開發出了一種基于細胞的高通量、高內涵成像小干擾RNA(siRNA)篩選方法,利用這一系統確定了抗氧化NRF2信號通路是早年衰老綜合癥(HGPS)的一個驅動機制。這項重要的研究發布在6月2日的《細胞》(Cell)雜志上。  中國科學院生物

    Nat Com:多功能蛋白或可阻斷寄生基因進行“跳躍”

      近日研究發現,大多數生物包括人類都有一種叫做“跳躍基因”的寄生DNA片段,它們將自己插入到DNA分子中破壞遺傳程序。這一現象會導致與年齡相關疾病的產生,如癌癥。但是羅徹斯特大學的研究人員報告說,在小鼠實驗中,當多功能蛋白質為執行另一種功能而阻止它們受控制時,老鼠的“跳躍基因”就變得異常活躍。  

    基因研究揭示:癌癥和衰老存在“制衡”

       本報訊 《自然-通訊》發表的一項研究顯示,衰老相關的基因表達變化與退行性慢性病相關基因表達變化軌跡一致,但與癌癥的相反。這一發現有助于解釋研究人員觀察到的一種現象:在人類衰老后期,人類的主要死因從癌癥變成了退行性慢性病。  在該研究中,德國基爾大學研究者生成了一個大型衰老相關基因表達譜數據集,

    維生素C可以控制干細胞的基因活性

      美國加利福尼亞大學舊金山分校的研究人員通過小鼠實驗發現,維生素C是可以影響干細胞基因活性的開關,并在指導動物以及人類干細胞發展中扮演著重要的作用。   研究人員發現維生素C可以幫助酶釋放一種“制動開關”,在胚胎受精之后控制干細胞的基因活性。研究人員將這一發現發表在最新一期《自然》期刊中。  

    2017年5月CRISPR/Cas亮點盤點

      基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱,Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的,是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。  

    《自然》及子刊綜覽

      《自然》  一“籃子”臨床試驗  《自然》在線發表的一項臨床試驗顯示,一種靶向某類特定變異的抗癌藥物的療效取決于腫瘤組織的類型和變異的確切性質。研究強調了分子靶點驅動的臨床試驗可以如何被用于幫助我們更好地理解遺傳變異的影響,研究結果有助于研發個性化癌癥治療方案。  HER2和HER3基因的不同變

    新衰老機制:自私基因加劇炎癥以及和衰老相關疾病

      衰老影響著每一個生物,但是導致衰老的分子過程仍然是一個有爭議的話題。雖然許多因素都促進衰老過程,但動物衰老的一個共同主題是炎癥——這可能被一類自私的遺傳因子放大。  人類的基因組中到處都是自私的遺傳基因,這些重復的基因似乎對宿主沒有好處,反而只想通過在宿主基因組中插入新的拷貝來擴增自己。一類被稱

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