茚三酮顯色法測定殼聚糖含量介紹
殼聚糖是甲殼素的脫乙酰基衍生物，是一種分子量較大的堿性多糖。由于分子間和分子內強烈的氫鍵作用，殼聚糖在水及大多數溶劑中的溶解性較差，可溶于醋酸等無機酸的稀溶液中。殼聚糖及其衍生物具有較強的生物活性，具有抗腫瘤、抗凝血、抗血栓、降血脂和增強免疫力等功能。殼聚糖還具有良好的生物降解性和生物相容性，被廣泛應用于生物醫學、環境科學、食品等領域。隨著殼聚糖產品的大量開發及上市，對其進行含量測定也逐漸受到了重視。 [3] 有研究根據殼聚糖與茚三酮作用形成的復合物在570nm 處有特征吸收的特性，建立了利用分光光度法測定殼聚糖含量的方法。該測定方法的適宜條件為：在pH5. 5 的HAc-NaAc 緩沖體系中，當緩沖溶液用量為2. 00mL、茚三酮( 濃度為10. 00g/L ) 用量為1. 00mL、加熱煮沸20min 時，顯色效果最好。 [3] 在0. 004～0. 04 g/L 濃度范圍內，殼聚糖濃度與其吸光度值線性關系良好，所得......閱讀全文
植物根系傷流液中氨基酸總量的測定實驗
實驗方法原理：氨基酸與水合茚三酮作用后，能產生二酮茚－二酮茚胺的取代鹽等藍紫色化合物，其顏色的深淺與氨基酸的含量成比例。測定反應產物在520nm波長處的吸光度值 ，即可計算出樣品中氨基酸的含量。實驗材料：根系傷流液試劑、試劑盒：95﹪乙醇 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
植物根系傷流液中氨基酸總量的測定實驗
實驗方法原理 氨基酸與水合茚三酮作用后，能產生二酮茚－二酮茚胺的取代鹽等藍紫色化合物，其顏色的深淺與氨基酸的含量成比例。測定反應產物在520nm波長處的吸光度值 ，即可計算出樣品中氨基酸的含量。實驗材料 根系傷流液試劑、試劑盒 95﹪乙醇谷基酸氮標準母液水合茚三酮儀器、耗材 分光光度計加熱設備試管試
柱后衍生系統的廣泛應用
常規應用與分析應用 衍生法測定氨基酸 除草劑殘留分析 茚三酮衍生法測定氨基酸 茚三酮衍生法伏格列波糖 衍生法測定甘油磷酸酯類物質 衍生法測定氨甲酯類農藥及殘留 食品中牛磺酸的含量測定 碘化衍生法測定黃曲霉毒素含量
中藥成分薄層分析方法集（三）
丙氨酸甲醇硅膠G正丁醇－冰醋酸－水(8:3:1)茚三酮試液甘草酸銨甲醇，乙醇加乙醚適量加熱回流，過濾，殘渣揮去溶劑，再加甲醇水浴上加熱回流1小時，過濾，濾液揮干溶劑，殘渣加水使溶解，用水飽和的正丁醇提取數次，合并正丁醇液，用水洗滌幾次，每次幾ml，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇使溶解氫氧化鈉
乙酰谷酰胺的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加稀鹽酸5ml,加熱煮沸30分鐘,并不斷補充水分,放冷,用氫氧化鈉試液調節pH值約為6,取2ml,加茚三酮約2mg,加熱,應顯藍紫色。另取本品50mg,加水2ml及茚三酮約2mg,加熱,不顯藍紫色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集5圖)一致
法夏的化學鑒定
（1）取該品50%乙醇溫浸液，適當濃縮后，進行以下試驗：①濾液加0.2%茚三酮試劑，煮沸數分鐘，溶液顯藍紫色。②取濾液點于圓形濾紙上，以甲醇展開，噴0.2%茚三酮試劑，80℃烘數分鐘，顯藍紫色斑點。（檢查氨基酸） （2）薄層層析：取本品石油醚冷浸液點樣于硅膠G薄層板上，用氯仿-甲醇（9.5：0
全自動氨基酸分析儀的工作原理
測定原理是利用樣品各種氨基酸組分的結構不同、酸堿性、極性及分子大小不同，在陽離子交換柱上將它們分離，采用不同pH值離子濃度的緩沖液將各氨基酸組分依次洗脫下來，再逐個以另一流路的茚三酮試劑混合，然后共同流至螺旋反應管中，于一定溫度下（通常為115～120℃）進行顯色反應，形成在570nm有最大吸收
全自動氨基酸分析儀的工作原理
測定原理是利用樣品各種氨基酸組分的結構不同、酸堿性、極性及分子大小不同，在陽離子交換柱上將它們分離，采用不同pH值離子濃度的緩沖液將各氨基酸組分依次洗脫下來，再逐個以另一流路的茚三酮試劑混合，然后共同流至螺旋反應管中，于一定溫度下（通常為115～120℃）進行顯色反應，形成在570nm有最大吸收的藍
全自動氨基酸分析儀測定原理
?全自動氨基酸分析儀的測定原理是利用樣品各種氨基酸組分的結構不同、酸堿性、極性及分子大小不同，在陽離子交換柱上將它們分離，采用不同pH值離子濃度的緩沖液將各氨基酸組分依次洗脫下來，再逐個以另一流路的茚三酮試劑混合，然后共同流至螺旋反應管中，于一定溫度下（通常為115～120℃）進行顯色反應，形成在5
谷類作物種子中賴氨酸含量的測定
蛋白質中賴氨酸（lysine，Lys）的含量是谷物品質的主要指標之一。由于動物及人類不能合成，須從食物中得以補充，為此培育高含量賴氨酸的谷物，對于提高營養價值有重要意義。本實驗分別用茚三酮溶液顯色法和染料結合法（Dye Binding Lysine，DBL）測玉米種子中賴氨酸含量。 一
關于硫酸西索米星的鑒別介紹
取本品與西索米星標準品，分別加水制成每1ml中各含10mg的溶液，照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl和兩種溶液的混合液(1:1)5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-氨溶液(5:12:6)為展開劑，展開后，取出，晾干，在110℃干燥15分鐘，放冷，噴以1%茚三酮
關于沙利度胺的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為(±)-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-鄰苯二甲酰亞胺，按干燥品計算，含C13H10N2O4應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色至類白色粉末，無臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解，在水、甲醇或乙醇中極微溶解，在乙醚中不溶。 三、鑒別
氨基酸檢測時樣品衍生的相關介紹
1) 柱前衍生：是樣品在進入色譜柱之前，氨基酸經衍生化轉變為適合反相高效液相色譜檢測的物質，常用的衍生劑有丹酰氯、鄰苯二甲醛、萘二甲醛等。實驗常用的色譜柱有C8柱、C18柱和CN柱，檢測方法有HPLC-UV、HPLC-ELSD、HPLC-FLD、HPLC-MS等。 2) 柱后衍生：是樣品經離子
植物體內游離脯氨酸的測定實驗
實驗方法原理 在正常環境條件下生長的植物，體內游離脯氨酸的含量較低，但在逆境（如旱，寒，鹽等）條件下，植物體內游離脯氨酸的含量可增加10－100倍，因此有人提出游離脯氨酸的含量可作為植物抗逆性指標。植物體內的游離脯氨酸用磺基水楊酸或酒精提取。在酸性條件下，脯氨酸和茚三酮反應生成穩定的紅色產物，用比色
植物體內游離脯氨酸的測定實驗
實驗方法原理在正常環境條件下生長的植物，體內游離脯氨酸的含量較低，但在逆境（如旱，寒，鹽等）條件下，植物體內游離脯氨酸的含量可增加10－100倍，因此有人提出游離脯氨酸的含量可作為植物抗逆性指標。植物體內的游離脯氨酸用磺基水楊酸或酒精提取。在酸性條件下，脯氨酸和茚三酮反應生成穩定的紅色產物，用比色法
植物體內游離脯氨酸的測定實驗
實驗方法原理：在正常環境條件下生長的植物，體內游離脯氨酸的含量較低，但在逆境（如旱，寒，鹽等）條件下，植物體內游離脯氨酸的含量可增加10－100倍，因此有人提出游離脯氨酸的含量可作為植物抗逆性指標。植物體內的游離脯氨酸用磺基水楊酸或酒精提取。在酸性條件下，脯氨酸和茚三酮反應生成穩定的紅色產物，用比色
如何選擇質量可靠的氨基酸分析儀
? ? 氨基酸分析儀，一種采用陽離子交換色譜分離、茚三酮柱后衍生法，對蛋白質水解液及各種游離氨基酸的組分含量進行分析，但針對氨基酸分析進行了細節優化的儀器。采用經典的陽離子交換色譜分離、茚三酮柱后衍生法，對蛋白質水解液及各種游離氨基酸的組分含量進行分析。儀器基本結構同普通HPLC相似，但針對氨基酸
如何選擇質量可靠的氨基酸分析儀
氨基酸分析儀，一種采用陽離子交換色譜分離、茚三酮柱后衍生法，對蛋白質水解液及各種游離氨基酸的組分含量進行分析，但針對氨基酸分析進行了細節優化的儀器。采用經典的陽離子交換色譜分離、茚三酮柱后衍生法，對蛋白質水解液及各種游離氨基酸的組分含量進行分析。儀器基本結構同普通HPLC相似，但針對氨基酸分析進行了
植物傷流液中糖和氨基酸的鑒定
原理 ? 植物根系不僅是吸收水分和礦質元素的重要器官，同時也是許多重要物質的合成器官。當植物地上部分被切去時，從傷口就有液體流出，這種現象稱為傷流。傷流反映了根系的活動情況。用蒽酮試劑和茚三酮試劑可以鑒定出性糖和氨基酸的存在。 ? 儀器藥品 ? 三角燒瓶 試管
離子交換層析（ion－exchange－chromatography）分離氨基酸
目的要求1．熟悉離子交換層析技術的基本原理和方法2．熟悉離子交換層析分離氨基酸的基本原理和操作實驗原理氨基酸是兩性電解質，有一定的等電點，在溶液pH小于其pI值時帶正電，大于其pI時帶負電。故在一定的pH條件下，各種氨基酸的帶電情況不同，與離子交換劑上的交換基團的親和力亦不同。因而得到分離。本實驗選
羧甲司坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/
羧甲司坦口服溶液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,加水5ml,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.2mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L鹽酸溶液10m1使溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,
羧甲司坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/
羧甲司坦口服溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1ml,加水5ml,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.2mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L鹽酸溶液10m1使溶解色譜條件采用硅膠G薄層
羧甲司坦顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,濾過,取續濾液即得對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L
羧甲司坦片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mo
氨基轉移反應的定性鑒定
實驗方法原理氨基移換酶也稱轉氨酶，它能催化α-氨基酸的氨基與α-酮酸的α-酮基互換，這種作用稱為氨基移換作用。它在生物體內蛋白質的合成與分解等中間代謝中，在糖、脂肪、蛋白質三類物質代謝的相互聯系、相互轉化上，都起著很重要的作用。任何一種氨基酸進行轉氨作用時，都由其專一的轉氨酶催化。它們的最適pH接近
羧甲司坦顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒;氣香。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,濾過,取續濾液即得對照品溶液取羧甲司坦對照品1
羧甲司坦顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦10mg),加0.2mol/L鹽酸溶液10ml使溶解,濾過,取續濾液即得對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L
羧甲司坦片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10