美科學家研發新技術可確定DNA序列源于母親還是父親
據物理學家組織網11月4日(北京時間)報道，美國科學家在最新一期的《自然·生物技術》雜志上撰文指出，他們研發出的一項新技術能成功解決DNA 測序領域的一個“疑難雜癥”——確定某個特定的遺傳序列來自母親還是父親。最新研究將有助于科學家們更好地評估基因變異對疾病的影響，加速器官捐贈的匹配過程并幫助科學家們更好地理解人類的遷移模式。 該研究的領導者、加州大學圣地亞哥醫學院路德維希癌癥研究中心的任兵(音譯)表示：“這項名為‘HaploSeq’的技術將幫助醫生們更好地評估個人罹患某種疾病的風險，從而為個性化醫療開辟道路。” 任兵說：“現在，花費5000美元、一周時間就能獲得個人基因組測序的結果。在并不遙遠的未來，每個人的基因組都將被測序，但這個美好的場景中也有不和諧之音。除了性激素，其他每種激素都擁有兩個副本：分別來自父親和母親。現有技術無法對每個基因的這兩個副本進行區分，從而給遺傳分析蒙上了陰影。” 任兵強調說......閱讀全文
美首次對老鼠基因組的調控序列測序
美國科學家在7月1日出版的英國《自然》雜志上撰文表示，他們首次詳細標示出了老鼠基因組功能序列中一個重要部分――調控序列的詳細情況。老鼠是生物醫學研究中最廣泛使用的哺乳動物模型，因此，最新研究也將有助于我們進一步解讀人類基因組。 加州大學圣地亞哥分校路德維格癌癥研究所基因調控實驗室主任任兵教
《自然》：美首次對老鼠基因組調控序列測序
美國科學家在7月1日出版的英國《自然》雜志上撰文表示，他們首次詳細標示出了老鼠基因組功能序列中一個重要部分——調控序列的詳細情況。老鼠是生物醫學研究中最廣泛使用的哺乳動物模型，因此，最新研究也將有助于我們進一步解讀人類基因組。 加州大學圣地亞哥分校路德維格癌癥研究所基因調控實驗
遺傳發育所等解析鹽芥全基因組序列
鹽芥是十字花科鹽芥屬的一種鹽生植物，與雙子葉植物研究中所常用的模式植物擬南芥親緣關系較近。鹽芥具有作為模式植物的一系列良好特征，如個體較小、生活周期短、自花授粉、種子量大、基因組較小，而且易于轉化。最重要的是，鹽芥具有對高鹽、干旱和低溫等非生物脅迫極高的耐受能力，這使其成為研究植物耐受非生物脅
全基因組測序揭示蒙古族遺傳結構
內蒙古民族大學生命科學學院白海花團隊對175名蒙古人進行了全基因組測序，從而揭示了蒙古族的遺傳結構。11月6日，相關成果發表于《自然—遺傳學》。 歷史上，蒙古族的統治疆域曾北至俄羅斯的西伯利亞，南至中國南海，東北至黑龍江，西南至緬甸泰國境內，蒙古族民眾也因此四散各地。不過，對于蒙古族人如何影響其他
全基因組測序揭示蒙古族遺傳結構
內蒙古民族大學生命科學學院白海花團隊對175名蒙古人進行了全基因組測序，從而揭示了蒙古族的遺傳結構。11月6日，相關成果發表于《自然—遺傳學》。 歷史上，蒙古族的統治疆域曾北至俄羅斯的西伯利亞，南至中國南海，東北至黑龍江，西南至緬甸泰國境內，蒙古族民眾也因此四散各地。不過，對于蒙古族人如何影響
遺傳發育所研究團隊領銜完成小麥A基因組測序
3月24日，國際著名學術刊物《自然》在線發表了題為Draft genome of the wheat A-genome progenitor Triticum urartu的研究論文。該項研究首次完成了小麥A基因組的測序和草圖繪制，比較全面地揭示了A基因組的結構和表達特征，對未來
西北農林科技大學PLOSGenetics發表紅棗基因組序列測序結果
高品質的干棗基因組序列，以及從其近緣種樹木的基因序列，能夠闡明這種人類已經種植超過7000年的古老果樹的馴化歷史。近期，西北農林科技大學與美國康奈爾大學Boyce Thompson植物研究（BTI）以及北京林業大學的研究人員合作，對中國干棗進行了基因組測序，相關結果發表在12月22日的《PLOS G
健康個體全基因組測序，竟發現罕見病遺傳風險！
全基因組測序涉及對個體DNA中30億個堿基的分析，是一項先進的生物技術，這項技術將迎來預測和預防疾病的新紀元。 然而，對健康人群使用基因組測序是有爭議的，因為沒有人完全確定具有稀有遺傳病風險的變異以及患者和他們的醫生將如何應對這些風險。 在哈佛醫學院研究員6月26日發表的一篇新文章中，報告了
Nat Commun：全基因組測序剖析腎癌形成的遺傳結構
近日，來自麥基爾大學等處的研究人員通過研究揭示了腎癌發病的遺傳結構，或為揭示馬兜鈴酸暴露和腎癌的發生率之間的關系提供一定的依據，相關研究刊登于國際雜志Nature Communications上。 文章中研究人員主要對一種名為透明細胞癌的腎癌進行研究，透明細胞癌占所有成人細胞癌的2.4%，每年
健康個體全基因組測序，竟發現罕見病遺傳風險
全基因組測序涉及對個體DNA中30億個堿基的分析，是一項先進的生物技術，這項技術將迎來預測和預防疾病的新紀元。 然而，對健康人群使用基因組測序是有爭議的，因為沒有人完全確定具有稀有遺傳病風險的變異以及患者和他們的醫生將如何應對這些風險。 在哈佛醫學院研究員6月26日發表的一篇新文章中，報告了