關于泰諾林的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1．應與巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2．本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 3．如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 本品能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用。本品由速釋層和緩釋層兩部分組成，口服后速釋層中對乙酰氨基酚迅速溶出而被吸收，產生解熱止痛作用，緩釋層則緩慢釋放對乙酰氨基酚，使作用持續8小時之久。......閱讀全文
關于泰諾林的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1．應與巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2．本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 3．如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 本品能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用。本品由速釋層
關于泰諾林的基本信息介紹
泰諾林（對乙酰氨基酚緩釋片），適應癥為用于普通感冒或流行感冒引起的發熱，也用于緩解輕中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。 成份：本品每片含主要成份對乙酰氨基酚0.65g，輔料為粉狀纖維素、淀粉、羥乙基纖維素、聚維酮、微晶纖維素、預膠化淀粉、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂、歐巴代
關于泰諾林幼兒退熱滴劑的藥理作用介紹
【藥物相互作用】本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不超過3天，用于止痛不超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師。1歲以下兒童應在醫師指導下使用。對阿司匹林過敏者慎用。不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品（如某些復方抗感冒藥）。肝腎功能不全者慎用。服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。對本品過敏者禁
關于泰諾林幼兒退熱滴劑的不良反應介紹
【不良反應】偶見皮疹、蕁麻疹、藥熱及粒細胞減少。長期大量用藥會導致肝腎功能異常。 【禁忌】 嚴重肝腎功能不全者禁用。 【注意事項】 1.本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不超過3天，用于止痛不超過5天。 2.1歲以下兒童應慎用。 3.對阿司匹林過敏者慎用。 4.不能同時服用其他含有
使用泰諾林的注意事項介紹
1．不推薦12歲以下兒童使用本品。 2． 應整片服用，不得碾碎或溶解后服用。 3．本品為對癥治療藥，用于解熱連續使用不得超過3天，用于止痛不得超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師。 4．對阿司匹林過敏者慎用。 5．不能同時服用其他解熱鎮痛藥的藥品（如某些復方抗感冒藥）。 6．肝腎功能不
關于保泰松的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1、能抑制香豆素類抗凝藥和磺酰脲類降糖藥的代謝，并可將其從血漿蛋白結合部位置換出來，從而明顯增強其作用及毒性，可引起血糖過低或出血癥狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。 2、應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。 3、與利尿劑氨苯蝶啶合用可引起腎功
關于保泰松片的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1.本品能抑制香豆素類抗凝藥和磺酰脲類降糖藥的代謝，并可將其從血漿蛋白結合部位置換出來，從而明顯增強其作用及毒性，可引起血糖過低或出血癥狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。 2.應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。 3.本品與利尿劑氨苯蝶啶合用
關于噴托維林的藥理學介紹
噴托維林對咳嗽中樞有選擇性抑制作用，尚有輕度的阿托品樣作用和局麻作用，大劑量對支氣管平滑肌有解痙作用，故它兼有中樞性和末梢性鎮咳作用。其鎮咳作用的強度約為可待因的1/3.但無成癮性。一次給藥作用可持續4～6小時。 噴托維林非成癮性鎮咳藥，其具有中樞和外周性鎮咳作用，除了對延髓的呼吸中樞有直接抑
關于阿米替林的藥理學介紹
阿米替林為臨床常用的TCA,其抗抑郁作用與丙咪嗪極為相似，與后者相比，本品對5-HT再攝取的抑制作用強于對NA再攝取的抑制；其鎮靜作用與抗膽堿作用也較明顯。可使抑郁癥患者情緒提高，對思考緩慢、行為遲緩及食欲不振 等癥狀能有所改善。本品還可以通過作用于中樞阿片類受體，緩解慢性疼痛。一般用藥后7～1
關于泰諾止痛片的基本介紹
泰諾止痛片抑制中樞神經系統前列腺素合成的作用與阿司匹林相似，解熱鎮痛作用強，抗風濕作用弱，對血小板凝血機制無影響. 用于感冒發燒、關節痛、神經痛及偏頭痛、癌性痛及術后止痛。 尤其阿司匹林不耐受或過敏者。 每次口服0．25～0．5g，1日3～4次。1日量不宜超過2g，療程不宜超過10日。兒童1
關于酚酞（非諾呋他林）的基本介紹
酚酞（非諾呋他林），化學名稱為3,3-二(4-羥苯基)-3H-異苯并呋喃酮，是一種有機化合物，化學式為C20H14O4，為白色至微黃色結晶性粉末，溶于乙醇和堿溶液，在乙醚中略溶，極微溶于氯仿，不溶于水，其特性是在酸性和中性溶液中為無色，在堿性溶液中為紫紅色。常被人們用作酸堿指示劑。 酚酞屬刺激
關于酚酞（非諾呋他林）的用途介紹
酚酞（非諾呋他林）是一種弱有機酸，在pH8.2時為紅色的醌式結構。 酚酞（非諾呋他林）的變色范圍是8.2～10.0，所以酚酞只能檢驗堿而不能檢驗酸。 酚酞（非諾呋他林）的醌式或醌式酸鹽，在堿性介質中很不穩定，它會慢慢地轉化成無色羧酸鹽式；遇到較濃的堿液，會立即轉變成無色的羧酸鹽式。所以，酚酞
關于酚酞（非諾呋他林）的含量測定介紹
酚酞（非諾呋他林）的含量測定：照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。 1、供試品溶液 取酚酞（非諾呋他林）約38mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙醇約60mL，振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液10mL，混勻，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100mL量瓶中，加
關于酚酞（非諾呋他林）的藥典信息介紹
一、酚酞（非諾呋他林）的來源：本品為3,3-雙(4-羥基苯基)-1-(3H)-異苯并呋喃酮。按干燥品計算，含C20H14O4應為98.0%～102.0%。 二、酚酞（非諾呋他林）的性狀 本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末，無臭。 本品在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。 三、酚酞（
關于酚酞（非諾呋他林）的物質檢查介紹
1、乙醇溶液的顏色 取酚酞（非諾呋他林）0.50g，加乙醇30mL溶解后，溶液應無色或幾乎無色。 2、氯化物 取酚酞（非諾呋他林）2.0g，加水40mL，加熱至沸，放冷，濾過，取續濾液10mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
關于酚酞（非諾呋他林）中毒的治療要點介紹
酚酞（非諾呋他林）中毒的治療要點為： 1、如用藥過量，應立即進行催吐，繼用藥用炭混懸液洗胃，其后給予硫酸鎂或甘露醇導瀉。 2、如有嚴重過敏反應，給予糖皮質激素。有過敏性休克應按抗休克措施搶救。 3、5%～10%葡萄糖液或5%糖鹽水靜滴，促進排泄并維持體液平衡。 4、對癥、支持治療 。
關于酚酞（非諾呋他林）的變色反應實驗介紹
一、酚酞（非諾呋他林）實驗1 把酚酞液滴入濃H2SO4，呈現橙色，不論振蕩多長時間，其顏色不變。若把橙色液倒入大量水中，得無色液。其實酚酞在不同的條件下，因結構的改變而呈現4種相應的顏色。 酚酞顏色隨條件而變的事實強調了：在一定條件下所呈現的現象，當條件改變時，現象可能有相應的改變。 二、
關于氧氟沙星的藥理學介紹
為第三代喹諾酮類抗菌藥，對葡萄球菌、鏈球菌（包括腸球菌）、肺炎鏈球菌、淋球菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌、志賀桿菌、肺炎克雷伯桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌屬、變形桿菌、流感嗜血桿菌、不動桿菌、螺旋桿菌等有較好的抗菌作用，對銅綠假單胞菌和沙眼衣原體也有一定的抗菌作用。尚有抗結核桿菌作用，可與異煙胼、利福平并
關于氯丙嗪的藥理學介紹
本品系吩噻嗪類之代表藥物，為中樞多巴胺受體的拮抗藥，具有多種藥理活性。 ① 抗精神病作用：主要是由于拮抗了與情緒思維有關的邊緣系統的多巴胺受體所致。而拮抗網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體，則與鎮靜安定有關。 ② 鎮吐作用：小劑量可抑制延腦催吐化學敏感區的多巴胺受體，大劑量時又可直接抑制
關于地西泮的藥理學介紹
本品為BDZ類抗焦慮藥，隨用藥量增大而具有抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用： ① 抗焦慮作用選擇性很強，是氯氮?的5倍，這可能與其選擇性地作用于大腦邊緣系統，與中樞BDZ受體結合而促進γ-氨基丁酸（GABA）的釋放或促進突觸傳遞功能有關。BDZ類還作用在GABA依賴性受體
關于酚酞（非諾呋他林）的計算化學數據介紹
酚酞（非諾呋他林）的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.6 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量： 2 互變異構體數量：3 拓撲分子極性表面積（TPSA）：66.8 重原子數量：24 表面電荷：0 復雜度：438 同位素原子數量：0 確定原
關于酚酞（非諾呋他林）的使用情況介紹
一、酚酞（非諾呋他林）的適應癥： 1、用于習慣性頑固性便秘。 2、在結腸、直腸內鏡檢查或X線檢查時用作清潔腸道。 二、酚酞（非諾呋他林）的禁忌癥： 1、對酚酞過敏者。 2、嬰兒。 3、闌尾炎。 4、直腸出血未明確診斷者。 5、充血性心力衰竭。 6、高血壓。 7、腸梗阻。 8
關于酚酞（非諾呋他林）中毒的臨床表現介紹
一、酚酞（非諾夫他林；果導為含本藥的片劑）為一緩瀉劑，由于小量吸收后進行肝腸循環的結果，作用可持續3～4d。常用量為睡前0.05～0.2g。中毒時主要損害肝、腎臟。 二、酚酞（非諾呋他林）中毒的臨床表現 1、一般毒性反應：常見有眼瞼水腫、結膜淤斑、鼻部皰疹、舌部潰瘍、口腔炎、胃炎、指甲萎縮等
簡述阿米替林的藥理學
阿米替林為臨床常用的TCA,其抗抑郁作用與丙咪嗪極為相似，與后者相比，本品對5-HT再攝取的抑制作用強于對NA再攝取的抑制；其鎮靜作用與抗膽堿作用也較明顯。可使抑郁癥患者情緒提高，對思考緩慢、行為遲緩及食欲不振 等癥狀能有所改善。阿米替林還可以通過作用于中樞阿片類受體，緩解慢性疼痛。一般用藥后7
關于優妥的藥理學介紹
1、藥理毒理 阿西美辛作用于炎癥過程的各個階段，抑制前列腺素合成和組胺釋放，并作為一種緩激肽和5-羥色胺拮抗劑發揮作用。它還抑制補體活性和透明質酸酶的釋放。其膜穩定特性可防止蛋白水解酶釋放，從而抑制治炎癥過程的滲出及增生。 2、藥代動力學? 口服后吸收迅速而完全。單劑量和長期使用本藥后，人
關于甲硝唑的藥理學介紹
除用于抗滴蟲和抗阿米巴原蟲外，近年來，廣泛地應用于抗厭氧菌感染。本品的硝基，在無氧環境中還原成氨基而顯示抗厭氧菌作用，對需氧菌或兼性需氧菌則無效。對下列厭氧菌有較好的抗菌作用： ①擬桿菌屬，包括脆弱擬桿菌； ②梭形桿菌屬； ③梭狀芽孢桿菌屬，包括破傷風桿菌； ④部分真桿菌； ⑤消化球菌
關于碘化油的藥理學介紹
除造影外，我國現用以防治地方性甲狀腺腫的碘化油是碘化核桃油或碘化豆油，含碘量37.0%?42.0%。肌內注射1次后，碘化油貯存于人體單核吞噬細胞系統和脂肪組織，緩慢釋放，其療效維持時間可達2?3年。用藥后，患者碘代謝的參數均恢復正常，甲狀腺腫逐漸消退，其有效率隨時間的延長而增加。用藥2年后，地方
關于硝苯地平的藥理學介紹
具有抑制Ca2+內流作用，能松弛血管平滑肌，擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，提高心肌對缺血的耐受性，同時能擴張周圍小動脈，降低外周血管阻力，從而使血壓下降。小劑量擴張冠狀動脈時并不影響血壓，為較好的抗心絞痛藥。用作抗高血壓藥，沒有一般血管擴張劑常有的水鈉潴留和水腫等不良反應。口服吸收良好，經10分
使用泰諾止痛片的注意事項介紹
1.不良反應較少，不引起胃腸道出血。 2.可引起惡心、嘔吐、出汗、腹痛及面色蒼白等。 3.劑量過大可引起肝臟損害，嚴重者可致昏迷甚至死亡。如有可能可測定本品血藥濃度，以了解肝損程度。 4.在3歲以下兒童及新生兒因肝、腎功能發育不全，應避免使用。
關于酚酞（非諾呋他林）的毒理學數據介紹
酚酞（非諾呋他林）的毒理學數據： 1、急性毒性： 人口服TDLo：29 mg/kg 大鼠口徑LD50：>1mg/kg 大鼠腹腔LD50：500mg/kg 2、其他多劑量毒性數據： 大鼠口徑TDLo：324 gm/kg/13W-C 小鼠口徑TDLo：106 gm/kg/13W-C