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    eLIFE:艾滋病毒,人類基因組編輯新工具

    丹麥奧胡斯大學開發出了一項新技術利用HIV病毒來作為對抗遺傳性疾病的一種工具。 研究人員首次成功地改造了HIV病毒顆粒,使得它們能夠通過一些生物學過程(可以說是)同時“剪切和粘貼”我們的基因組。由奧胡斯大學生物醫學系開發的這項新技術,使得以一種新的方式修復基因組變為可能(延伸閱讀:2014值得關注的技術:CRISPR和基因組編輯 )。它還為個體治療遺傳性疾病和某些病毒感染提供了良好的應用前景。 奧胡斯遺傳性副教授Jacob Giehm Mikkelsen說:“現在我們可以切除掉病變細胞基因組的斷裂部分,并同時修補我們從基因組中刪除遺傳信息所造成的缺口。創新之處在于我們以一種別人從來沒做過的方式將剪刀和補片一起引入到了HIV顆粒中。” “打了就跑”的技術不留痕跡 同時,奧胡斯大學的研究人員小組還開發了一種技術來提高稱之為“基因編輯”的剪接過程的安全性。 Jacob Giehm Mikkelsen說:“過去一直是將編碼......閱讀全文

    基因敲除技術

    一.概述:基因敲除是自80年代末以來發展起來的一種新型分子生物學技術,是通過一定的途徑使機體特定的基因失活或缺失的技術。通常意義上的基因敲除主要是應用DNA?同源重組原理,用設計的同源片段替代靶基因片段,從而達到基因敲除的目的。隨著基因敲除技術的發展,除了同源重組外,新的原理和技術也逐漸被應用,比較

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    基因轉移技術

      基因轉移技術分為兩類:第一類是將目的基因轉導入體外培養的細胞或導入從體內取出的細胞,觀察目的基因在細胞中的表達,這項技術稱基因轉染(gene transfection)技術。通常情況下,該技術轉入的目的基因不與細胞染色體發生整合,而是在細胞質呈現暫時性表達,隨時間推移而逐漸減弱或消失。第二類是將

    基因重組應用——轉基因技術

    基因重組中轉基因技術的理論基礎來源于進化論衍生來的分子生物學。基因片段的來源可以是提取特定生物體基因組中所需要的目的基因,也可以是人工合成指定序列的DNA片段。基因重組DNA片段被轉入特定生物中,與其本身的基因組進行重組,再從重組體中進行數代的人工選育,從而獲得具有穩定表現特定的遺傳性狀的個體。該技

    基因槍技術技術簡介

    基因轉移技術是一種將外源基因以在體(in vivo)或離體(in vitro)的方式導入到靶細胞核內的技術, 屬于基因工程技術(亦稱重組DNA?技術)的一個重要組成部分。基因工程技術以分子生物學等學科發展為基礎, 使人類擁有了構造生物遺傳物質新組合的能力。對在體方式而言, 基因轉移技術需要跨越細胞外

    轉基因技術的技術原理

    轉基因技術是利用現代生物技術,將人們期望的目標基因,經過人工分離、重組后,導入并整合到生物體的基因組中,從而改善生物原有的性狀或賦予其新的優良性狀。除了轉入新的外源基因外,還可以通過轉基因技術對生物體基因的加工、敲除、屏蔽等方法改變生物體的遺傳特性,獲得人們希望得到的性狀。這一技術的主要過程包括外源

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    轉基因技術是利用現代生物技術,將人們期望的目標基因,經過人工分離、重組后,導入并整合到生物體的基因組中,從而改善生物原有的性狀或賦予其新的優良性狀。除了轉入新的外源基因外,還可以通過轉基因技術對生物體基因的加工、敲除、屏蔽等方法改變生物體的遺傳特性,獲得人們希望得到的性狀。這一技術的主要過程包括外源

    轉基因技術的技術分類

    植物轉基因技術植物轉基因技術是采用克隆等方式,在受體細胞中置入外源DNA,代表性的使用方式如載體介導法、DNA直接攝取法。動物轉基因技術顯微注射法就是利用玻璃針將DNA注入到動物胚胎細胞核,再將胚胎細胞移植到動物體,使其正常發育,是早期常用的動物轉基因技術。體細胞核移植法就是先在體外培養細胞,篩選優

    基因敲除技術的技術分類

    基因敲除分為完全基因敲除和條件型基因敲除(又稱不完全基因敲除)兩種。完全基因敲除是指通過同源重組法完全消除細胞或者動物個體中的靶基因活性,條件型基因敲除是指通過定位重組系統實現特定時間和空間的基因敲除。噬菌體的Cre/LoxP系統、Gin/Gix系統、酵母細胞的FLP/FRT系統和R/RS系統是現階

    轉基因技術的技術分類

    植物轉基因技術植物轉基因技術是采用克隆等方式,在受體細胞中置入外源DNA,代表性的使用方式如載體介導法、DNA直接攝取法。動物轉基因技術顯微注射法就是利用玻璃針將DNA注入到動物胚胎細胞核,再將胚胎細胞移植到動物體,使其正常發育,是早期常用的動物轉基因技術。體細胞核移植法就是先在體外培養細胞,篩選優

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