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    科學家發現控制兇險型瘧疾關鍵分子

    近日,同濟大學醫學院附屬東方醫院轉化醫學研究中心、同濟大學醫學院傳染病與疫苗研究所張青鋒博士等與法國巴斯德研究所Artur Scherf教授合作,首次發現能控制兇險型瘧疾的關鍵調控因子——“PfRNase II”。這將為兇險型瘧疾的防治提供新的思路和治療靶點,相關研究成果已發表于《自然》雜志。 據介紹,大量研究證實,惡性瘧原蟲變異基因家族(var)是惡性瘧疾的關鍵致病基因,其中A亞類變異基因(A-var)是導致兇險型瘧疾的“罪魁禍首”。 張青鋒等利用現代生物技術,以A-var基因轉錄后調控作為切入點,對其表達調控機制進行了深入研究。通過基因組生物信息學分析,張青鋒等在惡性瘧原蟲外切體復合物類似蛋白中發現了一個“多余”的成員。通過轉基因和RNA測序技術,研究人員發現其調控對象正是A-var基因。 同時,研究人員利用瘧疾病人血液中分離的瘧原蟲,對PfRNase II與A-var基因轉錄水平的相關性進行了初步分析后發現,“P......閱讀全文

    繪測瘧原蟲在整個生命周期中的轉錄物組

       研究人員報告稱,他們利用單細胞RNA測序創建了第一個全面且具高分辨率的致瘧寄生蟲在其整個復雜生命周期中的轉錄圖譜:瘧疾細胞圖譜。該研究的結果揭示了該寄生蟲基因功能和調控的新線索,它同時也為研究涉及多種瘧原蟲物種的致瘧寄生蟲以及新藥研發和抗感染策略提供了一個寶貴的可開放性獲取的新型參考數據集。瘧

    Science:單基因突變能夠顯著降低瘧疾的感染風險

      研究者們最近發現了一類存在于血紅細胞中的單基因的突變,這類突變能夠幫助機體抵抗瘧疾。這一發現能夠幫助我們了解機體抵抗瘧疾的作用機理,而且為新型療法的開發也提供了思路。  最近,由來自英國的研究者們對撒哈拉地區的原始部落中的幾千人進行了全基因組的測序,用于尋找與瘧疾有關的多種不同的血細胞標志物。 

    抗原變異基因家族相互排斥性表達的分子機制

      2月6日,國際學術期刊《美國國家科學院院刊》(PNAS)在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所江陸斌課題組題為DNA helicase RecQ1 regulates mutually exclusive expression of virulence genes in Plasmodium fa

    饒毅演講:基因編輯帶來什么危機?

      人類生殖細胞基因編輯帶來的安全危機  為什么需要格外擔心生殖細胞的基因編輯?這不是人文關懷,而是嚴謹的科學問題。人類胚胎的基因編輯帶來的危害  1) 個體選擇不能強加于人類社會。因為生殖細胞的基因編輯后,被編輯的個人會和其他人婚配,其后代也會帶有編輯后的基因。因此,生殖細胞基因編輯的影響就不限于

    機體的紅細胞如何不斷進化來幫助人類對抗瘧疾?

      自從人類最初從我們的原始祖先進化以來,我們就陷入了與人類遭遇的最大傳染病—瘧疾的斗爭之中,瘧疾是一種致死性疾病,其是由瘧原蟲通過蚊子叮咬來傳播引起人群致病的,每兩分鐘就有1名孩子因感染瘧疾而死亡。2016年在91個國家中(大部分位于撒哈拉以南非洲地區)大約有2.16億瘧疾感染病例,相比前一年增加

    機體的紅細胞如何不斷進化來幫助人類對抗瘧疾?

      在歷史的大部分時間里,人們或許都并不了解抗瘧疾藥物、蚊帳,甚至對瘧疾的基本知識都并不太了解,但我們的機體仍然能夠有效抵御瘧疾的感染,在人類與瘧疾激烈的斗爭中,人類生存的一種方式就是使我們對病原體變得并不那么友好,而這或許就是事實。  在幾千年的時間里,我們機體遺傳密碼中發生的隨機差異會無意中降低

    驚人的123億美元!比爾蓋茨在全球醫療健康領域的捐贈清單

      比爾·蓋茨退休專注比爾·梅琳達蓋茨基金會工作已近六年,據介紹,他在比爾·梅琳達蓋茨基金會中主要關注三大慈善項目,全球發展計劃、全球健康計劃、美國慈善計劃以及相關捐贈事宜。  據福布斯9月29日發布的2014年最新財富榜顯示,比爾˙蓋茨以810億美元的身家,連續21年蟬聯全美最

    Cell:CRISPR/Cas9再獲重要突破

      Whitehead研究所的科學家們首次對頂復門(Apicomplexa)生物進行了全基因組篩選。這項重要的研究成果于九月二日發表在Cell雜志上。頂復門的單細胞寄生蟲會引起瘧疾、巴貝斯蟲病、隱孢子蟲病和弓形蟲病,但我們對這些家伙還知之甚少。  “我們一直沒什么辦法研究頂復門寄生蟲所有基因的功能,

    2007年生命科學領域973項目經費預算初步方案

    科技部消息,國家重點基礎研究發展計劃(973計劃)2007年度立項項目前兩年經費預算和2004年度立項項目后三年經費預算,經過預算評估和審核程序,初步方案已經確定。按照《國家重點基礎研究發展計劃專項經費管理辦法》(財教[2006]159號)的規定,現予公布,公開征求意見。   社會各界

    人類基因表達會隨季節變化 有助解釋季節發性作原因

      在12日出版的英國《自然·通訊》雜志上,英國劍橋大學科學家發表的一篇遺傳學論文稱,人類基因的表達會隨著季節發生變化,包括血液中各種免疫細胞的相對比例也會隨著季節而變化。這些變化在北半球和南半球呈現相反的模式,或許對人類的健康也有影響,亦有可能有助于解釋為什么有些感染性疾病和慢性疾病會呈現出季節性

    科學家首次利用CRISPR來加速特定基因在哺乳動物中遺傳

      在經典遺傳學理論中,通過孟德爾定律,親代等位基因有50%的機會被下一代遺傳。2003年,進化生物學家Austin Burt提出了基因驅動(gene drive)理論【1】。一些基因具有自我復制功能,如轉座子等,可以利用具有這些功能的元件對目的基因進行改造,這樣可以使得后代可以以大于50%的機會偏

    《自然》公布2016年度十大科學人物

      2016年版的《自然》年度十大人物今天(12月19日)公布了,這是《自然》選出的在今年對于科學產生了重大影響的十個人。“今年的名單突顯了來自全球各地的研究人員,在天文學,生殖生物學和少數族裔在科學領域的權利方面做出了自己的貢獻。”Richard Monastersky,《自然》的特寫編輯表示,“

    盤點:幸運兒才有的8項基因突變,你有嗎?

      人類進化到現在就是由無數的有益突變促成的。突變是隨機的,正常情況下突變頻率很低,但在如放射性輻射、致癌化學制品等不利條件刺激下,突變頻率會大大提升。  有研究發現:對Y染色體的DNA序列分析透露,人類基因從上一代傳遞到下一代,每次會累積100到200個新的突變。這一數字是人類基因突變率的首次直接

    南方醫科大學Nature子刊發表癌癥新文章

       來自南方醫科大學的研究人員在新研究中證實,在鼻咽癌中EB病毒(EBV)編碼的microRNA BART1通過調控PTEN依賴的信號通路誘導了腫瘤轉移。這一研究成果發布在7月2日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。  南方醫科大學的李欣(Xin Li)教授以及李紀

    破譯青蒿 “基因密碼” 培育高含量新品種落地非洲“解近渴”

      歷時5年破譯青蒿“基因密碼”;培育的高含量青蒿新品種在非洲“落地生根”,一舉攻破原料就近供應難題;貼心考慮非洲本土居民偏好,預防瘧疾的膳食補充劑化身小小“軟糖”,攜帶方便、口感佳,為瘧疾爆發地非洲大陸開出“中國良方”;青蒿素神奇新妙用獲發掘,有望開發降脂新藥……上海交通大學長江學者特聘教授唐克軒

    破譯青蒿 “基因密碼” 培育高含量新品種落地非洲“解近渴”

      歷時5年破譯青蒿“基因密碼”;培育的高含量青蒿新品種在非洲“落地生根”,一舉攻破原料就近供應難題;貼心考慮非洲本土居民偏好,預防瘧疾的膳食補充劑化身小小“軟糖”,攜帶方便、口感佳,為瘧疾爆發地非洲大陸開出“中國良方”;青蒿素神奇新妙用獲發掘,有望開發降脂新藥……上海交通大學長江學者特聘教授唐克軒

    兩篇Nature解答瘧疾傳播之謎

      瘧原蟲究竟怎樣進入有性階段,多年來這個問題一直令人迷惑不解。日前兩個相互獨立的研究團隊發現,瘧原蟲發育成為有性形式(配子體)的過程,受到一個主要基因開關的控制。這兩篇文章將于二月二十三日發表在Nature雜志上。   配子體是瘧原蟲感染蚊子的唯一形式,而啟動配子體發育的基因活化需要AP2-G蛋

    免疫系統的季節性差異

       根據劍橋大學的一項研究表明,我們的免疫系統,會隨著季節的變化而不同,這可以幫助解釋為什么某些疾病(如心臟病和類風濕性關節炎),在冬天會加重,而人們在夏季往往更健康。  這項研究結果,發表在最近的《自然通訊》雜志(Nature Communications),表明我們的基因中有將近四分之一基因(

    轉基因蚊子或帶來意想不到的危害

      科學家最近警告稱,一種培育轉基因昆蟲的新方法可以在數年內消除許多蚊媒傳播的疾病,但是它也可能在野生的種群中帶來毀滅性的意外后果。  研究人員們已經設計了一種方法,能夠繞過種群內基因快速傳播的一種基本障礙。他們認為這種方法能夠在蚊子中傳播抗瘧疾基因,以此阻止疾病傳播給人類。然而這種方法也可能導致野

    7月11日Nature雜志生物學精選

      封面故事:腸道中的噬菌體   噬菌體在哺乳動物腸道中與它們的細菌宿主大量自然共存。抗生素處理會負面影響腸道環境,造成免疫和代謝缺陷。以前,腸道平衡的破壞主要是在細菌層面上被研究的,但在這項研究中James Collins及同事卻采用 “比較元基因組學”方法來分析在用抗生素處理后小鼠腸道

    廈大蘇新專教授聯手王榮福教授mBio發表瘧疾研究成果

      生物通報道:近期,來自廈門大學、休斯敦衛理公會研究所、美國國家過敏與感染性疾病研究院和康奈爾大學等處的研究人員證實,FOSL1可通過阻斷TBK1和TRAF3/TRIF之間的相互作用,抑制I型干擾素對瘧疾和病毒感染的反應。相關研究結果發表在1月3日的《mBio》雜志。  廈門大學“長江學者”講座教

    寄生蟲全基因組測序:為寄生蟲疾病提供新的解決方案

    我們一直沒什么辦法研究頂復門寄生蟲所有基因的功能,”Whitehead研究所的Sebastian Lourido說。“現在我們找到了一個好方法。這種方法可以研究寄生蟲的各種問題,從獲取營養、應答免疫壓力到遺傳學互作,是相關領域的一次重要飛躍。”弓形蟲(Toxoplasma gondii)是一種寄生在

    新冠疫情終會過去, 對抗病毒的三種武器又將劍指何方?

      上世紀兩次世界大戰給人類帶來了巨大的災難,但是由于戰爭需要而投入大量資源進行的科技創新卻在戰后對生產力的快速發展起到了重要作用。如果把這次新冠疫情視為一場人類和病毒的戰爭,那么在這個過程中發展出的新技術、新理念則同樣會對未來醫療事業的發展起到極大的推動作用。最近,三位美國科學家撰文闡述了相關領域

    新加坡科學家完成三大種族基因藍圖

      完成基因藍圖的意義是,它標志著我們朝“個人化藥物”邁進一步,因為只有當我們知道完整的基因譜,才能跟其它族群比對,然后找出導致我們更容易患某種病的基因位置,以此“對癥下藥”   人類各種族的基因其實相似度高達99.9%,但就是因為那0.1%的不同,造成各種族在患病時的幾率也不同。這0.1%的差別

    研究人員發現:霍亂正改變人類基因組

      生命演化到今天,人類似乎已經進入最完美的狀態。我們的基因組是否已經穩定?改變是否還在發生?科學家們一直在尋找答案。一項新研究表明,當代人類也在進化,而引發這種進化的,竟然是霍亂。研究人員發現的證據證明:在霍亂流行的孟加拉國,人們的基因已經找到了對抗霍亂的辦法。這是發生在當代的人類進化案

    自然選擇“青睞”精神分裂癥基因

    精神分裂癥患者可能更有創造性,更善于解決生存問題  遺傳學家進行的一項最新研究表明,人類精神分裂癥致病基因很可能賦予攜帶者某些優勢,從而受到自然選擇的青睞,并在人類中長期存在下來。相關論文將發表在近期的《英國皇家學會會報B》(Proceedings of the Royal Society

    近期最熱門的基因組測序成果

      生物通報道:The scientist雜志對近期最熱門的一些基因組測序成果進行了盤點,包括瀕臨滅絕的幾維鳥和極其聰明的章魚。  種屬:甜瓜(Cucumis melo)  西班牙和意大利的研究團隊在Molecular Biology and Evolution雜志上率先發布了七個甜瓜品種的基因組分

    計算生物學所等建立檢測混合人群自然選擇的新方法

      11月29日,國際著名學術期刊Genome Research在線發表了中科院上海生命科學研究院計算生物學所的最新研究成果Genome-Wide Detection of Natural Selection in African Americans Pre-and Post-Admixture。該

    八個基因突變只有幸運兒才有

      人類進化到現在是由無數的有益突變促成的。突變是隨機的,正常情況下突變頻率很低,但在如放射性輻射、致癌化學制品等不利條件刺激下,突變頻率會大大提升。對Y染色體的DNA序列分析發現,人類基因從上一代傳遞到下一代,每次會累積100到200個新的突變。這一數字是人類基因突變率的首次直接測量——相當于每3

    兒童紅細胞性狀與瘧疾風險相關

      美國國立衛生研究院國家過敏癥和傳染病研究所(NIAID)的研究員已經確定,某些兒童血紅細胞特征可以增加或減少罹患瘧疾的風險。這一發現可以幫助人們制造未來新的抗瘧疾藥物和抗瘧疫苗。  2008年到2011年間,NIAID的科學家和合作者們跟蹤調查了馬里1543名6個月到17歲的兒童,馬里是一個兒童

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