dna電泳條帶怎么分析？

1. 第一步我們先來看看第二泳道，我們能看見兩條電泳帶，一般的質粒在跑完電泳之后都會出現這種情況，因為質粒是很容易開的接著會變成線性或者是半線性和半環狀的，環狀的會比線性的跑的快。

   

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   第二步我們再看下電泳帶上面那條淺的也就是開鏈的質粒，再它的下面就是環狀的質粒，不過這也不打緊，一般情況都是這樣的。

   
   

   

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   接著我們來看第三條，第四條電泳帶，在靠近點樣孔的就是你切掉了的目的基因質粒，這時就是線性的質粒，能看見比第二條電泳帶跑的慢一些，這就是對的結果。

   
   

   

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   然后可以得出因為環狀的會比線性的跑的快一些。那么第四條電泳帶下面的淺帶就是我們要找的目的基因，它與PCR的產物大小一樣。

   
   

   

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   因此說明了我們要做的重組質粒容構建成功了，目的基因也已經連入了質粒。第一次做就能做成這樣就算視成功了哦。

   

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總結

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   1、在我們做的過程中會有點殘留的蛋白質，不過不影響下步實驗。

   2、一般的跑完電泳都會導致質粒開鏈或變成線性的，或是半線性半環狀的。

   3、那么在靠近點樣孔的就是我們切掉的目的基因質粒，這就視線性質粒。

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注意事項

• 我們要知道的是較短的DNA片段會遷移的比較快。

• 從而得知最長的片段將與起點距離最近，以實現DNA 片段的大小分離。