男性病人診斷的主要依據是軀干底部的典型皮損（角化瘤）。病人可有角膜混濁，發熱，四肢末端燒灼性疼痛。病人可死于腎衰，醫,學教育網,收集整理高血壓或其他血管疾病引起的心臟或中樞并發癥。產前診斷可以通過羊膜或絨毛囊穿刺測定半乳糖苷酶的活性。女性雜合子病人通常無癥狀，但常會有角膜混濁，此為疾病的輕型表現。 [1]
本病雖有許多特征性表現，但臨床誤診10年以上者并不少見一般來講Fab rys病患者的發病年齡在兒童晚期或青少年早期男性發病女性為攜帶者或輕癥患者，B型和AB型血型者發病早且較嚴重患者，平均存活年齡為50歲女性基因攜帶者的生存，年齡較長約70歲死因，主要是腎衰或心腦血管并發癥。
由于Fabrys病患者神經酰胺三己糖苷的正常分解代謝所需的溶酶體酶α-半乳糖苷酶A功能缺乏或活力降低糖鞘脂代謝存在障礙致使脂質分解代謝過程中神經鞘脂類，主要為腦胺三已糖苷(ceramidetrihexosideCTH)在全身各種組織中廣泛沉積，如血管內皮與平滑肌的細胞內、中樞神經系統，神經元周圍神經系統，神經節皮膚眼胃腸道、心臟腎臟等，因此臨床癥狀表現為多系統損害，有時以某一系統癥狀為主通常依據臨床表現、特征性體征以及陽性家族史活檢組織以及培養的皮膚成纖維細胞內α-半乳糖苷酶活性低下等明確診斷并不困難。如果臨床表現提示為α-半乳糖苷酶A缺陷通過測定從外周血分離出來的白細胞中該酶的濃度可助診斷。半合子患者幾乎無酶的活性。如果該酶活性達正常人6%～20%則可無臨床癥狀在雜合子，該酶活性水平介于正常人和半合子之間。測定白細胞中α-半乳糖苷酶A活性不是辨別攜帶者的敏感方法辨別攜帶者最好是測定尿中酰基鞘氨醇雙半乳糖化物和三羥化物濃度。測定培養的羊膜細胞α-半乳糖苷酶A水平可進行產前診斷。
只有很少的貯積疾病有與法布里病一樣的腎臟病變和貯積物的分布。腎小球小管上皮細胞空泡形成無特異性，但包涵體超微結構特點有診斷意義。在考慮為本病且有癥狀的男性患者如包涵體分布廣泛且受累細胞中包涵體數目眾多，尤其是在腎小球的上皮細胞中，應考慮本病診斷尿沉渣發現含有典型包涵體和游離髓磷脂體的完整細胞，對診斷有重要價值。