隨著腫瘤免疫療法的風靡,抗體這個詞已經越來越為普通民眾所熟知。除了目前研究火熱的單抗藥物,如何利用抗體的專一識別特性進行靶向輸送也成為科學家們關注的重點。
根據這一思路,一種名為抗體藥物偶聯體的新型藥物療法應運而生。最近,Mersana公布了其最新開發的ADC藥物XMT-1522動物實驗研究數據,使這種藥物朝著臨床普及又進一步。
Mersana公司開發的XMT-1522是一種靶向HER2蛋白的新型ADC藥物。與傳統HER2單抗藥物不同,XMT-1522選擇了一種全新的抗原表位作為識別位點,使得這種抗體對HER2的識別能力有了顯著提高。
研究人員介紹說,目前市面上的HER2療法僅僅對HER2陽性腫瘤(乳腺癌或胃癌)患者起作用,而這一群體僅占整個群體的20%左右。 而采用了這一新型抗體后,藥物對HER2蛋白的識別能力大大提高,每個細胞表面的HER2蛋白受體數量降至1萬個時,這種抗體仍然能夠有效識別。
在此次研究中,研究人員將這種抗體與抗腫瘤藥物auristatin連接起來,結果發現即使在較小計量時,這種藥物仍然能夠起到療效。同時,研究人員還指出這種療法有望能與Perjeta (pertuzumab)或Herceptin (trastuzumab)組成聯合療法。而后兩種藥物則是目前治療HER2陽性乳腺癌的重要療法。
Mersana公司一直都專注于開發新型ADC藥物療法,公司開發的一系列新型ADC藥物也吸引了不少制藥巨頭的關注。此前,Mersana公司就分別和日本武田制藥和德國默克公司簽訂了價值3億美元和8億美元的ADC藥物合作研發協議(相關閱讀:武田藥業與Mersana簽訂價值3億美元腫瘤ADC藥物研發協議;Mersana與默克達成ADC研發協議)。
目前Mersana公司開發ADC藥物的主要方法是利用公司獨有的Fleximer多聚物載藥系統裝載藥物,再用抗體與這一載藥系統進行偶聯。
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